อิปเซนรายงานผลลัพธ์เบื้องต้นที่เป็นบวกจากการศึกษาระยะที่ 3 ในชื่อ BEOND สำหรับยา Dysport โดยแสดงให้เห็นการลดลงอย่างมีนัยสำคัญของจำนวนวันปวดไมเกรนต่อเดือนในผู้ป่วยไมเกรนทั้งชนิดเป็นครั้งคราวและชนิดเรื้อรัง เมื่อเทียบกับยาหลอก การศึกษานี้ประกอบด้วยสองกลุ่มย่อย ได้แก่ E-BEOND สำหรับไมเกรนชนิดเป็นครั้งคราว และ C-BEOND สำหรับไมเกรนชนิดเรื้อรัง ซึ่งทั้งสองกลุ่มบรรลุจุดยุติหลักของการศึกษา ยา Dysport มีความทนต่อยาได้ดีและมีข้อมูลความปลอดภัยที่สม่ำเสมอ และอิปเซนระบุว่าเป็นยาที่ได้จากโบทูลินัมเพียงชนิดเดียวที่แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพที่มีนัยสำคัญทางสถิติในไมเกรนชนิดเป็นครั้งคราว ยานี้เป็นยาฉีดโบทูลินัมนิวโรทอกซินชนิดเอ ซึ่งได้รับการอนุมัติในกว่า 90 ประเทศตั้งแต่ปี 2009
Ipsen SAPositive Phase 3 BEOND topline results showing significant reduction in migraine days for Dysport.