クリアマインドのCMND-100、アルコール使用障害の第1相試験で主要安全性目標を達成

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要約 · なぜ重要か

クリアマインド・メディシンのCMND-100が、進行中のアルコール使用障害を対象とした第1/2相試験のパートAにおいて、安全性と忍容性の主要評価項目を達成した。この試験では、約20mg、40mg、80mg、160mgの4つの単回漸増用量コホートに24人の健康なボランティアが登録され、全参加者がプロトコルに従って治療を完了した。重篤な有害事象は報告されず、全4コホートで忍容性は一貫していた。CMND-100は、古典的サイケデリックの知覚作用を伴わずに適応的神経可塑性を促進するよう設計された、非幻覚性神経可塑性誘導化合物である5-メトキシ-2-アミノインダンの経口製剤である。この多施設共同試験は、FDAの監督下で、イェール大学医学部、ジョンズ・ホプキンス大学医学部、テルアビブ・スーラスキー医療センター、ハダサ医療センターなどの施設で実施されている。クリアマインドは、パートAの全データ解析完了後、アルコール使用障害患者への投与を含む後続段階にプログラムを進める意向である。

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