浙江向日葵大健康科技股份有限公司は公告を発表し、子会社の浙江貝得薬業有限公司が国家薬品監督管理局から硫酸グルコサミンカプセルの「医薬品登録証書」を受領したと明らかにした。規格は0.25グラムまたは0.314グラム、登録分類は化学薬品4類で、甲類OTC医薬品として管理され、一致性評価に合格したものとみなされる。当該医薬品は原発性および続発性変形性関節症に適用され、先発医薬品は1996年に中国で承認・発売され、国家医療保険目録の乙類に収載されている。同社は2025年3月10日に申請受理通知書を取得し、このほど承認された。同社は、今回の承認により製品構成が整い、市場競争力が高まるとする一方、生産と販売は政策法規および市場環境の影響を受け、不確実性が存在すると指摘した。
Zhejiang Sunflower Light EnergySubsidiary Zhejiang Beide Pharmaceutical received a Drug Registration Certificate from the National Medical Products Administration for Glucosamine Sulfate Capsules, improving its product structure and market competitiveness.
