アクソム・セラピューティクス、ADHDの青少年を対象としたソリアムフェトールの第3相試験FOCUS-3で最初の患者に投与

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要約 · なぜ重要か

アクソム・セラピューティクスは、注意欠如・多動性障害の青少年を対象にソリアムフェトールを評価する第3相試験FOCUS-3で、最初の患者に投与を行った。この無作為化二重盲検プラセボ対照多施設共同試験には、12歳から18歳未満の約468人の患者が登録され、ソリアムフェトールの2用量のいずれかまたはプラセボに均等に割り付けられ、6週間投与される。主要評価項目は、ベースラインから6週目までのADHD評価尺度合計スコアの変化である。ソリアムフェトールはドパミン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬であり、過度の日中の眠気を伴う大うつ病性障害、過食性障害、交代勤務障害の治療薬としても開発が進められている。

銘柄への影響 1

Biotech & Genomic Medicine · 1 銘柄
Axsome Therapeutics Inc
AXSM
▲ ポジティブ技術関連度

Dosing first patient in Phase 3 trial for solriamfetol in adolescent ADHD, advancing pipeline.