Gilead Sciences Inc

กิเลียด ไซเอนซิส หลุดพ้นจากภาวะตกต่ำ โดยหุ้นพุ่งขึ้นจากประมาณ 130 ดอลลาร์เป็น 146 ดอลลาร์ หลังประกาศผลประกอบการไตรมาส 2 ปี 2569 เมื่อวันที่ 4 ส.ค. บริษัทชีวเภสัชรายงานยอดขาย 7.8 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 10% จากปีก่อน และสูงกว่าที่คาดการณ์ แต่บันทึกขาดทุนสุทธิ 8.45 ดอลลาร์ต่อหุ้น เนื่องจากค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาที่อยู่ระหว่างดำเนินการจากการเข้าซื้อกิจการ รวมถึง Arcellx นักลงทุนให้ความสนใจกับกลุ่มยาเอชไอวี โดยยาป้องกันก่อนการสัมผัส (PrEP) มียอดขายรายไตรมาสเกิน 1 พันล้านดอลลาร์เป็นครั้งแรก โดยยอดขาย Descovy เพิ่มขึ้น 48% และ Yeztugo กระโดดจาก 15 ล้านดอลลาร์เป็น 232 ล้านดอลลาร์ ฝ่ายบริหารคาดว่าจะเติบโตอย่างต่อเนื่อง โดย Yeztugo อาจมีสถานะเป็นยาบล็อกบัสเตอร์ และคาดการณ์กำไรปี 2570 อยู่ระหว่าง 9.19 ถึง 11.10 ดอลลาร์ต่อหุ้น ทำให้กิเลียดมีอัตราส่วนราคาต่อกำไรล่วงหน้าที่ 13 ถึง 16 เท่า เทียบกับ Amgen ที่เกือบ 20 เท่า

เลคฟรอนต์ ไบโอเทอราพิวติกส์ ประกาศว่า องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ ได้อนุมัติสถานะยาสำหรับโรคหายากแก่แกมเกอร์ทามิกสำหรับการรักษาโรคเพมฟิกัส ก่อนหน้านี้ แกมเกอร์ทามิกเคยได้รับทั้งสถานะฟาสต์แทร็กและสถานะยาสำหรับโรคหายากจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ สำหรับการรักษาโรคโลหิตจางจากภูมิคุ้มกันทำลายเม็ดเลือดแดงและภาวะเกล็ดเลือดต่ำจากภูมิคุ้มกัน ยาดังกล่าวกำลังได้รับการพัฒนาโดยเลคฟรอนต์ร่วมกับกิเลียด ไซเอินซ์ โดยมีการทดลองทางคลินิกในโรคภูมิคุ้มกันทำลายตนเองที่กำลังเปิดรับผู้ป่วยอย่างต่อเนื่อง และคาดว่าจะขยายโครงการทดลองทางคลินิกในปี 2027 แกมเกอร์ทามิกเป็นโมเลกุลชนิดไบสเปซิฟิกที่ดึงทีเซลล์เข้าจับเซลล์บีซีเอ็มเอและซีดี3 ซึ่งอยู่ระหว่างการศึกษาระยะที่ 2 และคาดว่าจะเข้าสู่การศึกษาระยะขึ้นทะเบียนในปี 2027

