FDA、ジョンソン・エンド・ジョンソンのデュアルエネルギーアブレーションカテーテルプラットフォームを承認

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โดย Simply Wall St·元記事を読む
要約 · なぜ重要か

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、高周波エネルギーとパルスフィールドエネルギーの両方を単一のデバイスで供給するアブレーションカテーテル「Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SFプラットフォーム」について、米国FDAの承認を取得しました。このデバイスはCARTOマッピングエコシステムと統合されています。米国での手技は、今夏の段階的な商業展開に続いて開始される予定です。デュアルエネルギー・単一カテーテルのアプローチは、医師のワークフローを簡素化し、治療可能な患者の範囲を広げることで、先進的な電気生理学におけるジョンソン・エンド・ジョンソンの地位を強化する可能性があります。心血管メドテック事業は2025年に約90億ドルの売上を計上し、経営陣は毎年少なくとも1つの新しいパルスフィールドアブレーションカテーテルを投入する計画であり、今回の承認はそのロードマップの初期の例となります。

銘柄への影響 1

Biotech & Genomic Medicine · 1 銘柄
Johnson & Johnson
JNJ
▲ ポジティブ規制関連度

FDA approval for Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF Platform enables commercial launch and strengthens electrophysiology position.