Verrica、尋常性疣贅治療薬YCANTHの第3相COVE-3試験で米国と日本の患者に初回投与

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โดย RTTNews·元記事を読む
要約 · なぜ重要か

Verrica Pharmaceuticalsは、尋常性疣贅治療薬YCANTHの第3相COVE-3試験において、米国で最初の患者への投与を実施したと発表しました。また、提携先のTorii Pharmaceuticalは先週、同試験で日本初の患者に投与を行いました。尋常性疣贅は米国だけで約2200万人が罹患しており、患者の半数は小児です。YCANTHは薬剤とデバイスの組み合わせ製品で、2023年に伝染性軟属腫の治療薬としてFDAの承認を取得しています。COVE-3試験は、第3相プログラムにおける2つの二重盲検無作為化プラセボ対照試験の2つ目であり、1つ目のCOVE-2試験は先月、登録の50%を完了しました。試験費用はToriiとVerricaで均等に分担され、最初の4000万ドルはToriiが負担します。

銘柄への影響 1

Health Care▲ · 1 銘柄
Verrica Pharmaceuticals Inc
VRCA
▲ ポジティブ技術関連度

Dosing of first patient in Phase 3 COVE-3 trial for YCANTH in common warts, advancing clinical development.

カバレッジ外企業 1

Torii Pharmaceutical Co., Ltd.非上場▲ ポジティブ
技術関連度

Partner Torii dosed first Japanese patient in same trial, sharing costs and development responsibilities.

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