賽托生物子会社、2種類の原薬製造ラインがGMP適合性検査に合格

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要約 · なぜ重要か

賽托生物の持分法適用子会社である山東斯瑞薬業有限公司の2種類の原薬製造ラインが、医薬品GMP適合性検査に合格した。このうち、原薬トリアムシノロンアセトニドの製造ラインは2026年3月25日から3月27日の検査で要件を満たし、原薬ベタメタゾンの製造ラインも2026年5月13日から5月15日の検査で同様に要件を満たした。今回の検査合格は、関連する作業場と製造ラインが医薬品の製造管理及び品質管理の基準に適合していることを示し、同社が安定した製品品質と生産能力を維持し、市場の需要に応えるのに役立つ。2026年第1四半期、賽托生物は売上高3億2800万元、親会社株主に帰属する純利益362万元を計上した。

銘柄への影響 1

その他▲ · 1 銘柄

カバレッジ外企業 1

Shandong Sirui Pharmaceutical Co Ltd非上場▲ ポジティブ
規制関連度

Its two API production lines passed GMP compliance inspection, confirming adherence to good manufacturing practices.

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