Merck KGaA

オムニアブは2026年第2四半期の売上高を1340万ドルと発表し、通期の売上高見通しを従来の2800万～3300万ドルから3200万～3600万ドルに引き上げた。純損失は前年同期の1590万ドルから590万ドル、1株当たり0.05ドルに縮小した。四半期末時点で提携パートナーは110社、進行中プログラムは425件となり、アルジェニクスとエンローザ・セラピューティクスとの新規ライセンス契約も含まれる。経営陣は、四半期中に第1相から第3相へ直接進んだ2つのプログラム、ジョンソン・エンド・ジョンソンのラマンタミグとメルクKGaAのプレセムタバルト・トセンテカンを強調した。また、エクスプロレーション装置を2台販売し、市場投入台数は合計4台となった。年末の現金残高は3700万～4100万ドルを見込んでいる。

メルクは、ライフサイエンスとエレクトロニクス部門に牽引され、第2四半期のオーガニック売上高と利益成長が加速したことを受け、2026年通期のガイダンスを上方修正した。グループのオーガニック売上高は4.1％増加し、EBITDAプレはオーガニックベースで9.3％増の16億ユーロとなった。同社は現在、2026年のオーガニック売上高成長率を1～3％、EBITDAプレを59億～63億ユーロ、EPSプレを7.90～8.60ユーロと見込んでいる。ライフサイエンスのオーガニック売上高は8％増加し、プロセスソリューションズの15％増が牽引した。エレクトロニクスのオーガニック売上高は、AIやデータセンター向け半導体需要の高まりを背景に11.7％急増した。ヘルスケアのオーガニック売上高は、米国での競争とメイベンクラッドの独占権喪失により3.4％減少したが、希少疾患製品はプラスに寄与した。メルクはまた、2026年末から2027年初頭までにバイオテクネを買収する計画が順調に進んでいることを確認し、買収完了後3年目までに年間約1億4000万ユーロのコストシナジーを見込んでいる。

コネストガ・キャピタル・アドバイザーズは、2026年第2四半期の投資家向けレターでバイオテクニーをパフォーマンス貢献銘柄として挙げ、一時的な逆風が和らいでいるとの確信が高まっていると指摘した。ライフサイエンス研究ツール・診断薬企業である同社は、新興バイオテクノロジー分野の低迷が続く中、学術研究資金の改善と大手製薬顧客の堅調な需要が追い風となった。四半期中にバイオテクニーはメルクによる買収に合意した。2026年8月5日時点でバイオテクニーの株価は72.00ドルで取引を終え、時価総額は112億2000万ドル、1カ月リターンは1.19％、52週間の上昇率は43.57％となっている。

ドイツの半導体関連企業が、先端半導体分野での日本との連携を呼び掛けている。メルクのエレクトロニクス事業CEOベン・ハイム氏は、世界の半導体製造の約8割がアジアに集中する中、ドイツや欧州の独自技術がこれを支えていると強調し、静岡事業所での先端材料開発センター建設に7000万ユーロ超を投資する計画を明らかにした。トルンプのCTOベルトルト・シュミット氏は、ASMLのEUV露光装置向け高出力レーザーを提供しており、日本などの顧客との直接交流が技術開発のきっかけになると述べた。カールツァイスの半導体事業トップ、フランク・ロームント氏は、ASMLのEUV露光装置に必要な超高精度ミラーを供給しており、技術革新は共に取り組むことが重要だと訴えた。

