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Northeast Pharmaceutical Group Co Ltd

Northeast Pharmaceutical Group Co., Ltd.は、中国において化学医薬品製造、医薬品流通、医薬品エンジニアリング、バイオ医薬品、その他の事業を展開している企業です。同社の製品ポートフォリオには、ビタミン製品(ビタミンC、ビタミンB1、ビタミンB6、L-カルニチンシリーズなど)、抗感染症製品(ホスホマイシンシリーズ、アジスロマイシンシリーズ、アマンタジンシリーズ、ポリアルカリ塩酸塩、クロラムフェニコールなど)、生殖器系およびホルモン製品(カルボプロスト坐剤、カルボプロストトロメタミン、ダポキセチン塩酸塩、レボノルゲストレルおよびタダラフィル錠など)が含まれます。また、神経系製品、麻薬および向精神薬、抗エイズ製品、体外生物学的診断試薬、一般健康製品、細胞治療製品を提供し、医療流通事業も行っています。1946年に設立され、中国の瀋陽に本社を置いています。

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杭蕭鋼構が1億6600万ドルの大型受注を獲得

杭蕭鋼構(600477)はダンゴート石油精製フリーゾーン企業と1億6600万ドルのDEPプロジェクト調達契約を締結し、大型受注を獲得した。同時に、三部門が「自動車業界の海外競争行為とコンプライアンス構築に関する指針」を発表し、企業の海外価格戦略を規範化する。中国が主導して策定した世界初の脚式ロボット国際標準が正式に発表され、中国の難選鉱鉄鉱資源の総合利用で重要な突破があった。中証指数有限公司はAI関連指数4本を発表する。ユーロ圏の8月のインフレ率は3.3%に上昇した。その他の企業動向としては、歓瑞世紀がAIGC事業の収入比率は低いと表明し、博納影業のAI映画・ドラマ事業は依然として初期段階にあり、海鷗住工が株価異常上昇のリスクを注意喚起し、集泰股份の液冷シリコーンオイルは規模化した受注を形成しておらず、北汽藍谷の8月販売台数は前年同月比29.88%増加し、華厦眼科の実質支配者が3000万元以上の増持を計画し、東北製薬の董事が減持を計画し、今創集団の株主が3%以下の株式減持を計画し、中際旭創が初回の自社株買いで37万4100株を取得し3億1800万元を支払い、山大電力が約1580万6000元の南方電網プロジェクトを落札し、遠東股份が8月に落札・契約した受注合計は17億8000万元に達し、陽光股份の子会社が6億3300万元のサーバー賃貸契約を締結し、兆易創新は2027年にDRAMの供給逼迫が明確に緩和されないと予想している。
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東北製薬、2026年中間決算の純利益が前年同期比35.08%減

東北製薬が2026年中間決算を発表し、親会社株主に帰属する純利益は8386万4600元で、前年同期比35.08%減となった。営業総収入は33億3300万元で、前年同期比13.49%減。営業活動によるキャッシュフローは7396万3200元の純流出で、前年同期比170.36%減となった。最新の負債比率は58.37%、粗利率は32.42%、ROEは1.52%、希薄化後1株当たり利益は0.06元。
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東北製薬、上半期の売上高と純利益がともに減少、営業キャッシュフローはマイナスに転じる

東北製薬が2026年半期報告書を発表した。上半期の売上高は33億3300万元で前年同期比13.5%減、親会社株主に帰属する純利益は8386万元で35.1%減、営業キャッシュフロー純額はマイナス7396万元で170.4%減となった。うち第2四半期の売上高は13億3000万元で30.4%減、親会社株主に帰属する純利益は5723万元で38.4%減だった。会社側によると、利益減少の主因は医薬商業部門の粗利率がわずか5.13%にとどまったこと、政府補助金などのその他収益が40.90%減少したこと、財務費用が872%増加したことにある。業種別では、医薬製造の売上高が前年同期比20.98%減、医薬商業の売上高が8.7%減となった。
读创财经·25d続きを読む →
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東北製薬、上半期の親会社帰属純利益は8386万元 前年同期比35.1%減

東北製薬は2026年上半期決算を発表し、親会社株主に帰属する純利益は8386万元で、前年同期比35.1%減少した。売上高は33億3300万元で前年同期比13.5%減、非経常損益を除く親会社帰属純利益は5724万元で35.9%減、営業キャッシュフロー純額はマイナス7396万元で170.4%減となった。第2四半期の売上高は13億3000万元で前年同期比30.4%減、親会社帰属純利益は5723万元で38.4%減だった。第2四半期末時点の総資産は135億7800万元で前期末比5.3%増、親会社株主に帰属する純資産は55億3400万元で前期末比0.1%増となった。
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東北製薬、マバロキサビル原薬が上市承認を取得

東北製薬の公告によると、同社は国家薬品監督管理局から「化学原薬上市申請批准通知書」を受領し、マバロキサビル原薬の登録が承認された。この医薬品は抗インフルエンザウイルス薬で、成人および小児のインフルエンザ患者に適用される。今回の承認は同社の製品パイプラインを充実させ、市場競争力の向上に寄与するが、生産販売の時期や具体的な販売状況には不確実性がある。
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東北製薬子会社、14品目が国家基本医薬品リストに追加

東北製薬の発表によると、完全子会社の東北製薬集団瀋陽第一製薬有限公司および持分法子会社の東薬集団瀋陽施徳薬業有限公司の合計14品目が「国家基本医薬品リスト(2026年版)」に新たに追加された。注射用ペニシリンナトリウム、注射用セフタジジム、アジスロマイシンドライシロップなどが含まれる。これにより、これらの医薬品が各級医療機関で採用・使用されやすくなり、会社の長期的発展に積極的な推進力となるが、現在の経営業績への影響は不透明である。
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東北製薬子会社、プレガバリンカプセルの医薬品登録証書を取得

東北製薬の完全子会社である東北製薬集団瀋陽第一製薬有限公司は、国家薬品監督管理局からプレガバリンカプセルの医薬品登録証書の交付を受けた。対象は75ミリグラムと150ミリグラムの2規格。この医薬品は帯状疱疹後神経痛、線維筋痛症、および成人の部分てんかん発作に対する追加療法に用いられる。同社は、今回の承認により製品パイプラインが充実し、市場競争力の向上につながるとしている。