บริษัท ไฉ่น่า เทคโนโลยี จำกัด (301122.SZ) ประกาศว่า บริษัทย่อยที่ถือหุ้นทั้งหมด เจียงซู ไฉ่น่า เมดิคอล เทคโนโลยี จำกัด ได้รับใบรับรองการขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์ประเภทที่ 3 จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติ สำหรับผลิตภัณฑ์ “ชุดเก็บตัวอย่างเลือดแดงจากหลอดเลือดแดงในร่างกายมนุษย์แบบใช้ครั้งเดียว” หมายเลขใบรับรอง กั๋วเซี่ยจู้นจุ่น 20263221776 วันที่อนุมัติ 24 สิงหาคม 2026 มีอายุถึง 23 สิงหาคม 2031 ผลิตภัณฑ์นี้ใช้สำหรับการเก็บและรักษาตัวอย่างเลือดแดงเพื่อการวิเคราะห์ก๊าซในเลือด แบ่งเป็นแบบตั้งค่าล่วงหน้าและแบบดูด มีสารเติมแต่งลิเทียมเฮปารินที่สมดุลแคลเซียมไอออน ผ่านการฆ่าเชื้อด้วยรังสีลำอิเล็กตรอน บริษัทระบุว่า ใบรับรองนี้จะช่วย完善โครงสร้างผลิตภัณฑ์ในกลุ่มธุรกิจการแพทย์ และส่งเสริมการจำหน่ายในประเทศ แต่ยอดขายที่แท้จริงขึ้นอยู่กับประสิทธิภาพการทำตลาด
Caina Technology Co. Ltd.Obtained Class III medical device registration certificate for new product, improving product structure and aiding domestic sales.
As the subsidiary receiving the registration certificate, directly benefits from regulatory approval enabling product sales.
