Samsung Securities016360
ถูกกล่าวถึง
ผลกระทบต่อหุ้น 5
Financials▲ · 1 หุ้น
Samsung SecuritiesDigital Finance & Tokenization▲ · 1 หุ้น
Naver Corporation035420
ถูกกล่าวถึง
Artificial Intelligence▲ · 1 หุ้น
Alibaba Pictures Group Ltd1060
ถูกกล่าวถึง
Real Estate▲ · 1 หุ้น
CTO Realty Growth IncCTO
ถูกกล่าวถึง
อื่นๆ▲ · 1 หุ้น
LB Investment Inc.309960
ถูกกล่าวถึง
ผลกระทบต่อธีม 2
บริษัทนอก coverage 1
ImpriMedเอกชน± ผสม
ความเกี่ยวข้อง
ข่าวที่เกี่ยวข้อง
▲
Onco360 ได้รับเลือกเป็นพันธมิตรร้านยาระดับชาติสำหรับ Etcamah ของ AstraZeneca
Onco360 ได้รับการคัดเลือกจาก AstraZeneca ให้เป็นพันธมิตรร้านยาระดับชาติสำหรับ Etcamah หรือที่รู้จักในชื่อ camizestrant บริษัทประกาศ ยานี้มีข้อบ่งใช้สำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งเต้านมชนิดมีตัวรับฮอร์โมนเป็นบวกและ HER2 เป็นลบ ซึ่งเป็นมะเร็งระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะแพร่กระจาย เมื่อตรวจพบการกลายพันธุ์ของ ESR1 ระหว่างการรักษาด้วยยับยั้งอะโรมาตาเสและยับยั้ง CDK4/6 โดยอ้างอิงจากการทดสอบที่ได้รับอนุญาตจาก FDA Etcamah เป็นยาต้านตัวรับเอสโตรเจนที่จับกับโดเมนจับลิแกนด์ของ ERα ต้านทั้ง ESR1 ชนิดปกติและชนิดกลายพันธุ์ และกระตุ้นการสลายตัวของ ERα ผ่านโปรตีอะโซมโดยไม่กระตุ้นการทำงานของ ERα การอนุมัติยานี้อ้างอิงจากการศึกษา SERENA-6 ระยะที่ 3 ซึ่ง Etcamah ร่วมกับยับยั้ง CDK4/6 ลดความเสี่ยงของการดำเนินโรคหรือการเสียชีวิตได้ 56% เมื่อเทียบกับยับยั้งอะโรมาตาเสร่วมกับยับยั้ง CDK4/6 โดยมีค่ามัธยฐานของ PFS 16 เดือน เทียบกับ 9.2 เดือน และมี hazard ratio 0.44 อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุด ซึ่งเกิดในผู้ป่วยอย่างน้อย 20% ได้แก่ ระดับนิวโทรฟิล เม็ดเลือดขาว ฮีโมโกลบิน ลิมโฟไซต์ และเกล็ดเลือดที่ลดลง ร่วมกับความผิดปกติทางการมองเห็นและความเหนื่อยล้า
▲impact 4
Tempus AI พุ่ง 30% หลัง Morgan Stanley ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้
หุ้น Tempus AI พุ่งขึ้นเกือบ 30% ในสัปดาห์นี้ หลังจาก Morgan Stanley ชี้ให้เห็นถึงราคาการเบิกจ่ายคืนที่อาจเพิ่มรายได้รวมต่อปีอีก 330 ล้านดอลลาร์ถึง 400 ล้านดอลลาร์ จากการตรวจวินิจฉัย xT และ xF ของบริษัท โดย Eric Lefkofsky ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร ประเมินว่าราคาของ xT จะเพิ่มรายได้อีก 80 ล้านดอลลาร์ถึง 100 ล้านดอลลาร์ในปีหน้า ขณะที่การอนุมัติและราคาของ xF อาจเพิ่มรายได้อีก 250 ล้านดอลลาร์ถึง 300 ล้านดอลลาร์ต่อปี และกล่าวว่า Tempus ควรจะเกินเป้าหมายการเติบโตหลายปีที่ประกาศไว้ที่ 25% บริษัทรายงานรายได้ไตรมาส 