Johnson & Johnson

世界の心房細動治療デバイス市場は、2026年の96億ドルから2035年には290億ドルに成長し、年平均成長率13.1%を記録すると、ResearchAndMarkets.comの新しいレポートが予測しています。市場拡大は、心房細動の有病率の上昇、高齢化社会、そして高度なアブレーションおよび左心耳閉鎖技術の採用増加によって牽引されています。アブレーションカテーテルは市場収益の約75%を占めると見込まれ、左心耳閉鎖セグメントはデバイス種類の中で最も速い年平均成長率13.4%で成長すると予測されています。パルスフィールドアブレーションは、2035年までに市場総収益の60%以上を生み出すと予測されています。北米は世界の収益の約50%を維持すると見込まれ、アジア太平洋地域は最も速い地域成長を記録すると予想されています。主要プレーヤーには、Abbott、AtriCure、Boston Scientific、Johnson & Johnson、Medtronicが含まれます。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、FDAがイマービー、別名ニポカリマブ・アーフを、現在または過去にコルチコステロイドによる治療を受けた成人および12歳以上の小児の温式自己免疫性溶血性貧血の治療薬として承認したと発表した。この承認により、イマービーは温式自己免疫性溶血性貧血に特化した初のFDA承認治療薬となる。この疾患は、自己抗体が赤血球を攻撃・破壊し、重度の貧血と衰弱性の疲労を引き起こす、まれで生命を脅かす可能性のある自己免疫疾患である。承認は、第II/III相ピボタル試験であるエナジー試験のデータに基づいており、承認された30ミリグラム毎キログラムの用量を投与された患者は、プラセボと比較して持続的ヘモグロビン反応率が有意に高く、24週までに持続的なヘモグロビン値を達成した患者は約3倍に上った。イマービーはまた、迅速な治療効果を示し、早くも1週目から平均ヘモグロビンが1グラム毎デシリットル増加し、イマービーで治療された患者は24週時点でFACIT疲労スコアがプラセボと比較して平均3.5ポイント大きく改善した。今回の承認は、J&Jの免疫学ポートフォリオにとって重要な節目となり、イマービーに、2025年4月に米国で、2025年12月にEUで承認された全身型重症筋無力症での既存の用途を超えた、さらなる商業的機会をもたらす。

ディックス・スポーティング・グッズの株価は火曜日のプレマーケットで18.23％下落した。小売大手が四半期予想を下回り、スポーツ用品市場の値引き競争が続く中、通期見通しを慎重に示したためだ。既存店売上高は4.9％増加し、2026年FIFAワールドカップ関連の好調を含む幅広いカテゴリーの伸びが寄与した。一方、フットロッカーのプロフォーマベースの既存店売上高は3.6％減少した。メタ・プラットフォームズはプレマーケットで0.66％上昇した。今後数週間以内に消費者向けAIエージェントを、10月には新たなAIモデルを投入する計画との報道を受けた。ジョンソン・エンド・ジョンソンは0.49％上昇した。FDAが重症筋無力症治療薬イマービーについて、温式自己免疫性溶血性貧血の治療薬として適応拡大を承認し、米国で初のwAIHA治療薬となる可能性が出てきた。ヒムズ・アンド・ハーズ・ヘルスはプレマーケットで0.26％小幅高となった。前日は8％超急落していた。ビザが9月に約7万5000ドルの罰金を科す見通しと報じられたためだ。減量サブスクリプションを巡る多数のクレジットカード紛争の苦情が、ビザのアクワイアラーモニタリングプログラムへの登録につながった。

アップル、EMCORグループ、ジョンソン・エンド・ジョンソンは、それぞれ最新の四半期報告で過去最高の業績を発表しました。アップルは6月期として過去最高を記録し、売上高は1094億ドルで前年同期比16%増、調整後1株当たり利益は2.02ドルで29%増となりました。EMCORグループは売上高52億ドルで約20%増、調整後1株当たり利益は9.06ドルで35%増と過去最高を達成し、残存履行義務も171億ドルと過去最高を記録しました。ジョンソン・エンド・ジョンソンは四半期売上高が253億ドルと新記録を達成し、6.6%増となり、通期見通しを上方修正したことで、年間売上高が初めて1000億ドルを超える軌道に乗りました。

