白雲山の子会社、デキサメタゾンリン酸エステルナトリウム注射液が後発医薬品品質一致性評価を通過

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โดย Jiemian·元記事を読む
要約 · なぜ重要か

広州白雲山医薬グループ株式会社は公告で、子会社の広州白雲山天心製薬株式会社のデキサメタゾンリン酸エステルナトリウム注射液（1ml:5mg）が後発医薬品の品質と有効性の一致性評価を通過したと発表した。この医薬品は主にアレルギー性および自己免疫性炎症疾患に用いられ、天心製薬は2024年12月に申請を行った。米内網のデータによると、2025年にこの規格の製品の国内都市部、県級公立病院および都市部、オンライン薬局での売上高は2.36億元で、同社はこのプロジェクトに約316.78万元の研究開発費を投入し、2025年の天心製薬の当該製品の売上収入は283.65万元であった。同社は、一致性評価の通過が製品の市場競争力向上に寄与するものの、生産販売には不確実性が存在するとしている。

銘柄への影響 1

その他▲ · 1 銘柄

カバレッジ外企業 1

广州白云山天心制药股份有限公司非上場▲ ポジティブ
規制関連度

Tianxin Pharmaceutical's product passes consistency evaluation, directly benefiting its market position.

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