Evinovaは、ドイツ・ダルムシュタットのメルクと、AIネイティブプラットフォームを用いたグローバル臨床開発を加速するための複数年にわたる戦略的提携を締結しました。メルクは、試験デザイン、文書作成、下流の自動化をカバーするエンドツーエンドの機能を採用し、時間、コスト、運用上のボトルネックを削減します。本契約により、メルクはEvinovaの継続的に進化するスイートへの優先アクセス権を獲得します。これには、マルチモーダルな試験最適化、USDM 4.0への自動変換、マルチエージェント文書作成、運用ベンチマークを統合した包括的インテリジェンスレイヤーが含まれます。また、メルクはEvinovaの戦略的ロードマップ運営委員会に席を置き、業界横断的な運用データコンソーシアムに参加します。アストラゼネカグループのヘルステック企業であるEvinovaは、患者体験の最大60%向上、試験実施の6か月短縮、コストの32%削減を実証しています。

ハイスループットスクリーニングの世界市場は、2026年の276億6000万ドルから2031年には459億ドルに達し、年平均成長率10.7％で拡大すると、MarketsandMarketsの新たなレポートは予測している。成長の原動力は、医薬品・バイオテクノロジー分野の研究開発投資の増加、自動化された創薬プラットフォームの採用拡大、細胞ベースのスクリーニングやAI活用分析などの技術進歩である。2025年には製品セグメントが市場の最大シェアを占め、中でも試薬、キット、消耗品が、スクリーニングワークフロー全体で繰り返し使用されることから最大の製品タイプとなった。アジア太平洋地域は予測期間中に最も高い成長率を示すと見られ、中国、インド、日本、韓国などでの研究活動の拡大と受託研究機関のプレゼンス増加がこれを後押しする。市場の主要企業には、Thermo Fisher Scientific、Agilent Technologies、Merck KGaA、Danaher Corporation、Revvityが含まれ、上位企業で世界市場の約38％を占めている。

メルクのミリポアシグマ部門は、ドイツのダルムシュタットに新たなバイオリライアンス試験施設を開設し、欧州におけるバイオ医薬品試験の拠点を拡大した。同社は大腸がん治療薬アービタックスの欧州ラベル更新を報告し、オンコロジーパイプラインの規制面での進展を示した。メルクの治験中のループス治療薬エンパトラランは、米国FDAから画期的治療薬の指定を受けた。この2500万ユーロの新施設は、域内でのリリース試験と安定性試験を追加することでライフサイエンスサービスモデルを強化し、一方でアービタックスのラベル更新とエンパトラランの指定は、オンコロジーと免疫学におけるより差別化されたパイプラインを示している。

メルクは、ドイツ・ダルムシュタットのグローバル本社に、2500万ユーロを投じた新たなバイオリライアンス試験施設を開設した。この2000平方メートルの施設は、欧州で治療薬の開発・商業化を進めるバイオ医薬品企業向けに、商用原薬および製剤の出荷試験や、適正製造基準に準拠した安定性試験へのアクセスを拡大する。ドイツ、フランス、スペイン、オランダ、ベルギー、イタリアの主要治験拠点に近い戦略的な立地により、複雑な開発、品質、規制要件に対応する顧客へのサポートを強化する。ダルムシュタットの施設は、75年以上の専門知識を有し、迅速なウイルス検出のためのBlazarプラットフォームやAptegra CHO遺伝的安定性試験などの技術を含む、メルクのグローバルなバイオリライアンス試験ネットワークに加わる。今回の開設は、メルクがグローバルな受託試験事業の拡大に向けて行った複数の大型投資の一つであり、これに先立ち、米国メリーランド州ロックビルに2億9000万ユーロのバイオセーフティ試験施設を開設し、2024年にはグラスゴーとスターリングの拠点に2200万ユーロを投じて拡張を行っている。

UBSは欧州医薬品セクターのオーバーウエート判断を再表明し、市場全体が減速する局面において、人工知能よりも資本の受け皿としての回復力が高いと位置づけた。同行は、投資妙味がディフェンシブな質だけに依存するものではなくなったと論じ、業績修正の改善、相対的な低バリュエーション、そして年初に資金調達源となった後の軽い投資家ポジションを指摘した。欧州医薬品は6月中旬以降5%超上昇し、同期間で最もパフォーマンスの良いセクターとなっており、UBSはこの動きを「AIでなければ何か」という取引で、より良いタイミングだと評した。短期的な最大のカタリストは減量薬であり、GLP-1テーマは現在、米国と欧州の両方でUBSの投資テーマランキングのトップに立っており、同行は7月1日のメディケア適用開始を需要の次の試金石として挙げた。UBSはメルクやガルデルマのような特許の少ないコンパウンダーを選好し、大型株ではアストラゼネカとロシュを好む一方、ノバルティスとサノフィにはより慎重な見方を示した。