ジョンソン・エンド・ジョンソンのパイプラインは、ステラーラや将来的にはダーザレックスといった成熟製品からの圧力を相殺する上で、ますます重要な成長ドライバーになりつつある。同社は腫瘍学、免疫学、神経科学において特に強力な触媒を有しており、複数の承認取得の可能性、適応拡大、重要な第3相試験の結果発表が予定されている。過去1年間で、高リスク非筋層浸潤性膀胱がん治療用の初の薬剤放出システムであるインレックスゾ／TAR-200、全身型重症筋無力症治療薬イマービー（ニポカリマブ）、中等症から重症の尋常性乾癬治療薬であるIL-23受容体を標的とする経口ペプチド阻害剤イコタイド（イコトロキンラ）などの新製品の承認を取得した。J&Jはイコタイドをプロタゴニスト・セラピューティクスとの提携で販売している。第2四半期の決算説明会で、J&Jはインレックスゾ、イコタイド、イマービーの立ち上がりが好調だと述べた。FcRn阻害剤であるニポカリマブは、さまざまな免疫介在性疾患でも評価されている。温式自己免疫性溶血性貧血については米国で優先審査中であり、胎児・新生児溶血性疾患、全身性エリテマトーデス、シェーグレン症候群については後期段階の試験、特発性炎症性ミオパチーについては中期段階の試験が行われている。J&Jはニポカリマブに製品内パイプラインの可能性があると考えている。J&Jは、イコタイド／イコトロキンラが1日1回の経口薬で尋常性乾癬の治療を一変させる可能性があると考えている。現在利用可能な尋常性乾癬の効果的な治療選択肢のほとんどは注射剤であり、例えばアッヴィの人気注射剤スキリージやJ&J自身の注射剤トレムフィアなどがある。イコタイドは、生物学的製剤レベルの精度と経口薬の利便性を組み合わせることで、既存の尋常性乾癬治療薬に対して魅力的な優位性を提供する。アッヴィのスキリージやトレムフィアのような注射型IL-23生物学的製剤とは異なり、注射の必要がなく、患者の快適性と服薬アドヒアランスを向上させる。イコトロキンラは、潰瘍性大腸炎と乾癬性関節炎を対象とした第3相試験、クローン病を対象とした第2相試験でも評価されている。売上高100億ドルの可能性を秘め、J&J史上最大の製品となる可能性がある。J&Jは今年下半期に、温式自己免疫性溶血性貧血に対するイマービーのFDA承認取得の可能性を含め、複数の重要なパイプライン触媒を見込んでいる。7月、J&Jは、1～4回の前治療歴のある再発・難治性多発性骨髄腫患者を対象にテクベイリとタルベイの併用を評価した第3相MonumenTAL-6試験の良好な主要結果を発表した。併用レジメンは、治験責任医師選択の標準治療と比較して疾患進行または死亡のリスクを89％低減し、死亡リスクを62％低減した。今年後半に予定されているその他の重要なデータ発表には、高リスク膀胱がんにおけるインレックスゾ、乾癬性関節炎におけるイコタイド、双極性躁病におけるキャプリタなどがある。主要なパイプライン候補は、潰瘍性大腸炎とクローン病を対象に第3相試験で開発中の共抗体治療薬JNJ-4804である。同社はまた、ダーザレックス、トレムフィア、カービクティ、アーリーダ、リーブレバント／ラズクルーズなど、現在販売中の製品の適応拡大にも取り組んでいる。メドテック部門については、最近米国で承認された主要製品として、J&Jの次世代軟部組織手術ロボットであるOTTAVAロボット手術システムがある。7月に承認された。先進的なパルスフィールドアブレーションプラットフォームであるVARIPULSE Proは、今年後半にFDAの承認が見込まれている。VARIPULSE Proは4月にEUで発売された。全体として、J&Jの強固なパイプラインと臨床・規制面での着実な触媒は、2026年下半期以降の成長を支えるはずだ。新薬の拡大可能性、強力な後期段階の候補、継続的なメドテックの革新は、J&Jが特許圧力を相殺し、長期的な成長を維持するための複数の道筋を提供する。J&Jの株価は今年これまでのところ業界をアウトパフォームしている。年初来で30.6％上昇したのに対し、業界は18.2％の上昇にとどまる。バリュエーションの観点では、J&Jは割高だ。株価収益率で見ると、同社の株価は現在フォワード利益の21.84倍で取引されており、業界の19.50倍を上回る。また、5年平均の15.65倍も上回っている。2026年の利益に関するザックス・コンセンサス予想は、過去60日間で1株当たり11.58ドルから11.59ドルに上昇し、2027年の利益予想は同期間に1株当たり12.65ドルから12.80ドルに上昇した。J&Jは現在ザックスランク3（ホールド）である。

