← Back

Humanwell Healthcare Group Co Ltd

Humanwell Healthcare (Group) Co.,Ltd. researches, develops, produces, and sells pharmaceutical products in China and internationally. The company offers sufentanil citrate injection, an analgesic drug for combined anesthesia; remifentanil hydrochloride injection for induction of general anesthesia and maintenance of analgesia during general anesthesia; hydromorphone hydrochloride injection for patients who require opioid analgesia; nabuphine hydrochloride injection for use as an analgesic for anesthesia induction; alfentanil hydrochloride injection, a narcotic analgesic; remizaren besylate injection for sedation and anesthesia during non-endotracheal intubation surgery; and mifepristone preparations for pregnancy prevention or termination. It also provides zuka wood particles for colds; compound muniziqi granules to treat skin and gynecologicalconditions; urokinase injection for thromboembolic diseases; and neomycin sulfate API for the prevention and treatment of intestinal diseases in animals. In addition, the company offers progesterone, estrogen, androgen, cortical hormone, and other API products; steroid hormone products; natural plant-based medicines; central nervous system drugs; animal medicine; narcotics; and Uyghur medicine products. Further, it is involved in the production of veterinary drugs, feed additive, medical devices, and agricultural products; technical development, exchange, and transfer; leasing of medical devices; conference, exhibition, inspection, and testing; property management; pharmaceutical contract manufacturing; cleaning, washing, and disinfection; warehousing and logistics; investment management and consulting services; and production of health foods. The company was formerly known as Wuhan Humanwell Healthcare (Group) Co., Ltd. and changed its name to Humanwell Healthcare (Group) Co.,Ltd. in March 2013. Humanwell Healthcare (Group) Co.,Ltd. was founded in 1988 and is based in Wuhan, China.

Price · split & dividend adjusted
News & notes moving 600079.CG
600079.CG2

อดีตมหาเศรษฐีอันดับหนึ่งของหูเป่ย อ้าย ลู่หมิง ถูกควบคุมตัวทางอาญาในข้อหาดูดซับเงินฝากสาธารณะโดยผิดกฎหมาย

อดีตมหาเศรษฐีอันดับหนึ่งของหูเป่ยและอดีตผู้กุมบังเหียนกลุ่มตังไต้ อ้าย ลู่หมิง ถูกควบคุมตัวทางอาญาโดยสำนักงานตำรวจอู่ฮั่นเมื่อวันที่ 8 กรกฎาคม 2026 ในข้อหาดูดซับเงินฝากสาธารณะโดยผิดกฎหมาย หลาน เหอ ทนายความของเขาเปิดเผยว่า ตั้งแต่วันที่ 23 กรกฎาคมเป็นต้นมา การขอนัดพบสองครั้งถูกขัดขวาง อ้าย ลู่หมิงเริ่มต้นธุรกิจจากการเก็บปัสสาวะจากห้องน้ำสาธารณะเพื่อสกัดยูโรไคเนส ก่อนจะค่อยๆ สร้างอาณาจักรตังไต้ที่ครอบคลุมธุรกิจยา การเงิน และอสังหาริมทรัพย์ มูลค่าหลายแสนล้านหยวน ในช่วงรุ่งเรือง เข้าถือหุ้นในบริษัทจดทะเบียนหลายแห่ง เช่น เหรินฝูยี่เหยา และเทียนเฟิงเจิ้งเชวี่ยน วิกฤตหนี้ของกลุ่มตังไต้ปะทุขึ้นในปี 2021 และเข้าสู่กระบวนการฟื้นฟูกิจการในปี 2024 โดยมีหนี้สินสูงถึง 8.06 หมื่นล้านหยวน บริษัทย่อยของไชน่าเมอร์แชนท์กรุ๊ปเข้าร่วมฟื้นฟูด้วยเงิน 1.18 หมื่นล้านหยวน และสิทธิควบคุมเหรินฝูยี่เหยาได้เปลี่ยนมือไปแล้ว การสอบสวนของหน่วยงานกำกับดูแลพบว่า กลุ่มตังไต้ใช้เงินทุนของเหรินฝูยี่เหยาอย่างไม่ถูกต้องรวม 1.2785 หมื่นล้านหยวน ใช้เงินของซานเท่อซั่วเต้ากว่า 4 พันล้านหยวน และเทียนเฟิงเจิ้งเชวี่ยนให้เงินทุนแก่กลุ่มตังไต้อย่างผิดกฎหมายกว่า 8.5 พันล้านหยวน ส่งผลให้อ้าย ลู่หมิงถูกปรับรวมกว่า 10 ล้านหยวน และถูกห้ามเข้าสู่ตลาดหลักทรัพย์ตลอดชีวิต การควบคุมตัวครั้งนี้มุ่งเป้าไปที่การผิดนัดชำระหนี้ทั้งหมดของผลิตภัณฑ์ระดมทุนแบบเฉพาะเจาะจงที่ออกโดยฉางจ้งซั่วภายใต้กลุ่มตังไต้ โดยมีขนาดการดูดซับเงินฝากสาธารณะโดยผิดกฎหมายประมาณ 4.8 พันล้านหยวน และยังต้องตรวจสอบเส้นทางเงินทุนต่อไป
时代周报·16dอ่านต่อ ▾
600079.CG