คณะกรรมาธิการยุโรปได้อนุมัติการวางจำหน่ายยาโทรเดลวีของกิเลียด ไซแอนซ์ ร่วมกับยาเคย์ทรูดา สำหรับการรักษาแรกในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟระยะลุกลามที่มีผลบวกต่อพีดีแอลวัน การอนุมัติครอบคลุมผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟระยะลุกลามเฉพาะที่หรือแพร่กระจายที่ไม่สามารถผ่าตัดออกได้ ซึ่งยังไม่เคยได้รับการรักษาทั่วร่างกายสำหรับโรคระยะแพร่กระจายมาก่อน และเนื้องอกมีการแสดงออกของพีดีแอลวันโดยมีคะแนนรวมเชิงบวกอย่างน้อยสิบ นี่ทำให้ยาโทรเดลวีร่วมกับยาเคย์ทรูดาเป็นสูตรยาต้านมะเร็งแบบแอนติบอดีนำส่งยาเคมีบำบัดร่วมกับภูมิคุ้มกันบำบัดสูตรแรกและสูตรเดียวที่ได้รับการอนุมัติสำหรับมะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟระยะลุกลามแบบรักษาแรกในประเทศสมาชิกยี่สิบเจ็ดประเทศของสหภาพยุโรป รวมถึงนอร์เวย์ ไอซ์แลนด์ และลิกเตนสไตน์ การตัดสินใจนี้เกิดขึ้นหลังจากการอนุมัติล่าสุดของคณะกรรมาธิการยุโรปสำหรับยาโทรเดลวีแบบใช้เดี่ยวในการรักษาแรกสำหรับผู้ป่วยมะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟระยะลุกลามที่ไม่เหมาะกับการรักษาด้วยยายับยั้งพีดีวันหรือพีดีแอลวัน ซึ่งร่วมกันทำให้ยาโทรเดลวีเป็นยาหลักในการรักษาโดยไม่ขึ้นกับสถานะพีดีแอลวัน การอนุมัติอ้างอิงจากการศึกษาระยะที่สาม ASCENT-04/KEYNOTE-D19 ซึ่งแสดงให้เห็นการลดความเสี่ยงของการลุกลามของโรคหรือการเสียชีวิตลงร้อยละสามสิบห้าเมื่อเทียบกับเคมีบำบัดมาตรฐานร่วมกับยาเคย์ทรูดา

กิเลียด ไซแอนซ์ ได้เข้าสู่ความร่วมมือวิจัยเชิงแปลผลอย่างต่อเนื่องกับนิวคลีอาย เพื่อประยุกต์ใช้การวิเคราะห์เนื้อเยื่อที่ขับเคลื่อนด้วยปัญญาประดิษฐ์ทั่วทั้งโครงการพัฒนาทางคลินิกของแอนติบอดี-ยาคอนจูเกตระดับโลกในหลายข้อบ่งชี้ด้านมะเร็งวิทยา ความร่วมมือนี้ประกาศเมื่อเดือนสิงหาคม 2569 มีเป้าหมายเพื่อสร้างมาตรฐานการประเมินไบโอมาร์กเกอร์และปรับปรุงความพยายามด้านการแพทย์แม่นยำภายในพอร์ตโฟลิโอด้านมะเร็งวิทยาของกิเลียด ความร่วมมือนี้เกิดขึ้นหลังจากการขยายความร่วมมือกับอาร์คัส ไบโอไซแอนซ์ ในเดือนเมษายน 2569 ซึ่งตอกย้ำว่าศักยภาพการเติบโตระยะกลางของกิเลียดส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับการเปลี่ยนเครือข่ายพันธมิตรด้านมะเร็งวิทยาที่กำลังเติบโตให้กลายเป็นผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการอนุมัติ ตัวเร่งระยะใกล้ที่สำคัญยังคงเป็นความคืบหน้าด้านกฎระเบียบและการพาณิชย์ของโทรเดลวีในการรักษามะเร็งเต้านมระยะแรก ขณะที่การดำเนินการด้านมะเร็งวิทยาและผลตอบแทนจากการบำบัดด้วยเซลล์ยังคงเป็นความเสี่ยงหลักหลังจากผลขาดทุนสุทธิเมื่อเร็ว ๆ นี้

กิเลียด ไซแอนซ์ ปรับเพิ่มคาดการณ์การเติบโตของยอดขายยารักษาเอชไอวีทั้งปีเป็น 9 ถึง 10 เปอร์เซ็นต์ จากเดิม 8 เปอร์เซ็นต์ โดยได้แรงหนุนจากธุรกิจยาป้องกันก่อนการสัมผัสเชื้อที่มีรายได้ต่อปี 4 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และผลประกอบการที่แข็งแกร่งอย่างต่อเนื่องของยาบิกทาร์วี บริษัทคาดว่ายอดขายยาเยซทูโกจะแตะประมาณ 1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2026 ซึ่งส่งสัญญาณศักยภาพระดับบล็อกบัสเตอร์ในปีแรกที่วางจำหน่ายเต็มปี องค์การอาหารและยาสหรัฐรับคำขอขึ้นทะเบียนยาตำรับใหม่ของกิเลียดสำหรับยาบิกเทกราเวียร์และเลนาคาพาเวียร์เข้าสู่การพิจารณาแบบเร่งด่วน โดยมีกำหนดวันตัดสินใจคือวันที่ 27 สิงหาคม 2026 กิเลียดและเมอร์คประกาศผลการทดลองทางคลินิกระยะที่สามที่เป็นบวกจากการศึกษาอิสเลนด์-1 และอิสเลนด์-2 สำหรับยาผสมรับประทานสัปดาห์ละครั้งของไอสลาทราเวียร์และเลนาคาพาเวียร์ ซึ่งจะใช้เป็นข้อมูลประกอบการยื่นขอขึ้นทะเบียนยา ราคาหุ้นของกิเลียดปรับตัวขึ้น 13.2 เปอร์เซ็นต์นับตั้งแต่ต้นปี และปัจจุบันหุ้นมีอันดับแซกส์แรงก์ที่ 3 หมายถึงถือ