最新の決算を見る限り、ジョンソン・エンド・ジョンソンはファイザーよりも特許切れへの備えができているようだ。ジョンソン・エンド・ジョンソンの革新的医薬品部門の売上高は、ステラーラの収入が55%減少したにもかかわらず、トレムフィアの売上高が72.5%増の約20億ドルに跳ね上がったことが寄与し、7.8%増の163億8000万ドルとなった。同社は2026年の公表売上高見通しの中央値を1011億ドルに引き上げ、調整後1株当たり利益の見通しも0.13ドル引き上げて11.68ドルとした。ファイザーのコミナティとパクスロビドを除く売上高は2026年度第2四半期に実質5%増となったが、全体の実質成長率はわずか1%にとどまり、GAAP基準で2億4800万ドルの純損失を計上した。ファイザーは、コスト再編と製造最適化プログラムにより、2029年までに総額約97億ドルの純削減を見込んでいる。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、同社のタルク製品が卵巣がんを引き起こしたとする約7万6000件の訴訟を解決するため、55億ドルの和解案を提示した。この合意には、対象となる請求者の少なくとも95％の参加が必要で、将来の訴訟は対象外であり、最終的には提示額を上回る可能性がある。弁護士はロイターに対し、支払額は70億ドル以上に達する可能性があると語った。同社は2026年度第2四半期末時点で約210億ドルの現金および有価証券を保有しており、2027年に最大30億ドルを支払い、2028年以降に追加支払いを行う見込みだ。連邦判事は、個々の原告がタルクががんの原因であると証明する能力に疑問を呈しており、ジョンソン・エンド・ジョンソンが法的に有利な立場から和解に応じていることを示唆している。この和解は大きな法的懸念を軽減するが、タルク関連の責任を完全に排除するものではない。

ジョンソン・エンド・ジョンソンとサーモフィッシャーサイエンティフィックは、いずれも好調な四半期決算を発表した。ジョンソン・エンド・ジョンソンは通期の売上高と調整後利益の見通しを上方修正し、サーモフィッシャーは分析機器部門の回復が見られた。ジョンソン・エンド・ジョンソンの医薬品事業は四半期売上高が163億8000万ドルとなり、アナリスト予想の161億ドルを上回った。同社は通期売上高の見通しを中間値で約1011億ドルとし、従来の1008億ドルから引き上げた。調整後1株当たり利益の見通しも11.55ドルから11.68ドルに上方修正した。サーモフィッシャーのライフサイエンスソリューションズ部門は、売上高が前年同期比13%増、オーガニック成長率は3%増となり、バイオプロダクションの好調が寄与した。分析機器事業は約2年間の需要低迷を経て成長に転じた。ジョンソン・エンド・ジョンソンのメドテック部門は、中国での在庫圧力や米国での手術件数の伸び悩みといった一時的な逆風により、予想をわずかに下回った。一方、サーモフィッシャーのオーガニック成長率5%は、過去の2桁成長率をなお下回っている。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、ロボット支援気管支鏡検査用MONARCHプラットフォームの最新ソフトウェアアップデートであるMONARCH QUEST 3について、FDAの510(k)認可を取得した。今回のアップデートにより、計画、ナビゲーション、ターゲティング機能が向上し、複雑な手技における臨床医のサポートと、肺がんの早期発見に対する信頼性の向上に重点が置かれている。MONARCHプラットフォームは、初の柔軟なロボット支援気管支鏡検査プラットフォームであり、直接視認下でのターゲットへのナビゲーションおよび生検を含め、手技全体を通じて継続的な可視化を提供する。MONARCH QUEST 3は、この基盤の上に、気管支鏡検査中に生じうるCTと体内のずれや解剖学的変化に対応する能力を強化している。最新リリースには、ジョンソン・エンド・ジョンソンのオープンデジタルエコシステムであるPolyphonic for MONARCHが組み込まれており、臨床医は手技量データの確認や、一元化されたビデオライブラリを通じた連携が可能になる。

