華潤双鶴、プレガバリン徐放錠の第Ⅲ相臨床試験を完了

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要約 · なぜ重要か

華潤双鶴の公告によると、完全子会社である双鶴利民のプレガバリン徐放錠が第Ⅲ相臨床試験の登録公示を完了した。この試験は、帯状疱疹後神経痛に対する有効性と安全性を評価したもので、結論として有効性が確認され、効果発現が早く、長期有効性も安定しており、安全性も良好であった。当該医薬品はγ-アミノ酪酸受容体遮断薬であり、現在国内では江蘇恒瑞医薬のみが承認を取得して発売している。公告日現在、累計研究開発費は2735万4700元に達している。

銘柄への影響 3

その他± 混在 · 3 銘柄

カバレッジ外企業 1

双鹤利民非上場▲ ポジティブ
技術関連度

Subsidiary completed the Phase III trial, contributing to parent's pipeline.

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