60 Degrees Pharmaceuticals, Inc. Common Stock

60ディグリーズ・ファーマシューティカルズは、複数のダニ媒介性疾患を対象としたカスタノスペルミンの開発に関する知的財産をカバーする独占的オプション契約を、フロリダ州立大学研究財団と締結した。この契約により、同社は特許技術とノウハウに関する米国独占ライセンスの交渉を行う独占的オプションを取得し、フロリダ州立大学との協力関係を拡大して、ポワッサンウイルス病、ダニ媒介性脳炎、アルファガル症候群、治療後ライム病に対するカスタノスペルミンの評価を進める。カスタノスペルミンは、オーストラリア産クリの木に含まれる天然のイミノ糖で、前臨床試験において広範な抗ウイルス活性と免疫調節活性を示しており、プロドラッグであるセルゴシビルの臨床試験からヒトでの安全性データが得られている。ジェフ・ダウ最高経営責任者は、この契約は、カスタノスペルミンがダニ媒介性疾患におけるアンメットニーズに対応する革新的な処方薬の基盤として、最大の長期的価値を持つ可能性があるという信念を反映したものだと述べた。同社は、処方薬開発を優先しつつ、カスタノスペルミンについて複数の規制経路を評価しており、最近、オーストラリアン・チェストナット・エキスに関する新規食事成分届出について米国食品医薬品局と協議を行った。

60ディグリーズ・ファーマシューティカルズは、独立データ安全性監視委員会が、慢性バベシア症を対象とした第2相B-Free試験について、最初の6人の患者の30日目までの安全性データを検討した結果、試験継続を推奨したと発表しました。この非盲検試験は、バベシア属菌への曝露が検査で確認され、重度の持続性疲労を有する患者を対象に、タフェノキンを含むARAKODAレジメンによる治療後の疲労回復を評価するものです。同社は最大100人の患者を登録する予定で、主要評価項目はベースラインと比較した90日目の疲労の解消です。タフェノキンは、米国ではARAKODAのブランド名でマラリア予防薬として既に承認されています。現在、年間少なくとも2万5000件の発生があるダニ媒介性疾患であるバベシア症に対して、FDAが承認した治療法はありません。