กิลีด ไซเอนซ์ส ได้รับอนุมัติจาก FDA เป็นครั้งที่สามในรอบไม่ถึงสี่เดือน โดยครั้งล่าสุดคือ Bixlenvo ยาเม็ดรายวันสำหรับผู้ใหญ่ที่ติดเชื้อ HIV และมีไวรัสถูกกดไว้แล้ว ซึ่งได้รับการอนุมัติเมื่อวันที่ 27 สิงหาคม หุ้นของบริษัทเพิ่มขึ้นมากกว่า 21% ในปีนี้ เกือบสองเท่าของกำไรของ S&P 500 แต่ก็อาจยังมีมูลค่าต่ำเกินไป คาดว่าจะมีการอนุมัติเพิ่มเติม รวมถึง anito-cel สำหรับมะเร็งไขกระดูกหลายแห่ง โดยมีวัน PDUFA วันที่ 23 ธันวาคม และ Yeztugo ซึ่งเป็นยา PrEP แบบรับประทานสัปดาห์ละครั้ง โดยมีวันเป้าหมายวันที่ 2 กุมภาพันธ์ ในด้านการเงิน กิลีดรายงานรายได้ไตรมาสที่สองที่ 7.6 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 8% เมื่อเทียบกับปีก่อน และเพิ่มเงินปันผล 3.8% เป็น 0.82 ดอลลาร์ต่อหุ้น เป็นครั้งแรกในไตรมาสที่สองที่บริษัทมียอดขาย PrEP เกิน 1 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 101% เมื่อเทียบกับปีก่อน โดยได้รับแรงหนุนจากยอดขาย Descovy ที่ 801 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 60% แม้จะมีความกังวลเกี่ยวกับการพึ่งพา HIV แต่อัตรากำไรขั้นต้นของกิลีดยังคงสูงกว่า 80% และไปป์ไลน์ของบริษัททำให้บริษัทพร้อมสำหรับการเติบโตในระยะยาว
Gilead Sciences IncFDA approval of Bixlenvo and upcoming approvals strengthen Gilead's pipeline and growth prospects.
GSK plc
NVIDIA Corporation