金城医薬子会社、注射用アデメチオニンジスルホン酸塩が承認取得、一致性評価を通過とみなす

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โดย Jiemian·元記事を読む
要約 · なぜ重要か

金城医薬の完全子会社である北京金城泰爾製薬有限公司は、国家薬品監督管理局から注射用アデメチオニンジスルホン酸塩の医薬品登録証書を取得した。規格は0.5g、登録分類は化学薬品4類で、後発医薬品の品質および有効性一致性評価を通過したとみなされる。当該医薬品は、肝硬変前および肝硬変に起因する肝内胆汁うっ滞、ならびに妊娠期の肝内胆汁うっ滞に用いられる。米内網のデータによると、2023年から2025年にかけて国内の公立医療機関における当該医薬品の売上高はそれぞれ8.8億元、8.4億元、9.8億元であった。同社は、今回の承認により製品パイプラインがさらに充実し、消化器系治療分野における市場競争力が強化されると表明したが、医薬品販売は国家政策や市場などの要因に影響されるため、上場後の業績への影響には不確実性が存在する。

銘柄への影響 1

その他▲ · 1 銘柄

カバレッジ外企業 1

北京金城泰尔制药有限公司非上場▲ ポジティブ
技術関連度

Directly obtained drug registration certificate for Ademetionine 1,4-Butanedisulfonate for Injection.

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