S&P 500ヘルスケア指数は週間で7.48%急騰した。大型のM&Aと訴訟での勝利が追い風となった。メルクはバイオテクネを1株当たり73ドルの現金で買収することで合意し、企業価値ベースで約113億ドル、36%のプレミアムを付けた。この発表でバイオテクネの株価は20%以上上昇した。アッヴィはアポジー・セラピューティクスを1株当たり135.11ドルの全額現金で買収すると発表し、株式価値総額は約109億ドルに上り、アポジーの株価は52%急騰した。米連邦最高裁判所はバイエルに対し7対2の圧倒的多数で勝利の判決を下し、連邦農薬規制が同社を州法に基づく訴訟から保護すると判断した。この訴訟はラウンドアップに発がん性警告を表示すべきだったと主張するもので、バイエルが100億ドル以上の費用を費やしてきた訴訟を大幅に減らすと見られている。イーライリリーは中国のアブスコ・セラピューティクスと最大19億ドル規模の研究開発およびライセンス契約を締結し、ノバルティスと非公開のアンタレス・セラピューティクスも最大19億ドル規模のがん治療薬開発契約を発表した。

今週のバイオテクノロジー業界では、FDAとEUの承認、人員削減、買収、臨床試験の最新情報が入り混じった。アイオニス・ファーマシューティカルズは、重度の高トリグリセリド血症に対する補助療法としてTRYNGOLZAのFDA承認を取得し、メルクは、筋層浸潤性膀胱がんの術前補助療法としてキイトルーダとパドセブの併用療法について欧州委員会の承認を得た。ギリアドのトロデルビは、一次治療の転移性トリプルネガティブ乳がんに対してFDAの承認を受け、ファイザーのイブランスは、HR陽性HER2陽性転移性乳がんに対する適応拡大を獲得した。ナテラは、大腸がんにおけるシグナテラMRD検査について日本での承認を取得し、アッヴィのマヴィレットは、急性および慢性のC型肝炎に対してEUで承認された。アチーブ・ライフ・サイエンシズは、製造上の不備を理由に、シチシニクリンの新薬申請に対してFDAから完全回答書を受領したが、有効性や安全性の問題は指摘されなかった。ADCセラピューティクスは、ZYNLONTAリンパ腫フランチャイズに注力する戦略的再編の一環として、17%の人員削減を発表した。取引面では、メルクKGaAがバイオ・テクニーを1株当たり73ドルの現金で買収することに合意し、企業価値は113億ドルに相当する。一方、アイオニスは、アレキサンダー病の治験薬ジルガネルセンについて、レコルダティとライセンス契約を締結した。パッセージ・バイオとリミックス・セラピューティクスは全株式交換による合併契約を締結し、バウンドレス・バイオとセラファ・バイオも全株式交換による合併を発表した。臨床面では、IMUNONの第3相OVATION 3試験が安全性審査を通過し、武田薬品のザソシチニブは第3相乾癬試験でデュークラバシチニブに対する優越性を示し、エレドンはテゴプルバルトの腎移植長期成績で良好なデータを報告した。しかし、ファイザーのシグボタツグ・ベドチンは、第3相非小細胞肺がん試験で主要評価項目である全生存期間を達成できず、マップライトのML-004は自閉スペクトラム症の主要評価項目を達成できなかったが、青年期の被刺激性に関するシグナルが認められた。デフィニウム・セラピューティクスは、大うつ病性障害におけるDT120 ODTの第3相試験で良好な結果を報告した。

