VistaGen Therapeutics IncVTGN
▼ ネガティブ技術関連度
PALISADE-4 Phase 3 trial of fasedienol failed to meet primary endpoint, showing no statistical improvement over placebo.
ビスタジェン・セラピューティクスは、社交不安障害の急性治療を目的とした鼻腔内投与薬ファセジエノールの第3相試験PALISADE-4が主要評価項目を達成できなかったと発表しました。ファセジエノールは、SUDSスコアのベースラインからの変化に基づくプラセボに対する統計的に有意な改善を示せず、副次的評価項目でも治療効果は認められませんでした。安全性と忍容性は、これまでの試験と同様に良好なプロファイルを維持しました。別途、同社は2026年度の業績を報告し、研究開発費が3940万ドルから5500万ドルに増加、一般管理費が1710万ドルから1840万ドルに増加、純損失は前年の5140万ドルに対し6970万ドルとなりました。2026年3月31日時点で、ビスタジェンは現金、現金同等物、有価証券を合わせて4540万ドル保有しており、2027年までの事業運営資金を賄える見込みです。
VistaGen Therapeutics IncPALISADE-4 Phase 3 trial of fasedienol failed to meet primary endpoint, showing no statistical improvement over placebo.