องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ อนุมัติผลิตภัณฑ์นิโคตินชนิดซอง ZYN ULTRA ของฟิลิป มอร์ริส

Regulation
โดย Zacks Investment Research·US·อ่านต้นฉบับ
สรุป · ทำไมข่าวนี้ถึงสำคัญ

องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ ได้อนุมัติให้สวีดิช แมตช์ ยูเอสเอ ซึ่งเป็นบริษัทในเครือของฟิลิป มอร์ริส อินเตอร์เนชันแนล ในสหรัฐอเมริกา ทำการตลาดผลิตภัณฑ์นิโคตินชนิดซองสำหรับอมแบบชื้น ZYN ULTRA จำนวน 11 รายการ หลังจากการทบทวนทางวิทยาศาสตร์ การอนุมัติครอบคลุมผลิตภัณฑ์ ZYN ULTRA ขนาด 9 มิลลิกรัมทุกรุ่น และรุ่นสมูทขนาด 11 มิลลิกรัมอีก 1 รายการ ขณะที่ผลิตภัณฑ์ขนาด 11 มิลลิกรัมรายการอื่น ๆ ยังอยู่ระหว่างการพิจารณาขององค์การอาหารและยาสหรัฐฯ ZYN ULTRA ซึ่งมีความชื้นสูงกว่ากลุ่มผลิตภัณฑ์ ZYN รุ่นหลัก และปราศจากใบยาสูบ เป็นการขยายแบรนด์ไปสู่ผลิตภัณฑ์ที่มีความเข้มข้นสูงขึ้น ฟิลิป มอร์ริสเริ่มวางจำหน่าย ZYN ULTRA ในเดือนมิถุนายน 2569 ภายใต้แนวทางล่าสุดขององค์การอาหารและยาสหรัฐฯ และการดำเนินการครั้งล่าสุดนี้ต่อยอดจากการอนุมัติก่อนหน้าขององค์การอาหารและยาสหรัฐฯ สำหรับผลิตภัณฑ์ ZYN ขนาด 3 มิลลิกรัมและ 6 มิลลิกรัม การตัดสินใจครั้งนี้เพิ่มเติมจากการดำเนินการหลายครั้งขององค์การอาหารและยาสหรัฐฯ ที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มผลิตภัณฑ์ไร้ควันของฟิลิป มอร์ริส รวมถึงผลิตภัณฑ์นิโคตินชนิดซอง ZYN จำนวน 20 รายการที่ได้รับการอนุมัติเป็นผลิตภัณฑ์ยาสูบที่มีความเสี่ยงลดลง และการอนุมัติทางการตลาดสำหรับอุปกรณ์ IQOS และสนัสยี่ห้อเจเนอรัล

ผลกระทบต่อหุ้น 4

Consumer Staples · 3 หุ้น
Philip Morris International Inc
PM
▲ บวกกฎเกณฑ์ความเกี่ยวข้อง

FDA authorized 11 ZYN ULTRA nicotine pouch products, expanding PMI's smoke-free portfolio.

Synthetic Biology (non-pharma) · 1 หุ้น