บริษัท เสินเจิ้น ซินช่านชวี ไบโอเมดิคอล เอ็นจิเนียริ่ง จำกัด ประกาศเมื่อวันที่ 24 สิงหาคม 2026 ว่า ชุดน้ำยาตรวจวัดเอนไซม์แปลงแองจิโอเทนซิน วิธี FAPGG substrate ได้รับใบรับรองการขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์จากสำนักงานควบคุมยาและเวชภัณฑ์มณฑลกวางตุ้ง ผลิตภัณฑ์นี้จัดอยู่ในประเภทที่ 2 หมายเลขทะเบียน เยว่เซี่ยจู้นจวิน 20262400924 มีอายุตั้งแต่วันที่ 19 สิงหาคม 2026 ถึงวันที่ 18 สิงหาคม 2031 ใช้สำหรับตรวจวัดปริมาณกิจกรรมของเอนไซม์แปลงแองจิโอเทนซินในซีรัมหรือพลาสมาของมนุษย์ในหลอดทดลอง ทางคลินิกใช้ติดตามการใช้ยาในโรคความดันโลหิตสูงและช่วยวินิจฉัยโรคซาร์คอยโดซิส บริษัทระบุว่า ผลิตภัณฑ์นี้ช่วยเพิ่มรายการตรวจทางชีวเคมีในกลุ่มโรคความดันโลหิตสูง และจะไม่ส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อการดำเนินงานและผลประกอบการในระยะใกล้
Shenzhen New Industries BiomedicalObtained medical device registration for new assay kit, expanding product portfolio.