欧州委員会は、少なくとも1回の前治療歴がある再発・難治性の多発性骨髄腫の成人患者を対象に、ジョンソン・エンド・ジョンソンのテクベイリ、一般名テクリスタマブとダラツムマブの併用療法を承認した。この承認は、第3相マジェステック3試験のデータに基づくもので、同併用療法は標準治療と比較して病勢進行または死亡のリスクを83.4％低減し、ハザード比は0.17、p値は0.001未満だった。全生存期間でも併用療法が良好で、ハザード比は0.46、3年全生存率は併用療法群が83.3％、標準治療群が65.0％だった。6か月時点で無増悪だった患者の90％以上が、3年時点でも無増悪を維持していた。安全性プロファイルは各薬剤の既知のプロファイルと一貫しており、サイトカイン放出症候群はすべてグレード1または2で、新たな安全性シグナルは確認されなかった。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは四半期配当を3.1%増額し、1株当たり1.34ドルとした。これで同社は64年連続の増配となる。ヘルスケア大手の同社は2026年第2四半期の売上高が253億ドルとなり、前年同期比6.6%増だったと発表した。調整後EPSは4.7%増の2.90ドル、フリーキャッシュフローは前年同期の62億ドルから約87億ドルに急増した。経営陣は通期見通しも引き上げ、売上高を約1011億ドル、調整後EPSを11.68ドルとし、配当性向は約46%となる見込みだ。同社は、尋常性乾癬治療薬で、この種の経口ペプチドとして初の標的型経口ペプチドであるICOTYDEのFDA承認を、将来の増配を支えるパイプラインの一部として強調した。

ジョンソン・エンド・ジョンソンの株価は火曜午前、約3%上昇して270.19ドルとなりました。投資家が高成長のテクノロジー株からディフェンシブ銘柄へと資金を移したことが背景です。このヘルスケア大手は第2四半期の売上高が6.6%増の253億1000万ドル、調整後1株当たり利益は2.90ドルだったと発表しました。経営陣は2026年の見通しも引き上げ、売上高は中間値で約1011億ドル、調整後1株当たり利益は11.68ドルを目標としています。株価は271.19ドルで取引されており、推定公正価値192.38ドルに対して約41%割高な水準にあります。

ジョンソン・エンド・ジョンソンの免疫および神経科学事業は、同社がオンコロジー以外へ多角化を進める中で、意味のある成長エンジンとなりつつある。2026年上半期、免疫領域は革新的医薬品売上高の約23%を占め、売上高は72億2000万ドルだったが、ステラーラの独占権喪失により前年同期比8.1%減少した。一方、神経科学領域は約14%を占め、売上高は45億ドルで20.5%増加した。トレムフィアの売上高は67.8%急増して36億5000万ドルとなり、J&Jはピーク時の年間売上高が100億ドルを超えると予想している。また、新発売のイコタイドとイマービーも好調な立ち上がりを見せている。スプラバートの売上高は42%増の10億5000万ドル、キャプリタは2025年11月に大うつ病性障害の補助療法としてFDA承認を取得した後、6億3100万ドルを計上した。J&Jの株価は年初来26.8%上昇しており、2026年の利益に関するザックス・コンセンサス予想は1株当たり11.59ドルへと小幅に上方修正されている。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、第2四半期の利益と売上高が市場予想を上回ったことを受けて、2026年通期の業績見通しを上方修正しました。調整後1株当たり利益は2.90ドルとなり、ザックス・コンセンサス予想の2.84ドルを上回り、売上高は253億ドルで、コンセンサス予想の251億ドルをわずかに上回りました。同社は現在、2026年の報告ベース売上高を1008億ドルから1014億ドルと見込んでおり、従来の1003億ドルから1013億ドルから引き上げました。調整後1株当たり利益は11.60ドルから11.75ドルと、従来の11.45ドルから11.65ドルから上方修正しています。革新的医薬品部門の売上高は7.8%増の163億8000万ドルとなり、ダーザレックス、トレムフィア、カービクティなどの新薬が寄与しました。一方、メドテック部門の売上高は4.5%増の89億3000万ドルでした。株価は前回の決算発表以降、約4.8%上昇し、S&P500種指数をアウトパフォームしています。

