東北製薬子会社、プレガバリンカプセルの医薬品登録証書を取得

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要約 · なぜ重要か

東北製薬の完全子会社である東北製薬集団瀋陽第一製薬有限公司は、国家薬品監督管理局からプレガバリンカプセルの医薬品登録証書の交付を受けた。対象は75ミリグラムと150ミリグラムの2規格。この医薬品は帯状疱疹後神経痛、線維筋痛症、および成人の部分てんかん発作に対する追加療法に用いられる。同社は、今回の承認により製品パイプラインが充実し、市場競争力の向上につながるとしている。

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