บริษัท เอเชียแปซิฟิก ฟาร์มาซูติคอล ประกาศว่า เมื่อเร็วๆ นี้ บริษัทได้รับหนังสือแจ้งการอนุมัติคำขอแก้ไขเพิ่มเติมทะเบียนตำรับยาสำหรับยาเม็ดสไปโรโนแลคโตน จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติ โดยยาชนิดนี้ในขนาดความแรง 25 มิลลิกรัม ผ่านการประเมินความสอดคล้องด้านคุณภาพและประสิทธิผลของยาสามัญ ยาเม็ดสไปโรโนแลคโตนมีข้อบ่งใช้สำหรับภาวะบวมน้ำ โรคความดันโลหิตสูง ภาวะต่อมหมวกไตสร้างฮอร์โมนอัลโดสเตอโรนมากเกินชนิดปฐมภูมิ และการป้องกันภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำ การผ่านการประเมินความสอดคล้องในครั้งนี้จะช่วยเพิ่มความหลากหลายของผลิตภัณฑ์ในกลุ่มผลิตภัณฑ์ของบริษัท เสริมสร้างความสามารถในการแข่งขันในตลาด และสะสมประสบการณ์สำหรับการประเมินความสอดคล้องของผลิตภัณฑ์อื่นๆ ในอนาคต
Zhejiang Yatai Pharmaceutical Co LtdPassing generic drug consistency evaluation enhances competitiveness and pipeline.