オムニアブは2026年第2四半期の売上高を1340万ドルと発表し、通期の売上高見通しを従来の2800万～3300万ドルから3200万～3600万ドルに引き上げた。純損失は前年同期の1590万ドルから590万ドル、1株当たり0.05ドルに縮小した。四半期末時点で提携パートナーは110社、進行中プログラムは425件となり、アルジェニクスとエンローザ・セラピューティクスとの新規ライセンス契約も含まれる。経営陣は、四半期中に第1相から第3相へ直接進んだ2つのプログラム、ジョンソン・エンド・ジョンソンのラマンタミグとメルクKGaAのプレセムタバルト・トセンテカンを強調した。また、エクスプロレーション装置を2台販売し、市場投入台数は合計4台となった。年末の現金残高は3700万～4100万ドルを見込んでいる。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、同社のタルクベース製品が卵巣がんを引き起こしたとする訴訟を解決するため、55億ドルを支払うことに合意した。これにより約8万件の未解決請求が対象となる。提案された和解は発効するために適格請求者の95%の支持を必要とし、これまでの和解案は実現していない。連邦判事は最近、タルクと個別のがん症例を結びつける主要な専門家証言に疑問を呈し、原告側の法律事務所1社を不適格としたことで、同社に有利な状況となっている。最終決定されれば、この和解は長年にわたりジョンソンの株価と経営陣の注意を圧迫してきた法的な不確実性を軽減する可能性がある。ジョンソン・エンド・ジョンソンへのヘッジファンドの関心は、2026年第1四半期末時点で113ファンドに増加し、前四半期の104から上昇した。フィッシャー・アセット・マネジメントは保有を5%増やし、22億6000万ドルとした。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、大うつ病性障害の治療薬として迅速な効果が期待される新規抗うつ薬セルトレキサントを後期臨床開発段階へ進めている。同社はまた、外来手術センターにおける先進的心臓電気生理学技術の普及を拡大するため、ACCESSとの複数年提携を締結した。いずれの動きも、長期的な見通しにおいて重要な高成長の治療薬・医療機器分野に注力するジョンソン・エンド・ジョンソンの方針に沿ったものだ。

レジェンド・バイオテックは第2四半期に3320万ドル（1株当たり0.09ドル）の利益を計上し、前年同期の1億2540万ドルの損失から黒字に転換した。CARVYKTIの売上高が50％急増し6億5700万ドルに達したことが寄与した。総収入は52％増の3億8750万ドルで、ジョンソン・エンド・ジョンソンとの提携による収入は3億2610万ドルに上った。同社はまた、パイプライン候補LB2501とLB2102の良好な臨床アップデートを強調し、四半期末の現金残高は9億6500万ドルで、2026年以降の事業運営に充当できると見込んでいる。

レジェンド・バイオテックの株価が6%上昇した。同社が発表した2026年第2四半期決算が市場予想を上回り、会社全体として初の黒字を達成したためだ。総収入は3億8750万ドルに達し、前年同期比52%増、コンセンサス予想の3億6281万ドルを上回った。調整後1株当たり利益は0.16ドルと、アナリスト予想の約0.07ドルの2倍以上となった。CARVYKTIの純取引売上高は6億5700万ドルと50%増加し、経営陣はジョンソン・エンド・ジョンソンのヤンセンユニットと共同開発したCAR-T療法について、年間売上高のピークが50億ドルを超えるとの見通しを改めて示した。また、パイプラインのマイルストーンとして、治験中の体内投与型CD19/CD20二重標的CAR-T療法であるLB2501の初の臨床的概念実証が得られ、高用量群で全奏効率100%を示した。暫定CEOのアラン・バッシュ氏は、前CEOのホアン・イン氏の退任後も継続性を重視すると強調した。ウォール街のコンセンサス目標株価52.10ドルは、現在の水準を大きく上回っている。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、軟部組織ロボット手術システム「OTTAVA」についてFDAのDe Novo認可を取得し、55億ドルのタルク訴訟和解枠組みを進展させ、投資ストーリーを再構築している。同社はまた、2026年第2四半期の好調な業績を発表し、がん領域の「RYBREVANT FASPRO」がFDAの優先審査対象となり、Sail Biomedicinesと生体内CAR-T療法で協業することに合意した。これらの進展に加え、革新的医薬品部門のリーダーシップ交代や、医療機器・電気生理学分野での新たな提携は、従来の法的リスクに対処しつつ、高成長の革新的医薬品と医療技術へ戦略的に軸足を移していることを示している。同社のストーリーでは、2029年までに売上高1205億ドル、利益286億ドルを目指しており、現在の210億ドルの利益から76億ドルの増益と、年率7.2%の売上成長が必要となる。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、同社のOTTAVAロボット手術システムについてFDAのDe Novo認可を取得し、米国の軟部組織ロボット手術市場への正式参入を果たした。このシステムはテーブル一体型設計を採用し、従来システムに比べて設置スペースを30%から50%削減。胃バイパス術、胃切除術、胆嚢摘出術、スリーブ状胃切除術、虫垂切除術、食道裂孔ヘルニア修復術など、複数の上腹部一般外科手術に認可されている。ジョンソン・エンド・ジョンソンは、米国の一部の顧客を対象に選択的な商用展開を開始する一方、鼠径ヘルニア手術を対象とした臨床試験を継続中で、さらなる規制当局の管轄地域や適応症への技術拡大も進めている。同社が参入する市場はインテュイティブ・サージカルが支配しており、同社は2026年第2四半期末時点でダヴィンチシステムの設置基数が1万1710台、四半期売上高は28億9000万ドルで前年同期比19%増と報告している。

