ยา CMND-100 ของ Clearmind Medicine บรรลุจุดสิ้นสุดหลักด้านความปลอดภัยและความทนทานต่อยาในส่วน A ของการทดลองระยะที่ 1/2 สำหรับโรคติดสุราที่กำลังดำเนินอยู่ การศึกษานี้ลงทะเบียนอาสาสมัครสุขภาพดี 24 คนในกลุ่มที่ได้รับยาเพิ่มขึ้นครั้งเดียวสี่กลุ่ม ได้แก่ ขนาดประมาณ 20 มิลลิกรัม 40 มิลลิกรัม 80 มิลลิกรัม และ 160 มิลลิกรัม โดยผู้เข้าร่วมทั้งหมดเสร็จสิ้นการรักษาตามระเบียบวิธี ไม่มีรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง และความทนทานต่อยาโดยรวมยังคงสม่ำเสมอในทั้งสี่กลุ่ม CMND-100 เป็นสูตรรับประทานของ 5-methoxy-2-aminoindane ซึ่งเป็นสารประกอบที่ได้จากนิวโรพลาสโตเจนที่ไม่มีฤทธิ์หลอนประสาท ออกแบบมาเพื่อส่งเสริมความยืดหยุ่นของระบบประสาทโดยไม่มีผลกระทบด้านการรับรู้เหมือนยาหลอนประสาทแบบดั้งเดิม การทดลองหลายศูนย์นี้ดำเนินการภายใต้การกำกับดูแลของ FDA ที่สถาบันต่างๆ รวมถึง Yale School of Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine, Tel Aviv Sourasky Medical Center และ Hadassah Medical Center Clearmind ตั้งใจที่จะเดินหน้าโครงการไปสู่ขั้นตอนต่อไป ซึ่งรวมถึงการให้ยาแก่ผู้ป่วยโรคติดสุรา หลังจากเสร็จสิ้นการวิเคราะห์ข้อมูลทั้งหมดของส่วน A
Clearmind Medicine Inc. Common SharesCMND-100 met primary safety endpoint in Phase 1 trial for Alcohol Use Disorder