ババリアン・ノルディックのチクングニアワクチン、ブラジルで承認申請

Regulation
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要約 · なぜ重要か

ババリアン・ノルディックは、パートナーであるユーロファルマを通じて、チクングニアワクチンCHIKV VLPの販売承認申請をブラジル保健規制当局アンビザに提出しました。このワクチンは、12歳以上のチクングニアウイルスによる疾患の予防を目的としています。今回の申請は、世界の報告症例数と死亡者数の半数以上を占めるブラジルでワクチンを利用可能にするための重要な一歩となります。CHIKV VLPは、ウイルス様粒子を基盤とした単回接種の組換えワクチンで、すでに米国、EU、英国、スイス、カナダでVIMKUNYAの名称で承認されています。ババリアン・ノルディックとユーロファルマの提携は、世界的なワクチン革新と現地の専門知識を組み合わせ、この地域でチクングニアがもたらす大きな公衆衛生上の負担に対処するものです。

銘柄への影響 1

Biotech & Genomic Medicine▲ · 1 銘柄
Bavarian Nordic A/S
0DPB
▲ ポジティブ規制関連度

Bavarian Nordic's chikungunya vaccine CHIKV VLP submitted for approval in Brazil, a key market with high disease burden.

カバレッジ外企業 1

Eurofarma非上場▲ ポジティブ
規制関連度

Eurofarma, as partner, submitted the marketing application, strengthening its vaccine portfolio and regional presence.

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