ACCESSは、医師主導のグループ購買組織であるACCESS GPOを通じて、ジョンソン・エンド・ジョンソンとの複数年にわたる優先ポートフォリオ契約を発表しました。この契約は、米国の外来手術センターにおける先進的な心臓電気生理学技術の導入を支援するものです。契約には、CARTOシステムを含む、3次元マッピング、心腔内画像診断、高周波アブレーション、パルスフィールドアブレーション技術の統合ポートフォリオが含まれています。この協業は、外来電気生理学治療の進化を支えながら、ASCが心臓不整脈に対する最先端治療へのアクセスを拡大することを支援することを目的としています。ACCESS GPOは、先進技術へのアクセス改善と手技経済性の強化を通じて、医師主導のASCを支援するために設立されました。

ジェンマブは通期の売上高見通しを43億2500万ドルから45億2500万ドルの範囲に引き上げた。上半期の売上高が25％増の20億5000万ドルとなり、ロイヤルティ収入が24％増の17億1000万ドルに伸びたことが寄与した。このバイオテクノロジー企業の米国上場株は金曜日午前の取引で約4.4％上昇した。ジョンソン・エンド・ジョンソンのダーザレックスが81億7000万ドルの売上高を計上し、ノバルティスのケシンプタとともに成長を牽引した。一方、エプキンリーとテプキンリーの売上高は48％急増し、3億1200万ドルとなった。調整後営業利益は18％増の6億5600万ドルとなったが、統合費用や償却費の増加により、報告ベースの営業利益はわずか1％増の5億5500万ドルにとどまった。経営陣はまた、リナ-Sとペトセムタマブの発売を支えるために営業費用が増加する中でも、調整後営業利益のガイダンスを12億2500万ドルに引き上げた。

ロイヤルティ・ファーマは、2026年通期のガイダンスを2四半期連続で上方修正し、ポートフォリオ収入を34億ドルから35億ドル、ロイヤルティ収入成長率を7%から10%と見込んでいる。第2四半期のポートフォリオ収入は6%増の7億7300万ドル、総収入は14%増となり、トレムフィア、ボラニゴ、エムデルトラ、エブリスディの好調な業績が寄与した。同社は過去12カ月間の投下資本利益率14.2%、投下自己資本利益率20.1%を報告した。四半期の資本配分は3億4900万ドルに達し、主にダラクソンラシブのロイヤルティ資金調達と、ジョンソン・エンド・ジョンソンの4804およびリツフィリマブの研究開発資金に充てられた。ロイヤルティ・ファーマはまた、アストラゼネカのクリラミツグに関する3.75%のロイヤルティ権取得を強調した。クリラミツグはATTR-CM治療薬としてブロックバスター候補であり、年間ロイヤルティ収入のピーク時潜在規模は1億1000万ドルから1億9000万ドルと見込まれている。

マクロ経済の不確実性にもかかわらず、利益見通しを上方修正する企業が増えている。S&P500構成企業では、見通しを引き下げる企業よりも引き上げる企業の方が多く、ウォール街のアナリストは同指数の第3四半期利益予想を2四半期連続で引き上げた。アーガス・リサーチのアナリスト、クリスティン・ドゥーリー氏は、一貫したガイダンスの上方修正が市場平均を上回るリターンのきっかけになると見ている。第2四半期にこれまでにガイダンスを上方修正した企業には、チーズケーキ・ファクトリー、フォード、ゼネラル・モーターズ、ハズブロ、スターバックス、コカ・コーラ、チャールズ・シュワブ、ペイパル、USバンコープ、ASML、シーゲイト・テクノロジー、スーパーマイクロ・コンピューター、ブリストル・マイヤーズ スクイブ、ジョンソン・エンド・ジョンソン、ユナイテッドヘルス・グループ、3M、ロッキード・マーティン、ノースロップ・グラマン、ユナイテッド航空、ユナイテッド・パーセル・サービスが含まれる。

