サンシャイン・バイオファーマ、カナダで高血圧治療ジェネリック薬の承認を取得

Regulation
โดย Benzinga·CA·元記事を読む
要約 · なぜ重要か

サンシャイン・バイオファーマは水曜日、カナダ市場でジェネリックのエナラプリル錠を発売するための規制当局の承認を取得したと発表し、第一選択の降圧治療薬への戦略的な一歩を踏み出した。今回承認された医薬品は、先発品バソテックのジェネリック版で、2.5ミリグラム、5ミリグラム、10ミリグラム、20ミリグラムの錠剤で提供される。同社は現在カナダで60種類のジェネリック処方薬を販売しており、2026年の残り期間に約12種類の医薬品を追加発売する計画だ。サンシャイン・バイオファーマは、完全子会社でカナダ国内に広範な流通網を構築しているノラ・ファーマを活用する方針で、小売薬局への初回出荷は2026年末までに開始される見込みだ。同社は業界データを引用し、世界の降圧薬市場は2025年に259億4000万ドルと評価され、年平均成長率4.1%で2034年までに372億4000万ドルに達すると予測される一方、カナダの医薬品市場は世界市場の約2.1%を占め、第6位の規模だとしている。

銘柄への影響 1

Biotech & Genomic Medicine · 1 銘柄
Sunshine Biopharma Inc
SBFM
▲ ポジティブ規制関連度

Secured Canadian regulatory approval to market generic Enalapril, expanding its product portfolio.