Tibet Weixinkang Medicine Co LtdNMPA approved a new 20ml specification of its Potassium Aspartate Injection and deemed it passed consistency evaluation, a regulatory approval that supports future sales.

บริษัทย่อยที่เว่ยซินคังถือหุ้นทั้งหมด หยางผู่จิงไท่ ได้รับหนังสือแจ้งการอนุมัติคำขอเปลี่ยนแปลงทะเบียนยา สำหรับยาฉีดโพแทสเซียมแอสพาร์เทต จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติ โดยอนุมัติขนาดยาใหม่ 20 มิลลิลิตร หรือโพแทสเซียมแอสพาร์เทต 3.424 กรัม และถือว่าผ่านการประเมินความสอดคล้อง ยาดังกล่าวเป็นยาเสริมอิเล็กโทรไลต์ ใช้รักษาภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำจากสาเหตุต่าง ๆ ตามข้อมูลจากเว็บไซต์หมี่เน่ย ในปี 2025 ยาดังกล่าวมียอดขายปลายทางในโรงพยาบาลรัฐระดับเมืองและระดับอำเภอในประเทศอยู่ที่ 412 ล้านหยวน โดยบริษัทมีค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาสะสมประมาณ 1.22 ล้านหยวน เว่ยซินคังระบุว่าได้เริ่มเตรียมความพร้อมก่อนวางจำหน่ายแล้ว แต่ยอดขายในอนาคตยังมีความไม่แน่นอนจากปัจจัยด้านสภาพแวดล้อมทางการตลาดและการประมูลจัดซื้อ
Tibet Weixinkang Medicine Co LtdNMPA approved a new 20ml specification of its Potassium Aspartate Injection and deemed it passed consistency evaluation, a regulatory approval that supports future sales.
The wholly-owned subsidiary received the NMPA supplementary application approval for the new specification and consistency evaluation of Potassium Aspartate Injection.