Abbott LaboratoriesFDA clearance for Libre Duo 10 Day, a new dual glucose ketone monitoring wearable.
Abbott Laboratories ได้รับการอนุมัติ De Novo จาก FDA สำหรับ Libre Duo 10 Day ซึ่งเป็นอุปกรณ์สวมใส่สำหรับตรวจวัดระดับกลูโคสและคีโตนแบบคู่รายแรกสำหรับผู้ป่วยในสหรัฐฯ โดยได้รับการอนุมัติให้ใช้กับผู้ป่วยเบาหวานตั้งแต่อายุ 2 ปี อุปกรณ์นี้รองรับการติดตามระดับกลูโคสและคีโตนแบบเรียลไทม์ เพื่อช่วยลดความเสี่ยงของภาวะกรดคีโตซิสจากเบาหวาน Abbott วางแผนที่จะผสาน Libre Duo 10 Day เข้ากับระบบปั๊มอินซูลินชั้นนำในสหรัฐฯ ในอีกไม่กี่ปีข้างหน้า เพื่อขยายแฟรนไชส์ FreeStyle Libre ไปสู่การตรวจวัดสารสองชนิดและการผสานซอฟต์แวร์ที่ลึกซึ้งยิ่งขึ้น บริษัทซึ่งมีมูลค่าตลาดประมาณ 2.009 แสนล้านดอลลาร์สหรัฐ มองว่านี่เป็นส่วนหนึ่งของข้อเสนอด้านการวินิจฉัยและสุขภาพดิจิทัลที่กว้างขึ้น แม้ว่านักวิเคราะห์จะชี้ให้เห็นถึงความเป็นไปได้ในการตรวจสอบด้านราคาและการคืนเงิน รวมถึงการแข่งขันจาก Dexcom และ Medtronic
Abbott LaboratoriesFDA clearance for Libre Duo 10 Day, a new dual glucose ketone monitoring wearable.
DexCom IncAbbott's new device intensifies competition in the glucose monitoring market.
Medtronic PLCAbbott's device competes with Medtronic's diabetes products.