Verrica Pharmaceuticals Inc

ベリカ・ファーマシューティカルズは2026年第2四半期の総収益が590万ドルだったと発表した。前年同期の1270万ドルから減少したのは、2025年に受け取った800万ドルの一時的なマイルストーン支払いによるものだ。一方、米国におけるワイキャンスの純製品収入は前期比18.7%増の510万ドルとなった。出荷アプリケーター数は第1四半期から28.3%増加して1万9626本となり、同社はポール・マニング会長が支配する事業体からの2750万ドルの与信枠を発表し、これにより現金の持続期間は2028年まで延びる。2026年第2四半期のGAAP基準の純損失は1320万ドル、1株当たり0.62ドルだったのに対し、2025年第2四半期はGAAP基準の純利益が20万ドル、1株当たり0.02ドルだった。非GAAP基準では純損失が1020万ドル、1株当たり0.48ドルだったのに対し、前年同期は非GAAP基準の純利益が120万ドル、1株当たり0.12ドルだった。同社はまた、尋常性疣贅を対象とする第3相プログラムの進展を強調し、主要データは2027年半ばに得られる見込みであること、そしてイスラエルにおけるワイキャンスについてメドミー・ファーマとの新たな販売契約を発表した。

Verrica Pharmaceuticalsは、尋常性疣贅治療薬YCANTHの第3相COVE-3試験において、米国で最初の患者への投与を実施したと発表しました。また、提携先のTorii Pharmaceuticalは先週、同試験で日本初の患者に投与を行いました。尋常性疣贅は米国だけで約2200万人が罹患しており、患者の半数は小児です。YCANTHは薬剤とデバイスの組み合わせ製品で、2023年に伝染性軟属腫の治療薬としてFDAの承認を取得しています。COVE-3試験は、第3相プログラムにおける2つの二重盲検無作為化プラセボ対照試験の2つ目であり、1つ目のCOVE-2試験は先月、登録の50%を完了しました。試験費用はToriiとVerricaで均等に分担され、最初の4000万ドルはToriiが負担します。