ジム・クレイマー氏は、ジョンソン・エンド・ジョンソンの手術ロボット「OTTAVA」がFDAのDe Novo販売承認を取得したことを、投資家がこのヘルスケア大手をハイテク革新企業と認識せざるを得なくなったきっかけとして強調した。2026年7月22日に発表されたこの承認は、一般的な上腹部手術を対象とし、世界初のテーブル一体型軟組織ロボットプラットフォームとなる。クレイマー氏は、ウォール街が当初軽視した好決算を受けてJNJ株の買い増しを投資家に促しており、OTTAVAのニュースで株価は急騰した。同氏はJNJ株の保有を、投資家が積極的なテクノロジー成長株を安全に持ちながら市場の調整から守るためのポートフォリオの「許可証」と見なしている。機関投資家がJNJ株の約77%を保有し、2026年第1四半期には113のヘッジファンドがポジションを持ち、空売り比率は1.14%と低水準にとどまっている。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは2026年第2四半期、オンコロジー事業の売上高が事業ベースで16.1%増の74億ドルに達したと発表した。ダーザレックスとアーリーダの好調な販売が寄与した。ダーザレックスの売上高は18%近く増加し40億ドル超、アーリーダは9.5%増の9億9500万ドルとなったが、イムブルビカは米国での競争圧力により18.6%減の5億9900万ドルに落ち込んだ。新規がん治療薬のカービクティ、テクベイリ、タルベイ、リブレバント・ラズクルーズの合計売上高は13億8000万ドルに達し、新発売のインレクゾは第1四半期の約3000万ドルから倍増以上となった。オンコロジー事業は現在、同社総売上高の約29%、革新的医薬品部門の売上高の約45%を占めており、J&Jは2030年までに売上高500億ドル超を達成し、オンコロジー分野でトップ企業になることを目指している。

主要7市場における認知症関連精神病市場は、2026年から2036年にかけて年平均成長率26.2％で拡大すると、DelveInsightの新たなレポートは予測しています。2025年の市場規模は6億9000万ドルで、米国がその約77％を占めました。2025年には主要7市場で500万件を超える有病者数が報告され、そのうち200万件以上が米国で、アルツハイマー型認知症が最大の割合を占めています。開発中の主な治療薬には、Acadia PharmaceuticalsのACP-204、Bristol Myers SquibbのCOBENFY、Cognition TherapeuticsのZervimesine、Maplight TherapeuticsのML-007C-MA、Johnson & JohnsonのITI-1284、AgeneBioの低用量レベチラセタムなどがあります。

ブリストル・マイヤーズ スクイブは、2026年第2四半期のがん治療薬の売上増加により予想を上回る決算を発表し、通期見通しを上方修正した。売上高は約130億ドルで、コンセンサスを12億3000万ドル上回り、成長ポートフォリオが76億ドルを寄与した。調整後1株当たり利益は前年同期比約40％増の2.04ドルとなり、予想を0.44ドル上回った。ブリストル・マイヤーズは通期売上高を約490億ドルから500億ドル、調整後EPSを6.75ドルから7.00ドルと見込み、従来予想およびコンセンサスを上回る。他のヘルスケア関連では、ジョンソン・エンド・ジョンソンが、卵巣がんを引き起こしたとされるタルク訴訟の和解金として最大55億ドルを支払うことに合意した。これは請求者の95％以上の参加が条件となる。キュリウムはランテウス・ホールディングスを約70億ドルの前払いで買収する方向で最終交渉中であり、1株当たり12.50ドルの条件付価値権が追加され、取引総額は80億ドルとなる可能性がある。ボストン・サイエンティフィックの株価は、第2四半期の売上高が54億ドルと予想を上回ったものの、通期見通しがコンセンサスを下回り下落した。メディケア・パートDの加入者の大半は、トランプ政権が補助金プログラムを終了したことで2027年に保険料が上昇し、4人に3人が値上げに直面する。S&P 500ヘルスケア指数セクターは週間で0.12％小幅上昇した。