2 ปีงบประมาณ 2026 ที่ 382.49 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 21.6% จากปีก่อนหน้า ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีเป็น 1.595 พันล้านดอลลาร์ถึง 1.605 พันล้านดอลลาร์ และยืนยันกำไรก่อนดอกเบี้ย ภาษี ค่าเสื่อมราคา และค่าตัดจำหน่ายปรับปรุงที่ประมาณ 65 ล้านดอลลาร์ ยอดจองสัญญาอนุญาตใช้ข้อมูลอยู่ที่ประมาณ 200 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสนี้ โดยมีลูกค้าที่ระบุชื่อได้แก่ AstraZeneca, GlaxoSmithKline, Bristol-Myers Squibb, Merck, Daiichi Sankyo, Levelset Bio และ Insight Pharmaceuticals แม้หุ้นจะปรับขึ้น 54.24% ในช่วงหนึ่งเดือน แต่ยังคงต่ำกว่าระดับสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์ที่ 104.32 ดอลลาร์ และราคาเป้าหมายเฉลี่ยของนักวิเคราะห์ที่ 68.18 ดอลลาร์ในขณะนี้ต่ำกว่าราคาตลาด
ระบบทดลองทางคลินิกบนบล็อกเชนของซัสเมด ได้รับอนุมัติยาจากการทดลองเป็นรายแรกของโลก
ซัสเมด บริษัทญี่ปุ่นที่ดำเนินธุรกิจแอปพลิเคชันเพื่อการรักษาและระบบสนับสนุนการทดลองทางคลินิก ประกาศเมื่อวันที่ 16 กันยายนว่า ยาที่ทดลองทางคลินิกด้วยระบบที่ใช้เทคโนโลยีบล็อกเชนของบริษัท ได้รับอนุมัติการผลิตและจำหน่ายในประเทศแล้ว จากการสำรวจของบริษัท ถือเป็นครั้งแรกของโลกที่ยาที่ได้รับการอนุมัติอิงจากผลการทดลองทางคลินิกในภาคเอกชนที่ใช้บล็อกเชน ยาที่ได้รับอนุมัติคือยาเม็ดอูเอคิอุส ซึ่งใช้รักษาอาการง่วงนอนมากเกินไปในเวลากลางวันอันเนื่องมาจากโรค нарโคเลปซีและภาวะหยุดหายใจขณะหลับแบบอุดกั้น โดยบริษัทเวียทริส ฟาร์มาซูติคอลเป็นผู้ได้รับอนุมัติ และซัสเมดได้ให้ระบบสำหรับการทดลองทางคลินิกในประเทศ ระบบ SUSMED SourceDataSync ของซัสเมดใช้เทคโนโลยีบล็อกเชนในการตรวจสอบความสอดคล้องของข้อมูล เพื่อยืนยันว่าบันทึกสภาพผู้ป่วยและประสิทธิผลของยา ตรงกับบันทึกต้นทางของสถานพยาบาล โดยมีเป้าหมายเพื่อลดการตรวจสอบด้วยแรงงานคนและการป้อนข้อมูลที่สถานพยาบาล ขณะที่ยังคงความน่าเชื่อถือของบันทึกไว้ ก่อนการอนุมัติครั้งนี้ ซัสเมดได้ทดสอบภายใต้ระบบแซนด์บ็อกซ์ด้านกฎระเบียบของรัฐ ต่อมาในเดือนธันวาคม 2563 ได้รับคำตอบจากกระทรวงสาธารณสุข แรงงาน และสวัสดิการว่า การตรวจสอบข้อมูลด้วยเทคโนโลยีบล็อกเชนสามารถใช้แทนการทำงานแบบเดิมได้ จากนั้นได้เข้าร่วมการทดลองที่เริ่มในเดือนพฤศจิกายน 2565 และในเดือนมกราคม 2566 ยังถูกนำไปใช้ในการทดลองกับโรคเป้าหมายอีกโรคหนึ่งด้วย ประเด็นสำคัญครั้งนี้คือเทคโนโลยีที่ยังอยู่ในขั้นทดสอบได้ถูกนำไปใช้ในการทดลองทางคลินิกที่นำไปสู่การอนุมัติยา และซัสเมดระบุว่าการเปรียบเทียบยืนยันอีกชุดหนึ่งพบว่าภาระงานด้านการตรวจสอบของการทดลองทางคลินิกลดลง