ブラックベリーの株価は20％急騰した。2027年度第1四半期の売上高が1億5290万ドルとなり、ザックス・コンセンサス予想の1億3610万ドルを上回った。マコーミックは1.6％上昇。2026年度第2四半期の調整後1株当たり利益が80セントと、コンセンサス予想の69セントを上回った。メタ・プラットフォームズは2.7％下落。AIインフラコストへの懸念からハイテク株安が続く中で値を下げた。バイオテクネは20.1％急騰。ドイツのメルクがライフサイエンス企業である同社を113億ドルの現金取引で買収することに合意し、買収期待が高まった。一方、メルクは5.3％上昇した。

バイオテクネは、メルクによる1株当たり73ドルの現金買収に合意した。企業価値総額は約113億ドルで、1カ月の出来高加重平均株価に対して36％のプレミアムとなる。取引は2026年末から2027年初頭の完了を見込み、メルクの収益性を即座に向上させる見通しで、完了後3年目までに年間約1億4000万ユーロのコスト削減を完全実現する。一方、サテロス・バイオサイエンスは、7月の神経筋疾患学会でデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬SAT-3247の新データを発表する。カイメラ・セラピューティクスはアトピー性皮膚炎試験の主要データ読み出しを2027年半ばから2026年末に前倒しした。セラス・ライフ・サイエンシズは、急性骨髄性白血病を対象とする第3相試験の80例目のイベントトリガーに近づいており、5月11日時点で78例のイベントが記録されている。

メルクは、ライフサイエンス企業バイオテクネ・コーポレーションを113億ドルで買収することで合意した。この取引はバイオテクネを1株当たり73ドルと評価し、1カ月の出来高加重平均取引価格に対して36％のプレミアム、6月24日の終値58.88ドルに対して25％のプレミアムとなる。バイオテクネは世界34カ所に拠点を持ち、約3100人の従業員を擁し、2025年度の純売上高は12億ドルを超えた。これはメルクにとって、2015年のシグマアルドリッチの170億ドルでの買収以来最大の買収であり、2025年9月に就任したカイ・ベックマン新CEOの下では初の大型案件となる。ベックマン氏はパイプライン強化のためM&Aを積極的に進める方針を掲げている。

ヘルスケア・フォーサイトの報告書によると、細胞治療用ヒト由来原材料の世界市場は、2025年の36.2億ドルから2035年には189.4億ドルに達すると予測され、2026年から2035年までの予測期間中の年平均成長率は16.3%となる見込みです。市場は2025年に約36.2億ドルと評価され、2026年には42.1億ドルに達すると予想されています。主要企業には、サーモフィッシャーサイエンティフィック、メルク（ミリポアシグマ）、ザルトリウスなどが含まれます。成長の原動力は、細胞治療の臨床試験と承認の増加、がんや慢性疾患の罹患率の上昇、GMP準拠の無血清・異種由来成分不使用製剤の進歩です。2025年には北米が市場を支配しましたが、アジア太平洋地域が最も急速な成長を示すと予想されています。

ヘルスケア・フォーサイトの新たな報告書によると、世界の幹細胞培養培地市場は、2025年の約7億6500万ドルから2035年には約27億1400万ドルへと成長し、2026年から2035年までの予測期間中の年平均成長率は約13.5％と見込まれている。2025年の市場規模は約7億6500万ドルと評価され、2026年には8億6800万ドルに達すると予想される。成長の原動力は、無血清、異種成分不含、化学的定義培地への移行や、創薬、細胞・遺伝子治療プログラムにおける幹細胞技術の統合の進展である。2025年には北米が最大の市場シェアを占めたが、アジア太平洋地域が最も高い成長率を記録すると予想される。主要企業としては、サーモフィッシャーサイエンティフィック、メルク、ロンザグループ、ザルトリウスなどが挙げられる。