ST เหรินฝู ได้รับอนุมัติทดลองทางคลินิกสำหรับยาฉีดซูเฟนทานิลซิเตรตเพื่อบรรเทาปวดขณะคลอด

ST เหรินฝู ประกาศว่า บริษัทย่อย อี๋ชาง เหรินฝู ได้รับหนังสือแจ้งอนุมัติการทดลองยาทางคลินิกสำหรับยาฉีดซูเฟนทานิลซิเตรตจากสำนักงานคณะกรรมการยาแห่งชาติ โดยอนุมัติให้ดำเนินการทดลองทางคลินิกสำหรับการใช้ยานี้ร่วมกับบูพิวาเคนผ่านการฉีดเข้าช่องเหนือไขสันหลังเพื่อบรรเทาปวดขณะคลอด ซูเฟนทานิลเป็นยาแก้ปวดกลุ่มโอปิออยด์ที่มีฤทธิ์แรง ผลิตภัณฑ์นี้ของอี๋ชาง เหรินฝู ได้รับอนุมัติให้วางตลาดในปี 2005 และผ่านการประเมินความสม่ำเสมอในปี 2020 ข้อบ่งใช้ที่ได้รับอนุมัติเดิมคือการใช้เป็นยาร่วมในการระงับความรู้สึกแบบทั่วไป รวมถึงการนำและคงการระงับความรู้สึก การยื่นขอครั้งนี้เป็นการเพิ่มข้อบ่งใช้ใหม่
Jiemian·17dอ่านต่อ ▾
600079.CG

บริษัทย่อยของ ST 人福 อี้ชางเหรินฝู ได้รับใบรับรองการขึ้นทะเบียนยาเม็ดบรีพิพราโซล

ST 人福 ประกาศว่า บริษัทย่อย อี้ชางเหรินฝู ยา ได้รับใบรับรองการขึ้นทะเบียนยาเม็ดบรีพิพราโซลจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติ โดยมีขนาด 0.5 มิลลิกรัม 1 มิลลิกรัม และ 2 มิลลิกรัม จัดเป็นยาเคมีประเภท 4 ใบอนุญาตมีอายุถึงวันที่ 27 กรกฎาคม 2031 ยานี้ใช้รักษาโรคจิตเภทในผู้ใหญ่เป็นหลัก ผลิตภัณฑ์ต้นแบบพัฒนาโดยโอตสึกะ ฟาร์มาซูติคอล และได้รับอนุมัติให้จำหน่ายในจีนเมื่อปี 2024
Jiemian·21dอ่านต่อ ▾
600079.CG

หุ้น 6 ตัวขึ้นเครื่องหมายผู้มีสิทธิรับเงินปันผลวันนี้ ฟ็อกซ์คอน อินดัสเทรียล อินเทอร์เน็ต จ่าย 6.50 หยวนต่อ 10 หุ้น ใจป้ำสุด

โดยอิงจากวันที่ขึ้นเครื่องหมายผู้มีสิทธิรับเงินปันผล วันนี้มีบริษัทจดทะเบียน 6 แห่งที่จะดำเนินการตามแผนการจ่ายเงินปันผล ในจำนวนนี้มี 4 แห่งที่จ่ายเงินสดต่อ 10 หุ้นตั้งแต่ 1 หยวนขึ้นไป ฟ็อกซ์คอน อินดัสเทรียล อินเทอร์เน็ต จ่ายหนักสุดที่ 6.50 หยวนต่อ 10 หุ้น ตามมาด้วย สปริงแอร์ไลน์ส และ เอสที เรินฟู่ ที่จ่าย 5.30 หยวนและ 4.80 หยวนต่อ 10 หุ้นตามลำดับ เมื่อดูผลตอบแทนราคาหุ้นในช่วง 5 วันล่าสุด กั๋วเหม่ยเหวินฮว่า ปรับขึ้นสะสม 5.05% ขึ้นนำเป็นอันดับหนึ่ง วิชวล ไชน่า กรุ๊ป และ เอสที เรินฟู่ ปรับขึ้น 2.95% และ 2.63% ตามลำดับ ขณะที่ ฟ็อกซ์คอน อินดัสเทรียล อินเทอร์เน็ต ปรับลง 14.44% ในช่วงเวลาเดียวกัน ข้อมูลทางสถิติแสดงให้เห็นว่า ในปี 2025 มีบริษัทในตลาดหุ้นเอที่เสนอแผนการจัดสรรผลตอบแทนรวม 3,651 แห่ง ในจำนวนนี้ 3,640 แห่งรวมการจ่ายเงินปันผลเป็นเงินสด คิดเป็นมูลค่าเงินปันผลสะสม 1.59 ล้านล้านหยวน
证券时报·27dอ่านต่อ ▾
600079.CG

