Eupraxia Pharmaceuticals เปิดเผยข้อมูลใหม่จากการทดลองระยะ 1b/2a RESOLVE เมื่อวันที่ 13 สิงหาคม ว่า อาการเจ็บคอจากการกลืนระดับปานกลางถึงรุนแรงลดลงจากร้อยละ 62 ของผู้ป่วยที่จุดเริ่มต้น เหลือร้อยละ 25 ภายในสัปดาห์ที่ 24 ถึง 52 ในกลุ่มขนาดยาสูงสุด โดยไม่มีผู้ป่วยรายใดรายงานว่ามีอาการปวดรุนแรง ณ จุดตรวจทั้งสองจุด อาการกลืนลำบากระดับปานกลางถึงรุนแรงในกลุ่มที่ 7 ถึง 9 ลดลงจากร้อยละ 77 ที่จุดเริ่มต้น เหลือร้อยละ 25 ทั้งที่สัปดาห์ที่ 24 และ 52 ขณะที่กรณีรุนแรงลดลงจากร้อยละ 31 เหลือศูนย์ และสัดส่วนผู้ป่วยที่ไม่มีอาการเจ็บคอจากการกลืนเลยเพิ่มขึ้นจากร้อยละ 15 ที่จุดเริ่มต้น เป็นครึ่งหนึ่งภายในสัปดาห์ที่ 52 ผู้ป่วยมากกว่า 130 รายได้รับ EP-104GI หรือยาหลอก ผ่านจุดฉีดมากกว่า 2,000 จุด โดยไม่มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงที่เกิดจากการรักษาหรือเกี่ยวข้องกับหัตถการ และ Eupraxia นำเสนอข้อมูล EREFS และ EoEHSS ที่งาน Digestive Disease Week เมื่อวันที่ 5 และ 6 พฤษภาคม แสดงว่าการฉีดที่มากขึ้นสัมพันธ์กับผลการส่องกล้องที่ดีขึ้น บริษัทมีเงินสด 52.4 ล้านดอลลาร์ และเงินลงทุนระยะสั้น 81.2 ล้านดอลลาร์ ณ วันที่ 30 มิถุนายน ซึ่งฝ่ายบริหารกล่าวว่าเพียงพอสำหรับการดำเนินงานไปจนถึงครึ่งหลังของปี 2028 ข้อมูลยังคงมาจากส่วนที่เปิดเผยและไม่มีการควบคุมของ RESOLVE โดยมีผู้ป่วยเพียงแปดรายในการวิเคราะห์อาการเจ็บคอจากการกลืนและอาการกลืนลำบากที่สัปดาห์ที่ 52 และผลการสงบของโรคในกลุ่มที่ 9 อ้างอิงจากผู้ป่วยเพียงสามราย การทดลองระยะ 2b แบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกกำลังอยู่ระหว่างการรับสมัคร โดยผลระหว่างกาลคาดว่าจะเปิดเผยไม่ก่อนไตรมาสที่สี่ของปี 2026 ขาดทุนสุทธิของ Eupraxia ขยายตัวเป็น 14.5 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสที่สองของปี 2026 จาก 8.7 ล้านดอลลาร์ในปีก่อนหน้า ซึ่งเกี่ยวข้องกับการขยายขนาดการทดลอง RESOLVE ส่วนที่ 2 เป็นสองเท่าและค่าใช้จ่ายด้านการบริหารทั่วไปที่สูงขึ้น และเมื่อวันที่ 13 กรกฎาคม บริษัทกล่าวว่าจะย้ายการดำเนินงานจากวิกตอเรียไปสู่โครงสร้างสองศูนย์ที่แบ่งระหว่างแวนคูเวอร์และซีแอตเทิล โดย Amanda Malone จะลาออกจากตำแหน่งประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายวิทยาศาสตร์และปฏิบัติการ ผู้ถือหุ้นกองทุนเฮดจ์ฟันด์เพิ่มขึ้นจาก 19 รายในไตรมาสก่อนหน้าเป็น 24 รายล่าสุด ก่อนการเปิดเผยผลระหว่างกาลระยะ 2b ที่คาดว่าจะมีขึ้นในไตรมาสที่สี่ของปี 2026
Eupraxia Pharmaceuticals Inc. Common StockQ2 net loss widened to $14.5 million from $8.7 million on higher trial and G&A costs.