ミリポアシグマは、2026年北米アドバンスバイオテック助成金の受賞者としてHiba Therapeuticsを選出した。この発表は2026年BIO国際会議で行われ、ボストンに拠点を置くこのスタートアップは、ミリポアシグマの技術、プロセス開発の専門知識、規制サポートを利用して、TROIKA T細胞エンゲージャープラットフォームを進展させることができる。Hibaのモジュール式でプログラム可能なバイオロジクスプラットフォームは、腫瘍内のT細胞を活性化し、全身毒性を抑えつつ固形腫瘍を選択的に標的とするよう設計されており、現在は肺がん、頭頸部がん、大腸がん、小児膠芽腫、膵臓がんに焦点を当てている。助成金の一環として、HibaはミリポアシグマのCHOZN Elite細胞株を活用し、M LabコラボレーションセンターやEmproveプログラムを通じて専門家と協力し、プロセスをスケールアップして将来の規制要件に備える。2014年以来、ミリポアシグマはアドバンスバイオテック助成金プログラムを通じて、世界中の40以上のスタートアップに助成金を授与してきた。

ミリポアシグマは、CHEMUK 2026において、HPLCおよびLCMS向けの初のバイオベース溶媒ポートフォリオを発表しました。このポートフォリオには、エタノール、メタノール、アセトニトリルが含まれており、性能を損なったりメソッドの変更を必要とすることなく、化石由来原料への依存を低減するドロップイン代替品として設計されています。これらの溶媒は、化石由来の代替品と比較して、平均で25.9%低いCO2eフットプリントを実現します。サステナビリティ＆ソーシャルビジネスイノベーション担当バイスプレジデントのジェフリー・ウィットフォード氏は基調講演を行い、サステナビリティ主導の製品イノベーションが競争力を強化し、組織変革を加速させることを強調しました。

ドイツ・ダルムシュタットのメルクは、バーサント・ベンチャーズが設立したバイオテクノロジー企業サターンヌス・バイオと研究段階の戦略的提携を結び、希少遺伝性心筋症の治療法開発を進める。このビルド・トゥ・バイ契約には、メルクからの5000万ドルの前払い金が含まれ、サターンヌスの研究資金として提供されるとともに、少数株式を取得する。さらに、前臨床段階のマイルストーン達成に応じた支払いも行われる。メルクは、あらかじめ定められたオプション行使価格と成功報酬に基づき、サターンヌスを買収する独占的権利を有する。この提携は、標的遺伝子調節を用いた次世代精密心臓病学に焦点を当て、単一遺伝子性心筋症に対処する。この分野では、遺伝的要因を標的とした承認済み治療薬は存在しない。サターンヌス・バイオは、この大きなアンメットニーズ領域において、ファーストインクラスの医薬品開発を加速させることを目指す。

インフォメーション・サービス・グループは、2026年6月22日から23日にかけて、フランクフルト・マリオット・ホテルで「ISG AIインパクトサミット・フランクフルト」を開催します。ステート・ストリート、ファイザー、シーメンス、メルク、ドイツ銀行、フレゼニウス・メディカルケア、ヒュンダイ・モーター・ヨーロッパ、ユニオン・インベストメントなどの企業から幹部が集まり、AI投資を測定可能なビジネス価値に変える実践的な戦略を共有します。このイベントでは、AIのROI達成、人間とAIの意思決定における説明責任の確立、未来に備えた人材とデータモデルの開発に関する基調講演やパネルディスカッションが行われます。メルクのアンナ・グエンター氏がハイブリッドワークフォースのためのAI対応リーダーシップについて初日の基調講演を行い、ドイツ銀行のクリスチャン・リノ氏が2日目にAIイニシアチブを収益成長とリスク削減に結びつける基調講演を行います。さらに、欧州におけるソブリンAI、データ保護の障壁、AIの自律性と超知能への準備に関するセッションも予定されています。