บริษัทย่อยของเอสทีเหรินฝูได้รับใบรับรองการขึ้นทะเบียนยาคาร์บามาเซปีนชนิดออกฤทธิ์นาน รุ่น 2

เอสทีเหรินฝูประกาศว่า บริษัทย่อยที่ถือหุ้นใหญ่ อี๋ชางเหรินฝู ได้รับใบรับรองการขึ้นทะเบียนยาคาร์บามาเซปีนชนิดออกฤทธิ์นาน รุ่น 2 จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติจีน โดยมีขนาดความแรง 100 มิลลิกรัม 200 มิลลิกรัม และ 400 มิลลิกรัม ได้รับการอนุมัติในประเภทยาเคมีประเภท 3 ยานี้ใช้เป็นหลักในการรักษาโรคลมชักและบรรเทาอาการปวดเส้นประสาทไทรเจมินัล พัฒนาตามมาตรฐานการยื่นขออนุมัติพร้อมกันทั้งในจีนและสหรัฐอเมริกาและการผลิตในสายการผลิตเดียวกัน และได้รับหมายเลข ANDA จากองค์การอาหารและยาสหรัฐอเมริกาแล้วเมื่อเดือนมกราคม 2025
Jiemian·31dอ่านต่อ ▾
600079.CG

ST Renfu ประกาศ ครีม HW211026 เข้าสู่การทดลองทางคลินิกระยะที่ 2

ST Renfu ประกาศว่า บริษัทย่อยที่ถือหุ้นทั้งหมด สถาบันวิจัย จำกัด ได้พัฒนายานวัตกรรมเคมีประเภท 1 ครีม HW211026 ด้วยตนเอง และได้เข้าสู่การทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 แล้ว การศึกษานี้เป็นการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 แบบหลายศูนย์ เปิดฉลาก และสำรวจสูตรการใช้ยา เพื่อประเมินประสิทธิภาพในการรักษาโรคผิวหนังจากแสงแดดชนิดแอกทินิก เคอราโทซิส ครีม HW211026 ได้รับอนุมัติให้ทำการทดลองทางคลินิกในเดือนตุลาคม 2024 ปัจจุบันในประเทศยังไม่มียาที่มีเป้าหมายและข้อบ่งใช้เดียวกันออกสู่ตลาด การรักษาโดยไม่ใช้ยาที่มีอยู่มีปัญหา เช่น ค่าใช้จ่ายสูง มีบาดแผล และความร่วมมือในการรักษาต่ำ
Jiemian·49dอ่านต่อ ▾
600079.CG

บริษัทย่อยของเอสทีเหรินฝูได้รับอนุมัติให้ทดลองทางคลินิกสำหรับยาเม็ดไฮโดรโมโฟนไฮโดรคลอไรด์

เอสทีเหรินฝูประกาศว่า บริษัทย่อยที่ถือหุ้นใหญ่ อี๋ชางเหรินฝู ได้รับหนังสือแจ้งอนุมัติการทดลองยาทางคลินิกสำหรับยาเม็ดไฮโดรโมโฟนไฮโดรคลอไรด์จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติจีน โดยอนุมัติให้ดำเนินการศึกษาทางคลินิกแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมเพื่อบรรเทาอาการปวดระดับปานกลางถึงรุนแรงหลังการผ่าตัดในผู้ใหญ่ ยาดังกล่าวจัดเป็นยาเคมีประเภท 3 ซึ่งปัจจุบันยังไม่ได้รับการอนุมัติให้วางจำหน่ายในประเทศ จนถึงขณะนี้ อี๋ชางเหรินฝูได้ลงทุนด้านการวิจัยและพัฒนาในโครงการนี้สะสมประมาณ 5.4 ล้านหยวน บริษัทระบุว่า ขั้นตอนต่อไปต้องดำเนินการศึกษาทางคลินิกให้เสร็จสิ้นก่อนจึงจะยื่นขอผลิตและวางจำหน่ายได้ วงจรการวิจัยและพัฒนาและการขออนุมัติใช้เวลานานและมีหลายขั้นตอน จึงมีความไม่แน่นอน และขอเตือนนักลงทุนให้ระมัดระวังความเสี่ยง
Jiemian·52dอ่านต่อ ▾