องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ อนุญาตผลิตภัณฑ์นิโคตินชนิดซอง ZYN ULTRA จำนวน 11 รายการ

Regulation
โดย Business Wire·US·อ่านต้นฉบับ
สรุป · ทำไมข่าวนี้ถึงสำคัญ

องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ ได้ออกคำสั่งอนุญาตทางการตลาดให้แก่บริษัท สวีดิช แมตช์ ยูเอสเอ ซึ่งเป็นบริษัทในเครือฟิลิป มอร์ริส อินเตอร์เนชันแนล อนุญาตให้ทำการตลาดผลิตภัณฑ์นิโคตินชนิดซองชื้นสำหรับอมในปาก ZYN ULTRA จำนวน 11 รายการ การอนุญาตครอบคลุมผลิตภัณฑ์รสต่าง ๆ ขนาด 9 มิลลิกรัมทั้งหมด และขนาด 11 มิลลิกรัม 1 รายการ ขณะที่ขนาด 11 มิลลิกรัมรายการอื่น ๆ ยังอยู่ระหว่างการพิจารณาทางวิทยาศาสตร์ สเตซีย์ เคนเนดี ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของฟิลิป มอร์ริส อินเตอร์เนชันแนล สหรัฐฯ กล่าวว่า การตัดสินใจครั้งนี้ต่อยอดจากสถานะของ ZYN ในฐานะแบรนด์ผลิตภัณฑ์ปลอดควันชั้นนำของอเมริกา ZYN ULTRA ซึ่งมีความชื้นสูงกว่าซอง ZYN รุ่นหลัก ไม่มีส่วนผสมของใบยาสูบ ก่อนหน้านี้องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ เคยอนุญาต ZYN ในหลายรสชาติและทั้งขนาด 3 มิลลิกรัมและ 6 มิลลิกรัม ทำให้เป็นผลิตภัณฑ์นิโคตินชนิดซองรายการแรกที่ได้รับอนุญาตให้จำหน่ายในสหรัฐอเมริกา

ผลกระทบต่อหุ้น 2

Consumer Staples · 1 หุ้น
Philip Morris International Inc
PM
▲ บวกกฎเกณฑ์ความเกี่ยวข้อง

FDA authorization for 11 ZYN ULTRA products is a regulatory approval that supports PMI's smoke-free product growth.

Aging Population · 1 หุ้น