Gilead Sciences ได้เปลี่ยนจากการเติบโตที่ซบเซาไปสู่การพลิกฟื้นที่นำโดยยารักษาเอชไอวีและมะเร็งตัวใหม่ โดยหุ้นปรับตัวขึ้นมากกว่าร้อยละ 12 ในปีนี้ บริษัทรายงานยอดขายไตรมาสสองที่ 7.8 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้นร้อยละ 10 เมื่อเทียบกับปีก่อน ซึ่งรวมถึงยอดขายที่เกี่ยวข้องกับเอชไอวี 5.7 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้นร้อยละ 12 เมื่อเทียบกับปีก่อน ยอดขายยาป้องกันก่อนการสัมผัสเชื้อเอชไอวี หรือ PrEP เกิน 1 พันล้านดอลลาร์เป็นครั้งแรก นำโดยยอดขาย Descovy ที่ 801 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้นร้อยละ 60 จากไตรมาสเดียวกันของปีก่อน รายได้จากกลุ่มมะเร็งกำลังเติบโต โดยยอดขาย Trodelvy อยู่ที่ 457 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้นร้อยละ 26 เมื่อเทียบกับปีก่อน และบริษัทคาดว่าจะเปิดตัวยา anito-cel สำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดมัลติเพิลมัยอีโลมาหลังจากวัน PDUFA วันที่ 23 ธันวาคม Gilead ปรับเพิ่มเงินปันผลรายไตรมาสขึ้นร้อยละ 3.8 เป็น 0.82 ดอลลาร์ต่อหุ้น ซึ่งเป็นการเพิ่มขึ้นติดต่อกันเป็นปีที่ 11 และอยู่ในเส้นทางที่จะมีกระแสเงินสดอิสระเกิน 12 พันล้านดอลลาร์ในปีนี้

กิเลียด ไซแอนซ์ ได้ใช้สิทธิในการขอรับใบอนุญาตแบบเอกสิทธิ์สำหรับโปรแกรมไบสเปซิฟิกระยะพรีคลินิกที่มุ่งเป้าเนื้องอกชนิดก้อน โดยใช้แพลตฟอร์มไทรเดนต์ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของแมโครเจนิกส์ ซึ่งส่งผลให้เกิดการจ่ายเงินหลักไมล์จำนวน 10 ล้านดอลลาร์ให้แก่แมโครเจนิกส์ การตัดสินใจครั้งนี้ต่อยอดจากความร่วมมือของทั้งสองบริษัทในปี 2022 ซึ่งครอบคลุมสามโปรแกรม รวมถึงไบสเปซิฟิกที่อยู่ในขั้นคลินิกอย่างเอ็มจีดี 024 ที่จับกับซีดี 123 และซีดี 3 และทำให้แมโครเจนิกส์ยังคงมีสิทธิ์ได้รับเงินหลักไมล์สูงสุด 1.6 พันล้านดอลลาร์ บวกกับค่าสิทธิบัตรจากยอดขาย แมโครเจนิกส์รายงานรายได้ไตรมาสแรกปี 2026 ที่ 20.8 ล้านดอลลาร์ และขาดทุนสุทธิ 36.8 ล้านดอลลาร์ โดยมีเงินสด 154.2 ล้านดอลลาร์ และได้ขยายระยะเวลาดำเนินการด้วยเงินสดไปจนถึงปี 2028 หลังจากแปลงค่าสิทธิบัตรของไซนิซเป็นเงินสด และขายธุรกิจการผลิตให้กับโบรา ฟาร์มาซูติคอลส์ รายได้ไตรมาสสองปี 2026 ของกิเลียดเพิ่มขึ้นร้อยละ 10 เมื่อเทียบกับปีก่อน เป็น 7.8 พันล้านดอลลาร์ แต่บริษัทขาดทุนสุทธิต่อหุ้น 8.45 ดอลลาร์ เนื่องจากค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาระหว่างดำเนินการที่ได้มาจากการเข้าซื้อกิจการจำนวน 11.2 พันล้านดอลลาร์ จากการซื้ออาร์เซลลิกซ์ ทูบูลิส และอูโร เมดิซีนส์ ขณะเดียวกันก็ปรับเพิ่มคาดการณ์ยอดขายผลิตภัณฑ์ทั้งปีเป็น 29.8 พันล้านดอลลาร์ ถึง 30.1 พันล้านดอลลาร์

