Abbott LaboratoriesFDA approval of new dual-energy ablation catheter expands product portfolio.

แอ็บบอตได้รับอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) สำหรับสายสวนระงับการเต้นผิดปกติ TactiFlex Duo ที่มีเซนเซอร์ ซึ่งเป็นอุปกรณ์พลังงานคู่ที่รวมการระงับด้วยสนามไฟฟ้าชีพจรและพลังงานคลื่นความถี่วิทยุในสายสวนเดียว เพื่อรักษากรณีที่ซับซ้อนของภาวะหัวใจห้องบนสั่นพลิ้ว การอนุมัติซึ่งประกาศเมื่อวันที่ 8 กันยายน 2026 ขึ้นอยู่กับผลจากการศึกษา FlexPulse IDE ซึ่งแสดงให้เห็นถึงความปลอดภัยและประสิทธิผลที่ดีในผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจห้องบนสั่นพลิ้วแบบเป็นครั้งคราว แอ็บบอตจะเริ่มการใช้งานเชิงพาณิชย์ทั่วประเทศในอีกไม่กี่สัปดาห์ข้างหน้า นี่เป็นการอนุมัติด้านสรีรวิทยาไฟฟ้าครั้งใหญ่ครั้งที่ห้าของบริษัทในระยะเวลากว่าหนึ่งปี ต่อจากการอนุมัติในยุโรปของ Amulet 360 และ TactiFlex Duo และการอนุมัติในสหรัฐฯ และยุโรปของระบบ Volt PFA ในปี 2025 สายสวนนี้ทำงานร่วมกับระบบ EnSite X EP ของแอ็บบอต ซึ่งให้ข้อมูลตอบกลับแบบเรียลไทม์และดัชนี PFA เพื่อแนะนำการสร้างรอยโรค
Abbott LaboratoriesFDA approval of new dual-energy ablation catheter expands product portfolio.