FDA、フィリップモリスのZYN ULTRAニコチンパウチを承認

Regulation
โดย Zacks Investment Research·US·元記事を読む
要約 · なぜ重要か

FDAは科学的審査を経て、フィリップモリス・インターナショナルの米国関連会社であるスウェディッシュ・マッチUSAに対し、11種類のZYN ULTRA湿式経口ニコチンパウチ製品の販売を承認した。今回の承認は、9ミリグラムのZYN ULTRA全種類と、11ミリグラムのスムース1種類を対象としており、その他の11ミリグラム製品は引き続きFDAの審査中である。ZYN ULTRAは主力のZYNシリーズよりも水分含有量が高く、タバコ葉を含まない製品で、ブランドをより高濃度の製品群へと拡大するものだ。フィリップモリスは2026年6月、FDAの最近の指針に基づいてZYN ULTRAの商業化を開始しており、今回の措置は、ZYNの3ミリグラムおよび6ミリグラム製品に対するFDAの従来の承認を土台とするものだ。この決定は、フィリップモリスの無煙製品ポートフォリオに関する一連のFDA措置に加わるもので、20種類のZYNニコチンパウチ製品が修正リスクタバコ製品として承認されたほか、IQOSデバイスやジェネラル・スヌースの販売承認も含まれている。

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