60ディグリーズ、バベシア症治療薬ARAKODAの第2相試験が安全性審査を通過

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60ディグリーズ・ファーマシューティカルズは、独立データ安全性監視委員会が、慢性バベシア症を対象とした第2相B-Free試験について、最初の6人の患者の30日目までの安全性データを検討した結果、試験継続を推奨したと発表しました。この非盲検試験は、バベシア属菌への曝露が検査で確認され、重度の持続性疲労を有する患者を対象に、タフェノキンを含むARAKODAレジメンによる治療後の疲労回復を評価するものです。同社は最大100人の患者を登録する予定で、主要評価項目はベースラインと比較した90日目の疲労の解消です。タフェノキンは、米国ではARAKODAのブランド名でマラリア予防薬として既に承認されています。現在、年間少なくとも2万5000件の発生があるダニ媒介性疾患であるバベシア症に対して、FDAが承認した治療法はありません。

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