เมอร์คและกิเลียด ไซแอนซ์ รายงานผลประกอบการไตรมาสแรกปี 2026 และประกาศความคืบหน้าทางคลินิกร่วมกันสองรายการ เมอร์คมียอดขายรวม 16.3 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 5% เมื่อเทียบกับปีก่อน ขณะที่กิเลียดรายงานรายได้รวม 7.0 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 5% เช่นกัน คณะกรรมการด้านผลิตภัณฑ์ยาสำหรับมนุษย์ของสำนักงานยาแห่งยุโรปแนะนำให้ใช้ยาโทรเดลวีของกิเลียดร่วมกับยาคีทรูดาของเมอร์ค สำหรับการรักษามะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟที่แสดงออกของพีดีแอลวันเป็นบวกในแนวทางแรก ผลการทดลองระยะที่ 3 จากการศึกษาอิสเลนด์วันและอิสเลนด์ทูแสดงให้เห็นว่า การใช้ยาเลนาคาพาเวียร์ของกิเลียดร่วมกับยาไอสลาทราเวียร์ของเมอร์คแบบรับประทานสัปดาห์ละครั้ง สามารถยับยั้งไวรัสได้ไม่ด้อยไปกว่าการใช้ยาทุกวัน ทั้งสองบริษัทปรับเพิ่มคาดการณ์ผลประกอบการทั้งปี โดยเมอร์คตั้งเป้ายอดขายไว้ที่ 65.8 ถึง 67.0 พันล้านดอลลาร์ และกิเลียดตั้งเป้ายอดขายผลิตภัณฑ์ไว้ที่ 30.0 ถึง 30.4 พันล้านดอลลาร์

Assembly Biosciences รายงานผลประกอบการทางการเงินสำหรับไตรมาสที่สองของปี 2026 และประกาศขยายการศึกษา ABI-6250 ไปยังโรคตับที่เกี่ยวข้องกับภาวะน้ำดีคั่ง ซึ่งรวมถึงโรคท่อน้ำดีอักเสบปฐมภูมิชนิดปฐมภูมิและโรคท่อน้ำดีอักเสบแข็งปฐมภูมิ บริษัทระดมทุนได้รวม 115 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และคาดการณ์ว่ามีเงินสดเพียงพอต่อการดำเนินงานไปจนถึงปี 2029 โดยรวมถึงการชำระเงินส่วนแรกจำนวน 75 ล้านดอลลาร์สหรัฐจากข้อตกลงความร่วมมือกับ Gilead ที่จะได้รับในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 Gilead ได้คัดเลือก GS-1179 ซึ่งเดิมชื่อ ABI-1179 เพื่อพัฒนาต่อในโครงการยายับยั้งเอนไซม์เฮลิเคสไพรเมสสำหรับไวรัสเริม โดยคาดว่าจะเริ่มการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ได้ภายในสิ้นปี 2026 ขาดทุนสุทธิส่วนของผู้ถือหุ้นสามัญอยู่ที่ 3.9 ล้านดอลลาร์สหรัฐ หรือ 0.20 ดอลลาร์สหรัฐต่อหุ้น เทียบกับขาดทุน 10.2 ล้านดอลลาร์สหรัฐ หรือ 1.33 ดอลลาร์สหรัฐต่อหุ้นในช่วงเดียวกันของปีก่อน เงินสด รายการเทียบเท่าเงินสด และหลักทรัพย์ในความต้องการของตลาดรวมอยู่ที่ 320.4 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2026

