Zhejiang CONBA Pharmaceutical Co Ltd

康恩貝が2026年中間決算を発表した。営業総収入は37億100万元で前年同期比10.21％増、親会社株主に帰属する純利益は3億7800万元で同6.83％増となった。営業活動によるキャッシュ・フローは5億4100万元の純流入で同35.10％増となり、2年連続の増加を達成した。自己資本比率は29.37％、売上総利益率は56.80％、ROEは5.35％、希薄化後1株当たり利益は0.15元。株主数は9万800戸で、上位10大株主の持株比率は総株式の38.72％となっている。

康恩貝の発表によると、完全子会社の内モンゴル康恩貝は、国家薬品監督管理局から麝香通心滴丸の「薬物臨床試験承認通知書」を受領し、左室駆出率が保たれた心不全（気虚血瘀証）を対象とした臨床試験の実施が承認された。本薬の登録分類は漢方薬2.3類で、効能追加に該当する。麝香通心滴丸は、同社が国内で独占販売する漢方薬であり、国家漢方薬二級保護品種にも指定されている。2008年に承認・発売され、これまでに承認された効能は冠動脈疾患による安定労作性狭心症である。

康恩貝の完全子会社である杭州康恩貝と香港康恩貝は、Adneuris Therapeuticsと契約を締結し、シボパドの中国・香港・台湾・マカオにおける独占的開発・商業化権利を導入した。シボパドは世界初のNOPとMOPのデュアルターゲット経口鎮痛薬で、第3相臨床試験を完了しており、今年中に米国FDAに新薬申請を提出する予定。康恩貝は契約一時金1750万ドル、最大9400万ドルのマイルストーン支払い、および段階的なロイヤルティを支払う必要がある。