アーテロ・バイオサイエンシズ、ART27.13の第2相緑内障試験で最初の患者を登録

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โดย RTTNews·US·元記事を読む
要約 · なぜ重要か

アーテロ・バイオサイエンシズは、緑内障または高眼圧症の患者を対象に、開発候補品ART27.13を評価する第2相DREAM試験で最初の患者を登録した。この研究者主導の試験は、グラウコーマUKとHSC研究開発部門の資金提供を受け、経口投与のART27.13が眼圧を低下させることができるか、またその忍容性を評価する。ART27.13は末梢選択性の合成カンナビノイド受容体作動薬で、中枢神経系への曝露を抑えつつ眼組織のカンナビノイド受容体を活性化するよう設計されており、向精神性の副作用を回避できる可能性がある。初期結果は2026年第4四半期に得られる見込みだ。この候補品は、がん関連の食欲不振と体重減少を対象とした第2相CAReS試験でも研究されており、中間データでは、最高用量を投与された患者で12週間にわたり平均6%の体重増加が見られたのに対し、プラセボ群では5%の減少だった。

銘柄への影響 1

Biotech & Genomic Medicine · 1 銘柄
Artelo Biosciences Inc
ARTL
▲ ポジティブ技術関連度

Enrollment of first patient in Phase 2 glaucoma study advances ART27.13 clinical development.