กิเลียด ไซเอินซ์ ประกาศความร่วมมือกับนิวคลีไอ เพื่อนำการวิเคราะห์เนื้อเยื่อด้วยปัญญาประดิษฐ์มาใช้ในโครงการแอนติบอดี-ยาคอนจูเกตทั่วโลก ความร่วมมือนี้มุ่งเน้นการวิจัยเชิงแปลผลเพื่อเร่งการค้นพบตัวบ่งชี้ทางชีวภาพและสนับสนุนการพัฒนายารักษามะเร็งแบบแม่นยำ เครื่องมือปัญญาประดิษฐ์มีเป้าหมายช่วยให้การวิเคราะห์ตัวอย่างเนื้องอกในกลุ่มยารักษามะเร็งของกิเลียดเป็นมาตรฐานและรวดเร็วขึ้น กิเลียด ไซเอินซ์ เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์สัญชาติอเมริกัน มีมูลค่าตลาดราวหนึ่งแสนหกหมื่นห้าพันล้านดอลลาร์สหรัฐ มุ่งเน้นยาสำหรับโรคที่ยังขาดแคลนการรักษา

Bank of America คงคำแนะนำซื้อและราคาเป้าหมาย 162 ดอลลาร์สำหรับหุ้น Gilead Sciences หลังจากบริษัทรายงานยอดขายผลิตภัณฑ์ไตรมาสสองที่ 7.6 พันล้านดอลลาร์ และปรับเพิ่มคาดการณ์ยอดขายผลิตภัณฑ์ทั้งปีเป็น 29.8 พันล้านดอลลาร์ถึง 30.1 พันล้านดอลลาร์ ธนาคารเน้นว่าผู้ป่วยมากกว่า 70% ยังคงใช้ยาฉีดป้องกันเอชไอวีชนิดฉีดปีละสองครั้งของ Gilead ที่ชื่อ Yeztugo หลังจากเปิดตัวประมาณหนึ่งปี ซึ่งเป็นอัตราการใช้ต่อเนื่องสูงสุดในบรรดาตัวเลือก PrEP ที่มีอยู่ Yeztugo ทำยอดขายรายไตรมาส 232 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 40% จากไตรมาสก่อนหน้า ช่วยให้กลุ่มผลิตภัณฑ์ PrEP ทั้งหมดของ Gilead มียอดขายรายไตรมาสเกิน 1 พันล้านดอลลาร์เป็นครั้งแรก Gilead ยังปรับเพิ่มคาดการณ์การเติบโตของกลุ่มผลิตภัณฑ์เอชไอวีเป็น 9% ถึง 10% สำหรับปีนี้ และชี้ถึงโมเมนตัมในกลุ่มยารักษาโรคตับและมะเร็ง รวมถึงยอดขาย Trodelvy ที่เพิ่มขึ้น 26% เมื่อเทียบกับปีก่อนเป็น 457 ล้านดอลลาร์ หุ้นซื้อขายใกล้ระดับ 135 ดอลลาร์ เพิ่มขึ้นมากกว่า 6% นับตั้งแต่ต้นปี แต่ต่ำกว่าระดับสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์ที่ 157.27 ดอลลาร์

กิเลียด ไซเอนซ์ รายงานยอดขายธุรกิจพื้นฐานในไตรมาสสองเพิ่มขึ้น 10% โดยได้แรงหนุนจากการเติบโตในกลุ่มธุรกิจเอชไอวีและมะเร็งวิทยา ซึ่งช่วยชดเชยรายได้ที่ลดลงจากยาเวคลูรี บริษัทยังปรับเพิ่มแนวโน้มการเติบโตของธุรกิจเอชไอวีทั้งปีเป็นช่วง 9% ถึง 10% และคาดการณ์ยอดขายธุรกิจพื้นฐานรวมที่ 29.8 พันล้านดอลลาร์ ถึง 30.1 พันล้านดอลลาร์ สำหรับปี 2026

