Eupraxia Pharmaceuticals Inc. Common Stock

Eupraxia Pharmaceuticals เปิดเผยข้อมูลใหม่จากการทดลองระยะ 1b/2a RESOLVE เมื่อวันที่ 13 สิงหาคม ว่า อาการเจ็บคอจากการกลืนระดับปานกลางถึงรุนแรงลดลงจากร้อยละ 62 ของผู้ป่วยที่จุดเริ่มต้น เหลือร้อยละ 25 ภายในสัปดาห์ที่ 24 ถึง 52 ในกลุ่มขนาดยาสูงสุด โดยไม่มีผู้ป่วยรายใดรายงานว่ามีอาการปวดรุนแรง ณ จุดตรวจทั้งสองจุด อาการกลืนลำบากระดับปานกลางถึงรุนแรงในกลุ่มที่ 7 ถึง 9 ลดลงจากร้อยละ 77 ที่จุดเริ่มต้น เหลือร้อยละ 25 ทั้งที่สัปดาห์ที่ 24 และ 52 ขณะที่กรณีรุนแรงลดลงจากร้อยละ 31 เหลือศูนย์ และสัดส่วนผู้ป่วยที่ไม่มีอาการเจ็บคอจากการกลืนเลยเพิ่มขึ้นจากร้อยละ 15 ที่จุดเริ่มต้น เป็นครึ่งหนึ่งภายในสัปดาห์ที่ 52 ผู้ป่วยมากกว่า 130 รายได้รับ EP-104GI หรือยาหลอก ผ่านจุดฉีดมากกว่า 2,000 จุด โดยไม่มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงที่เกิดจากการรักษาหรือเกี่ยวข้องกับหัตถการ และ Eupraxia นำเสนอข้อมูล EREFS และ EoEHSS ที่งาน Digestive Disease Week เมื่อวันที่ 5 และ 6 พฤษภาคม แสดงว่าการฉีดที่มากขึ้นสัมพันธ์กับผลการส่องกล้องที่ดีขึ้น บริษัทมีเงินสด 52.4 ล้านดอลลาร์ และเงินลงทุนระยะสั้น 81.2 ล้านดอลลาร์ ณ วันที่ 30 มิถุนายน ซึ่งฝ่ายบริหารกล่าวว่าเพียงพอสำหรับการดำเนินงานไปจนถึงครึ่งหลังของปี 2028 ข้อมูลยังคงมาจากส่วนที่เปิดเผยและไม่มีการควบคุมของ RESOLVE โดยมีผู้ป่วยเพียงแปดรายในการวิเคราะห์อาการเจ็บคอจากการกลืนและอาการกลืนลำบากที่สัปดาห์ที่ 52 และผลการสงบของโรคในกลุ่มที่ 9 อ้างอิงจากผู้ป่วยเพียงสามราย การทดลองระยะ 2b แบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกกำลังอยู่ระหว่างการรับสมัคร โดยผลระหว่างกาลคาดว่าจะเปิดเผยไม่ก่อนไตรมาสที่สี่ของปี 2026 ขาดทุนสุทธิของ Eupraxia ขยายตัวเป็น 14.5 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสที่สองของปี 2026 จาก 8.7 ล้านดอลลาร์ในปีก่อนหน้า ซึ่งเกี่ยวข้องกับการขยายขนาดการทดลอง RESOLVE ส่วนที่ 2 เป็นสองเท่าและค่าใช้จ่ายด้านการบริหารทั่วไปที่สูงขึ้น และเมื่อวันที่ 13 กรกฎาคม บริษัทกล่าวว่าจะย้ายการดำเนินงานจากวิกตอเรียไปสู่โครงสร้างสองศูนย์ที่แบ่งระหว่างแวนคูเวอร์และซีแอตเทิล โดย Amanda Malone จะลาออกจากตำแหน่งประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายวิทยาศาสตร์และปฏิบัติการ ผู้ถือหุ้นกองทุนเฮดจ์ฟันด์เพิ่มขึ้นจาก 19 รายในไตรมาสก่อนหน้าเป็น 24 รายล่าสุด ก่อนการเปิดเผยผลระหว่างกาลระยะ 2b ที่คาดว่าจะมีขึ้นในไตรมาสที่สี่ของปี 2026

Eupraxia Pharmaceuticals ประกาศการเปลี่ยนแปลงผู้นำเพื่อสนับสนุนการเติบโตทางคลินิกและเชิงพาณิชย์ที่วางแผนไว้ เจฟฟ์ มิลลาร์ด ได้รับการแต่งตั้งเป็นรองประธานบริหารฝ่ายปฏิบัติการเทคนิค มีผลตั้งแต่วันที่ 13 กรกฎาคม 2026 โดยนำประสบการณ์กว่า 25 ปีจาก Ensysce Biosciences, Microbion Corporation และ Cascadian Therapeutics มาด้วย อเล็กซ์ เทเรียน ซึ่งเข้าร่วมงานในเดือนพฤศจิกายน 2025 ได้ดำรงตำแหน่งรองประธานบริหารฝ่ายวิจัยและพัฒนา ด้วยประสบการณ์ด้านชีวเภสัชภัณฑ์กว่า 20 ปีจาก Generate Biomedicines, Eikon Therapeutics และ Merck อแมนดา มาโลน ผู้ร่วมก่อตั้ง ได้ลาออกจากตำแหน่งประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายวิทยาศาสตร์และปฏิบัติการเมื่อวันที่ 10 กรกฎาคม 2026 หลังจากดูแลการศึกษาระยะที่ 2 ที่สำคัญสองรายการเกี่ยวกับโรคข้อเข่าเสื่อม บริษัทยังเสร็จสิ้นการเปลี่ยนผ่านการดำเนินงานจากวิกตอเรีย รัฐบริติชโคลัมเบีย ไปยังแวนคูเวอร์และซีแอตเทิล โดยจัดตั้งโครงสร้างสองศูนย์กลางข้ามพรมแดน โดยมีผู้นำหลักประจำอยู่ที่ซีแอตเทิล