康恩貝、麝香通心滴丸の新適応症で臨床試験承認を取得

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โดย Jiemian·元記事を読む
要約 · なぜ重要か

康恩貝の発表によると、完全子会社の内モンゴル康恩貝は、国家薬品監督管理局から麝香通心滴丸の「薬物臨床試験承認通知書」を受領し、左室駆出率が保たれた心不全(気虚血瘀証)を対象とした臨床試験の実施が承認された。本薬の登録分類は漢方薬2.3類で、効能追加に該当する。麝香通心滴丸は、同社が国内で独占販売する漢方薬であり、国家漢方薬二級保護品種にも指定されている。2008年に承認・発売され、これまでに承認された効能は冠動脈疾患による安定労作性狭心症である。

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