Gilead Sciences ประกาศผลประกอบการไตรมาสสองปี 2026 โดยมีรายได้รวมเพิ่มขึ้น 10% เมื่อเทียบกับปีก่อนหน้า อยู่ที่ 7.8 พันล้านดอลลาร์ ยอดขายผลิตภัณฑ์ไม่รวม Veklury เพิ่มขึ้น 10% เป็น 7.6 พันล้านดอลลาร์ โดยได้รับแรงหนุนจากการเพิ่มขึ้น 12% ของยอดขายผลิตภัณฑ์เอชไอวีเป็น 5.7 พันล้านดอลลาร์ ซึ่งรวมถึงยอดขาย Biktarvy ที่เพิ่มขึ้น 7% เป็น 3.8 พันล้านดอลลาร์ บริษัทรายงานผลขาดทุนต่อหุ้นปรับลดที่ 8.45 ดอลลาร์ เทียบกับกำไร 1.56 ดอลลาร์ในช่วงเดียวกันของปีก่อน สาเหตุหลักมาจากค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาที่ได้มาจากการเข้าซื้อกิจการจำนวน 11.2 พันล้านดอลลาร์ จากการเข้าซื้อ Arcellx, Tubulis และ Ouro Medicines สุทธิจากผลกระทบของความร่วมมือกับ Lakefront ผลขาดทุนต่อหุ้นปรับลดแบบ non-GAAP อยู่ที่ 6.75 ดอลลาร์ ซึ่งสะท้อนถึงผลกระทบ 9.08 ดอลลาร์ต่อหุ้นจากค่าใช้จ่ายดังกล่าว Gilead ปรับเพิ่มคาดการณ์ยอดขายผลิตภัณฑ์ทั้งปี 2026 ไม่รวม Veklury เป็นช่วง 29.8 พันล้านดอลลาร์ถึง 30.1 พันล้านดอลลาร์ พร้อมกับปรับลดคาดการณ์ Veklury ลงเหลือประมาณ 300 ล้านดอลลาร์

กองทุน Baron Health Care ระบุในจดหมายถึงนักลงทุนประจำไตรมาสที่สองของปี 2026 ว่า ยีซตูโก ซึ่งเป็นยาป้องกันเอชไอวีตัวใหม่ของ Gilead Sciences ยังคงเป็นแรงขับเคลื่อนการเติบโตระยะยาวที่มีแนวโน้มดี แม้ว่าผู้บริหารจะให้คำแนะนำยอดขายปี 2026 ไว้อย่างระมัดระวังที่ประมาณ 800 ล้านดอลลาร์ ซึ่งต่ำกว่าที่นักลงทุนคาดการณ์และกดดันราคาหุ้นในระหว่างไตรมาส กองทุนระบุว่า ยีซตูโกซึ่งเป็นยาฉีดทุกหกเดือน สามารถปรับปรุงความร่วมมือในการใช้ยาของผู้ป่วยได้อย่างมีนัยสำคัญ เมื่อเทียบกับเดสโควี ซึ่งเป็นยาป้องกันแบบรับประทานรายวันของ Gilead นอกจากนี้ Baron ยังเน้นย้ำถึงกลุ่มผลิตภัณฑ์รุ่นต่อไปของ Gilead ซึ่งรวมถึงยาผสมเลนาคาพาเวียร์และไอสลาทราเวียร์แบบรับประทานรายสัปดาห์ที่กำลังพัฒนาร่วมกับ Merck และสูตรยารายสัปดาห์ที่เป็นกรรมสิทธิ์ทั้งหมดซึ่งมีสารยับยั้งอินทีเกรซชนิดใหม่ หุ้น Gilead ปิดที่ 131.15 ดอลลาร์ในวันที่ 3 สิงหาคม 2026 ด้วยมูลค่าตลาด 162.83 พันล้านดอลลาร์ และหุ้นปรับตัวขึ้น 16.62% ในช่วง 52 สัปดาห์ที่ผ่านมา