ジョンソン・エンド・ジョンソンの公正価値推定額が、アナリストによる目標株価の相次ぐ引き上げを受け、1株当たり252.87ドルから270.59ドルに引き上げられた。スコシアバンク、TDカウエン、シティ、HSBC、モルガン・スタンレー、ゴールドマン・サックス、アーガス、RBC、グッゲンハイムなど複数の金融機関が、堅調な第2四半期決算、上方修正されたガイダンス、トレムフィア、スプラバト、キャプリタ、ライブレバントといった新薬の好調さを理由に、目標株価を約260ドルから305ドルの範囲に引き上げた。同社はまた、約7万6000件の卵巣がんタルク訴訟を解決するため、請求者の95%の同意を条件に最大55億ドルの和解案を提案した。さらに、多発性骨髄腫を対象としたテクベイリとタルベイの併用療法に関する第3相試験で良好な結果が得られ、併用群では疾患進行または死亡のリスクが89%減少した。加えて、ジョンソン・エンド・ジョンソンは生体内CAR-T療法に関してセイル・バイオメディシンズとの提携に合意し、初期支払いとして7億8500万ドル、セイルを25億8000万ドルで買収する独占オプションが含まれている。今回の評価額の更新は、7.17%というより高い収益成長率の想定、23.71%の純利益率、28.08倍の将来PERを反映しており、割引率は7.11%近辺で据え置かれた。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、第2四半期の売上高が約7%増の253億1000万ドルとなり、予想の250億5000万ドルを上回ったことを受け、通期の業績見通しを上方修正した。一方、ダナハーは、バンク・オブ・アメリカが予想以上に混乱したと評した四半期決算を受け、コア売上高成長率の見通しの上限を6%から4%に引き下げた。ジョンソン・エンド・ジョンソンの医薬品部門の四半期売上高は163億8000万ドルで、予想の161億ドルを上回った。トレムフィアの売上高が72.5%急増して20億ドルに達し、特許切れによるステラーラの売上高の55%超の減少（7億4000万ドル）を補った。同社は現在、通期売上高を中点値で約1011億ドルと予想し、調整後1株当たり利益の見通しを11.55ドルから11.68ドルに引き上げた。ダナハーのライフサイエンス事業は数年来で最も好調な業績を示し、バイオプロセシングの受注は10%台半ばの伸びを示したが、予想を下回るバイオテクノロジー収入と、1億ドル強の収入が来年にずれ込んだことが業績の重しとなった。インサイダー・モンキーのデータによると、ジョンソン・エンド・ジョンソンのヘッジファンド保有数は2026年第1四半期に113に増加し、前期の104から上昇したが、ダナハーは125から110に減少した。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、米国食品医薬品局が、プラチナ製剤ベースの化学療法およびPD-1またはPD-L1阻害薬による治療後に病勢が進行した再発または転移性の頭頸部扁平上皮がんの成人患者を対象とする、皮下投与用アミバンタマブ・ヒアルロニダーゼlpuj、製品名RYBREVANT FASPROの生物製剤承認一部変更申請に対し、優先審査を指定したと発表した。優先審査指定によりFDAの審査期間は約6か月に短縮されるが、この指定は、主要な第1b/2相OrigAMI-4試験の結果に基づくもので、同試験では全奏効率42％が示され、奏効例の3分の1以上が完全奏効を達成した。皮下投与用アミバンタマブは、頭頸部がんにおいてEGFRとMETの両方を標的とするよう設計された唯一の治療薬であり、これらの受容体は頭頸部腫瘍の80～90％で過剰発現し、腫瘍増殖や治療抵抗性の確立されたドライバーである。承認されれば、再発または転移性の状況下で5年生存率がわずか15％に直面する患者に新たな治療選択肢を提供することになる。RYBREVANT FASPROは、非小細胞肺がんを対象に既に40か国以上で承認されており、その他のがん種でも評価が続けられている。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、同社のタルク製品が卵巣がんを引き起こしたとする10年以上にわたる訴訟を終結させる可能性がある、少なくとも55億ドル相当の和解に達したと発表した。この和解は、推定7万6000件の卵巣がん請求の95％をカバーするのに十分な請求者の同意を必要とし、和解を支持する原告側弁護士は、この基準は数カ月で達成できるとしている。J&Jの過去3回の破産申請の試みが失敗したのとは異なり、今回の和解は任意であり、将来の請求者を拘束せず、25年かけてではなく2年以内に全額を支払う。J&Jと主要な原告側法律事務所は和解の成功に自信を示しているが、一部の事務所はまだ内容を検討中だ。この和解により、卵巣がんの潜伏期間が数十年に及ぶことから、将来卵巣がんを発症する可能性のある人々からの訴訟リスクは残る。