Artelo Biosciences Inc

アーテロ・バイオサイエンシズは、緑内障または高眼圧症の患者を対象に、開発候補品ART27.13を評価する第2相DREAM試験で最初の患者を登録した。この研究者主導の試験は、グラウコーマUKとHSC研究開発部門の資金提供を受け、経口投与のART27.13が眼圧を低下させることができるか、またその忍容性を評価する。ART27.13は末梢選択性の合成カンナビノイド受容体作動薬で、中枢神経系への曝露を抑えつつ眼組織のカンナビノイド受容体を活性化するよう設計されており、向精神性の副作用を回避できる可能性がある。初期結果は2026年第4四半期に得られる見込みだ。この候補品は、がん関連の食欲不振と体重減少を対象とした第2相CAReS試験でも研究されており、中間データでは、最高用量を投与された患者で12週間にわたり平均6%の体重増加が見られたのに対し、プラセボ群では5%の減少だった。

British Journal of Clinical Pharmacologyに掲載された新たなレビューによると、一般的に販売されている非処方箋のCBD製品は、通常の用量では十分な生体効果を得るための曝露量を提供できていないことが明らかになった。50以上の研究を分析した結果、体重1キログラム当たり2.5ミリグラム以下、または1日当たり175ミリグラム以下と定義される低用量CBDには、治療効果の証拠がほとんど、あるいは全く認められず、ピーク血漿中曝露量と総薬物曝露量は、てんかん治療で承認されている治療用量と比較して5倍から100倍低かった。また、このレビューでは、アミトリプチリンやヒドロモルフォンなどの医薬品との重大な薬物間相互作用も確認され、安全性への懸念が高まっている。Artelo Biosciencesは、同社の独自CBD共結晶組成物ART12.11が、CBD単独と比較してバイオアベイラビリティを高めることでこの課題に対処することを目指しており、臨床開発への移行を計画している。

アーテロ・バイオサイエンシズは、同社のFABP5阻害剤ART26.12が前臨床試験で変形性関節症に伴う疼痛行動を有意に軽減し、その有効性はナプロキセンと同等でありながら、胃組織の損傷が有意に少なかったことを示す新たな非臨床データを発表しました。この研究は、国際カンナビノイド研究学会の2026年年次シンポジウムでマーティン・カチョチャ教授によって発表され、経口投与されたART26.12が4週間にわたる急性および慢性投与の両方で疼痛を軽減したことが示されました。ART26.12を投与された動物は、ナプロキセンを投与された動物と比較して、胃潰瘍の初期指標である非腺部過角化症が有意に少なかったです。これらの結果は、ART26.12が消化管安全性プロファイルを改善した、ファーストインクラスの非オピオイド鎮痛薬となる可能性を支持するものであり、同社は今年の第4四半期に健康なボランティアを対象とした臨床反復投与試験の開始を準備しています。

Artelo Biosciencesは、非臨床試験の良好な結果を発表し、同社の薬剤候補ART27.13がパクリタキセル誘発性末梢神経障害のモデルにおいて神経障害性疼痛行動を軽減したことを明らかにした。この知見は、現在同薬が焦点を当てているがん関連食欲不振悪液質症候群（CACS）を超えて、がん支持療法における幅広い有用性を示唆している。ICRSシンポジウムで併せて発表された進行中の第2相CAReS試験の中間結果では、体重、除脂肪体重、活動レベルの改善が示された。ART27.13は、もともとAstraZenecaによって開発された末梢選択的カンナビノイド受容体作動薬であり、現在CACSに対してFDAが承認した治療法は存在しない。