เจียนเฟิงกรุ๊ปประกาศว่า บริษัทลูก เจียนเฟิงเป่ยข่า ได้รับหนังสือแจ้งอนุมัติคำขอขึ้นทะเบียนวัตถุดิบเคมีเมทิลโดปาจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติ มีผลถึงวันที่ 24 สิงหาคม 2031 เมทิลโดปาพัฒนาโดยเมอร์ค ชาร์ป แอนด์ โดห์ม อนุมัติในสหรัฐอเมริกาเมื่อปี 1962 เป็นยาลดความดันโลหิตกลุ่มแรกของโลก และเป็นยาตัวเลือกแรกสำหรับภาวะความดันโลหิตสูงขณะตั้งครรภ์ เจียนเฟิงเป่ยข่ายื่นคำขอประเมินทางเทคนิคในเดือนมีนาคม 2025 ใช้เงินลงทุนวิจัยและพัฒนาสะสมประมาณ 3.36 ล้านหยวน บริษัทระบุว่า การอนุมัติครั้งนี้แสดงว่าวัตถุดิบยาดังกล่าวเป็นไปตามมาตรฐานทางเทคนิคของประเทศ และสามารถจำหน่ายในตลาดภายในประเทศได้ ซึ่งช่วยขยายขอบเขตธุรกิจของบริษัทลูก
Zhejiang Jianfeng Group Co LtdSubsidiary Jianfeng Beika received NMPA marketing approval for methyldopa API, allowing domestic sales and expanding its business areas.
