スプラッシュ・ビバレッジ・グループは、CannEpilの独占的グローバルライセンスを動物用治療用途に拡大し、既存のヒト用医薬品プログラムに加え、FDA規制下の第二の医薬品開発プログラムを立ち上げた。拡大された使用分野により、スプラッシュは動物の疾患および症状を対象にCannEpilを開発、製造、商業化、マーケティング、販売する独占的な全世界での権利を取得する。CannEpilは、EU-GMP基準で製造されたCBDとTHCの単離物からなる独自の医薬品グレードのカンナビノイド製剤で、もともと薬剤耐性てんかんのために開発され、ヒト用プログラムではFDAからIND申請番号が付与されている。スプラッシュは、まず伴侶動物の腫瘍学および慢性疼痛管理を対象にCannEpilを評価する予定で、犬の適応症を初期の焦点とし、FDA動物用医薬品センターのINADおよび条件付き承認経路を通じて米国での規制承認を目指す。世界の動物用疼痛管理市場は2024年に約26億ドルと評価され、2030年までに約38億ドルに達すると予測されており、動物用腫瘍学市場は約9億ドルから17億ドルの間と推定されている。ライセンス修正条項に基づき、スプラッシュは動物用用途からの純収益の10％のロイヤルティをArgent BioPharma Limitedに支払い、同社は動物用開発プログラムを主導するため、既存のカンナビノイド医薬品企業との戦略的合弁事業を最終調整中である。
Splash Beverage Group IncExpanded CannEpil license into veterinary therapeutics creates a second FDA-regulated program, opening new revenue streams in growing markets.
As licensor, Argent BioPharma will receive a 10% royalty on net revenues from veterinary applications, benefiting from Splash's development efforts.