フレゼニウス・カビ、米国でプレフィルドシリンジ製剤の後発スガマデクスを発売

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โดย Business Wire·

要約 · なぜ重要か

フレゼニウス・カビは、FDA承認済みの後発スガマデクス注射液の米国での発売を発表しました。この製品は、手術室で使用するためのシンプリスト既製プレフィルドシリンジで提供されます。この発売は、メルクのブランド製品ブリディオンの独占販売期間が2026年7月に満了したことを受けたものです。本品は、成人および2歳以上の小児患者において、ロクロニウムおよびベクロニウムによって誘発された神経筋遮断を回復する適応を持ちます。フレゼニウス・カビは、200mg/2mLのプレフィルドシリンジを提供しており、使用時に組み立てが不要で、薬剤管理の合理化とエラーリスクの低減を目指しています。本品は米国で製剤化、充填、包装されており、国内製造とサプライチェーンの強靭化への同社の「More in America」への取り組みを反映しています。