บริษัท เมอร์ค แอนด์ โค อิงค์ ราห์เวย์ รัฐนิวเจอร์ซีย์ สหรัฐอเมริกา ประกาศยอดขายทั่วโลกในไตรมาสสองปี 2026 ที่ 16.6 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 5% จากปีก่อน และปรับกรอบคาดการณ์ยอดขายทั้งปี 2026 ให้แคบลงมาอยู่ระหว่าง 66.3 พันล้านดอลลาร์ ถึง 67.3 พันล้านดอลลาร์ ยอดขายของคีย์ทรูดาและคีย์ทรูดา คิวเล็กซ์ แตะ 8.4 พันล้านดอลลาร์ รวม 463 ล้านดอลลาร์จากคีย์ทรูดา คิวเล็กซ์ที่เพิ่งเปิดตัว ขณะที่ยอดขายวินรีแวร์เติบโต 75% เป็น 588 ล้านดอลลาร์ และยอดขายกลุ่มสุขภาพสัตว์เพิ่มขึ้น 8% เป็น 1.8 พันล้านดอลลาร์ บริษัทรายงานผลขาดทุนต่อหุ้นตามหลักการบัญชีที่รับรองทั่วไปที่ 0.54 ดอลลาร์ และผลขาดทุนต่อหุ้นที่ไม่ใช่ตามหลักการบัญชีที่รับรองทั่วไปที่ 0.13 ดอลลาร์ ซึ่งทั้งสองรายการสะท้อนถึงค่าใช้จ่าย 2.31 ดอลลาร์ต่อหุ้นสำหรับการเข้าซื้อกิจการเทิร์นส์ ฟาร์มาซูติคอลส์ เหตุการณ์สำคัญด้านกฎระเบียบรวมถึงการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ สำหรับลิปเฟนดรา ซึ่งเป็นยายับยั้ง PCSK9 ชนิดรับประทานวันละครั้งตัวแรก และผลการทดลองระยะที่ 3 ที่เป็นบวกสำหรับยาวิจัยซาซิทูซูแมบ ทิรูโมทีแคนในมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก และสำหรับสูตรยาต้านเอชไอวีชนิดรับประทานสัปดาห์ละครั้งที่ประกอบด้วยไอสลาเทรเวียร์และเลนาคาพาเวียร์ โดยร่วมมือกับกิเลียด ขณะนี้เมอร์คคาดการณ์กำไรต่อหุ้นที่ไม่ใช่ตามหลักการบัญชีที่รับรองทั่วไปทั้งปีระหว่าง 2.66 ดอลลาร์ ถึง 2.76 ดอลลาร์ ซึ่งรวมค่าใช้จ่าย 2.43 ดอลลาร์ต่อหุ้นที่เกี่ยวข้องกับการเข้าซื้อกิจการเทิร์นส์

หุ้นของกิเลียด ไซเอนซ์ ปรับตัวสูงขึ้น หลังจากหน่วยงานกำกับดูแลของยุโรปออกความเห็นเชิงบวกต่อการขยายการใช้ยาโทรเดลวี ร่วมกับยาคีทรูดา สำหรับผู้ป่วยมะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟระยะลุกลามบางกลุ่ม หุ้นให้ผลตอบแทน 5.07% ในช่วง 30 วันที่ผ่านมา และ 9.15% นับตั้งแต่ต้นปี โดยมีผลตอบแทนรวมแก่ผู้ถือหุ้นในรอบ 5 ปีที่ 130.07% มุมมองที่เป็นที่นิยมอย่างกว้างขวางต่อบริษัทประเมินมูลค่ายุติธรรมไว้ที่ 128.38 ดอลลาร์ต่อหุ้น ซึ่งบ่งชี้ว่าหุ้นมีมูลค่าสูงเกินไปประมาณ 3.4% จากราคาปิดล่าสุดที่ 132.73 ดอลลาร์ ขณะที่มุมมองด้านอัตราส่วนกำไรระบุว่าหุ้นซื้อขายที่อัตราส่วนราคาต่อกำไร 17.9 เท่า เมื่อเทียบกับอัตราส่วนยุติธรรมที่ 32.8 เท่า และค่าเฉลี่ยของกลุ่มคู่แข่งที่ 50.1 เท่า

