達仁堂、サキサグリプチン・メトホルミン徐放錠(Ⅰ)の医薬品登録証明書を取得

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โดย Jiemian·CN·元記事を読む
要約 · なぜ重要か

達仁堂の子会社である津薬達仁堂集団股份有限公司新新製薬工場はこのほど、国家薬品監督管理局が発行したサキサグリプチン・メトホルミン徐放錠(Ⅰ)の医薬品登録証明書を受領した。本剤の規格は1錠あたりサキサグリプチン5mgと塩酸メトホルミン1000mgを含有し、登録分類は化学医薬品4類で、一致性評価を通過したものとみなされる。本剤は食事療法および運動療法と併用し、2型糖尿病の成人患者に適応され、ブリストル・マイヤーズ スクイブとアストラゼネカが共同開発した。

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