หุ้น Cytokinetics ปรับตัวขึ้น 18.4% นับตั้งแต่ต้นปี โดดเด่นกว่าอุตสาหกรรมที่ลดลง 1.3% โดยได้แรงหนุนจากการเปิดตัวเชิงพาณิชย์ในช่วงแรกของ Myqorzo ผลิตภัณฑ์แรกที่ได้รับอนุมัติจาก FDA สำหรับรักษาภาวะกล้ามเนื้อหัวใจหนาตัวชนิดมีสิ่งกีดขวางที่มีอาการ บริษัทเริ่มเปิดตัวในสหรัฐอเมริกาเมื่อเดือนมกราคม 2026 โดยมีแพทย์ผู้สั่งจ่ายมากกว่า 275 ราย และผู้ป่วยที่เข้ารับการรักษาประมาณ 680 ราย ณ สิ้นไตรมาสแรก และผู้ป่วยมากกว่า 70% เปลี่ยนไปใช้ใบสั่งยาที่ต้องชำระเงิน การอนุมัติจากคณะกรรมาธิการยุโรปในเดือนกุมภาพันธ์ 2026 และการเปิดตัวครั้งแรกในสหภาพยุโรปที่เยอรมนีช่วยขยายตลาดที่เข้าถึงได้เพิ่มเติม FDA ได้รับคำขอขึ้นทะเบียนยาใหม่เพิ่มเติมสำหรับ aficamten ในรูปแบบยาเดี่ยว โดยมีวันดำเนินการเป้าหมายคือวันที่ 14 พฤศจิกายน 2026 ขณะที่การศึกษาระยะที่สาม ACACIA-HCM ในภาวะกล้ามเนื้อหัวใจหนาตัวชนิดไม่มีสิ่งกีดขวางบรรลุจุดยุติร่วมหลักทั้งสองจุด Cytokinetics ยังคงเดินหน้ารับผู้ป่วยเข้าร่วมในการศึกษาระยะที่สาม COMET-HF ของ omecamtiv mecarbil และการศึกษาระยะที่สอง AMBER-HFpEF ของ ulacamten โดยคาดว่าการรับผู้ป่วยกลุ่มที่ 1 จะแล้วเสร็จในช่วงครึ่งหลังของปี 2026
Cytokinetics IncStrong early launch of Myqorzo with over 275 prescribers and 680 patients on therapy, plus EU approval and positive trial results for aficamten
Bristol-Myers Squibb Company
Liquidia Technologies Inc
Immunocore Holdings Ltd