เฟรเซเนียส คาบี ประกาศเปิดตัวยาสามัญซูกามาเด็กซ์ อินเจคชัน ที่ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ ในสหรัฐฯ โดยขณะนี้มีจำหน่ายในรูปแบบกระบอกฉีดยาพร้อมใช้ซิมพลิสต์ สำหรับใช้ในห้องผ่าตัด การเปิดตัวครั้งนี้เกิดขึ้นหลังจากการสิ้นสุดสิทธิ์แต่เพียงผู้เดียวของยาบริดิออนของเมอร์คในเดือนกรกฎาคม 2026 ยานี้มีข้อบ่งชี้ในการย้อนกลับการบล็อกประสาทและกล้ามเนื้อที่เกิดจากโรคูโรเนียมและเวคูโรเนียมในผู้ใหญ่และผู้ป่วยเด็กอายุตั้งแต่สองปีขึ้นไป เฟรเซเนียส คาบี เสนอกระบอกฉีดยาพร้อมใช้ขนาด 200 มิลลิกรัมต่อ 2 มิลลิลิตร ซึ่งไม่ต้องประกอบ ณ จุดดูแลผู้ป่วย โดยมีเป้าหมายเพื่อปรับปรุงการจัดการยาและลดความเสี่ยงจากข้อผิดพลาด ผลิตภัณฑ์นี้ถูกคิดค้น เติม และบรรจุในสหรัฐฯ สะท้อนถึงความมุ่งมั่น "มอร์ อิน อเมริกา" ของบริษัทต่อการผลิตในประเทศและความยืดหยุ่นของห่วงโซ่อุปทาน
Fresenius SE & Co. KGaAFresenius Kabi launched its FDA-approved generic Sugammadex prefilled syringe in the U.S., expanding its product offering.
Merck & Company IncFresenius Kabi's generic Sugammadex launch after Bridion exclusivity expiration erodes Merck's branded Bridion franchise.
Merck KGaA