Sunshine Biopharma Inc

サンシャイン・バイオファーマは、新型コロナウイルス治療薬の主力候補をIND申請に向けた研究段階へ進めたと発表した。選定された化合物はPLproプロテアーゼ阻害薬で、ウイルスプロテアーゼに対してナノモル濃度で効力を示し、in vitroで懸念されるSARS-CoV-2変異株に対して広域活性を示したほか、マウス、ラット、イヌで高い経口バイオアベイラビリティを示し、マウスとラットの肺に優先的に集積した。ヒトSARS-CoV-2に感染させたK18-hACE2マウスでは、反復経口投与により肺内のウイルス複製が用量依存的に有意に抑制された。スティーブ・スリラティ最高経営責任者（CEO）は、今回の前進を戦略的に重要な進展であり、同社の創薬基盤を裏付けるものだと述べ、規制上の規律を保ちながらプログラムを加速していると付け加えた。同社は以前、抗コロナウイルス化合物ライブラリーに関する実験結果を2024年8月と2026年3月にJournal of Medicinal Chemistryで発表している。サンシャイン・バイオファーマは現在、カナダ市場で60種類のジェネリック処方薬を販売しており、2026年の残りの期間にさらに約12種類の薬剤を投入する予定である。

サンシャイン・バイオファーマは水曜日、カナダ市場でジェネリックのエナラプリル錠を発売するための規制当局の承認を取得したと発表し、第一選択の降圧治療薬への戦略的な一歩を踏み出した。今回承認された医薬品は、先発品バソテックのジェネリック版で、2.5ミリグラム、5ミリグラム、10ミリグラム、20ミリグラムの錠剤で提供される。同社は現在カナダで60種類のジェネリック処方薬を販売しており、2026年の残り期間に約12種類の医薬品を追加発売する計画だ。サンシャイン・バイオファーマは、完全子会社でカナダ国内に広範な流通網を構築しているノラ・ファーマを活用する方針で、小売薬局への初回出荷は2026年末までに開始される見込みだ。同社は業界データを引用し、世界の降圧薬市場は2025年に259億4000万ドルと評価され、年平均成長率4.1%で2034年までに372億4000万ドルに達すると予測される一方、カナダの医薬品市場は世界市場の約2.1%を占め、第6位の規模だとしている。

サンシャイン・バイオファーマは、子宮内膜症に伴う骨盤痛の第一選択療法として、2mgのジェネリック版ジエノゲスト錠をカナダで導入する規制当局の承認を取得しました。この薬剤はビサンヌの直接のジェネリック同等品であり、同社の完全子会社であるカナダのノラ・ファーマを通じて独占的に販売され、2026年末までに小売薬局への出荷が開始される見込みです。Datainteloによると、ジエノゲストの世界市場は2025年に28億ドルと評価され、2034年までに52億ドルに達すると予測されており、年平均成長率は7.8%で推移しています。IQVIA Pharmafocus 2028によれば、カナダは世界の医薬品市場の約2.1%を占め、世界第6位の規模です。サンシャイン・バイオファーマの株価は火曜日のプレマーケット取引で6.84%上昇し、1.25ドルとなりました。