亜宝薬業の完全子会社、塩酸レボセチリジン経口液の医薬品登録証明書を取得

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โดย Jiemian·元記事を読む
要約 · なぜ重要か

亜宝薬業の発表によると、完全子会社である亜宝薬業四川製薬は2026年7月31日、国家薬品監督管理局より塩酸レボセチリジン経口液の医薬品登録証明書を承認取得した。規格は75ml:37.5mgと150ml:75mgで、化学薬品クラス3に該当する。同社の累計研究開発投資額は500万6000元。同社は、今回の証明書取得が製品ラインナップの充実と市場競争力の向上に寄与するとし、今後は生産・上市を積極的に推進する方針だが、研究開発や販売には依然として不確実性が存在するため、投資家はリスクに留意するよう呼びかけている。

銘柄への影響 1

その他▲ · 1 銘柄
Yabao Pharmaceutical Group Co Ltd
600351
▲ ポジティブ技術関連度

Subsidiary obtained drug registration certificate for levocetirizine hydrochloride oral solution, enhancing product portfolio and market competitiveness.

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