คณะกรรมการผลิตภัณฑ์ยาสำหรับมนุษย์ขององค์การยาแห่งยุโรปได้แนะนำให้อนุมัติการตลาดสำหรับยา Trodelvy ของ Gilead Sciences ร่วมกับ Keytruda ของ Merck สำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งเต้านมชนิด Triple-Negative ระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะแพร่กระจายที่ไม่สามารถผ่าตัดได้และยังไม่เคยได้รับการรักษามาก่อน ซึ่งเนื้องอกมีการแสดงออกของ PD-L1 โดยมีคะแนนรวมเป็นบวกอย่างน้อย 10 ความเห็นเชิงบวกนี้อิงจากการศึกษาระยะที่ 3 ASCENT-04/KEYNOTE-D19 ซึ่งแสดงให้เห็นการลดลงร้อยละ 35 ของความเสี่ยงในการลุกลามของโรคหรือการเสียชีวิตเมื่อเทียบกับเคมีบำบัดมาตรฐานร่วมกับ Keytruda หากได้รับการอนุมัติจากคณะกรรมาธิการยุโรปในช่วงปลายปี 2026 การใช้ยาร่วมกันนี้จะต่อยอดจากการอนุมัติล่าสุดของสหภาพยุโรปสำหรับยา Trodelvy แบบเดี่ยวในบริบทเดียวกัน ซึ่งจะสร้างแนวทางการรักษาหลักที่ใช้ Trodelvy เป็นฐานครอบคลุมทุกสถานะ PD-L1 มะเร็งเต้านมชนิด Triple-Negative ระยะแพร่กระจายเป็นโรคที่มีความรุนแรงและมีการพยากรณ์โรคที่ไม่ดี โดยประมาณร้อยละ 40 ของเนื้องอกมีการแสดงออกของ PD-L1 เป็นบวก Gilead ระบุว่า Trodelvy เป็นแอนติบอดี-ยาคอนจูเกตที่มุ่งเป้า Trop-2 เพียงชนิดเดียวที่แสดงให้เห็นถึงประโยชน์ที่มีนัยสำคัญต่อการรอดชีวิตโดยรวมในมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายสองชนิดที่แตกต่างกัน

Gilead Sciences ได้ปรับเพิ่มคาดการณ์การเติบโตของยอดขายยาต้าน HIV ในปี 2026 เป็นประมาณ 8% เมื่อเทียบกับปีก่อนหน้า จากเดิมที่เคยให้แนวโน้มไว้ที่ 6% โดยได้รับแรงหนุนจากความคาดหวังที่สูงขึ้นสำหรับยาเลนาคาพาเวียร์ชนิดฉีดทุก 6 เดือน ภายใต้ชื่อการค้า Yeztugo การอนุมัติยาเลนาคาพาเวียร์ชนิดฉีด ซึ่งเป็นยายับยั้งแคปซิดชนิดแรกในกลุ่ม ได้เสริมความแข็งแกร่งให้กับพอร์ตโฟลิโอด้าน HIV ของ Gilead โดยมีข้อได้เปรียบด้านความสะดวกในการรับประทานยาอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับยาชนิดรับประทานรายวัน และมุ่งเป้าไปที่กลุ่มผู้ป่วยในวงกว้าง ยา Biktarvy ยังคงครองส่วนแบ่งตลาดมากกว่า 52% ในฐานะยารักษา HIV ที่ถูกสั่งจ่ายมากที่สุด ขณะที่ความต้องการยา Descovy ยังคงแข็งแกร่ง Gilead และ Merck ยังได้รายงานผลการทดลองระยะที่ 3 ที่เป็นบวกสำหรับสูตรยาชนิดรับประทานสัปดาห์ละครั้งที่ประกอบด้วยยาไอสลาทราเวียร์ร่วมกับเลนาคาพาเวียร์ ซึ่งไม่ด้อยไปกว่าการรักษามาตรฐานรายวันซึ่งรวมถึง Biktarvy ณ สัปดาห์ที่ 48 ด้วยการที่ไม่มีเหตุการณ์สูญเสียสิทธิ์ผูกขาดที่มีนัยสำคัญคาดว่าจะเกิดขึ้นจนถึงปี 2036 และอาจมีการเปิดตัวยารักษา HIV ใหม่ถึง 7 รายการภายในปี 2033 กลุ่มธุรกิจ HIV ของ Gilead จึงอยู่ในตำแหน่งที่พร้อมสำหรับการเติบโตอย่างยั่งยืนในระยะยาว

กิเลียด ไซแอนซ์ และเมอร์ค ประกาศว่า สูตรยารักษาเอชไอวีชนิดรับประทานเม็ดเดียวสัปดาห์ละครั้งที่อยู่ระหว่างการวิจัย ซึ่งประกอบด้วยอิสลาทราเวียร์ 2 มิลลิกรัม และเลนาคาพาเวียร์ 300 มิลลิกรัม สามารถคงการกดไวรัสในผู้ใหญ่ที่ติดเชื้อเอชไอวีซึ่งเปลี่ยนมาจากการรักษาด้วยยาต้านไวรัสแบบรับประทานทุกวัน จากผลการทดลองระยะที่ 48 สัปดาห์ของการศึกษาระยะที่ 3 ในโครงการไอสเลนด์-1 และไอสเลนด์-2 ในการทดลองไอสเลนด์-1 ไม่มีผู้เข้าร่วมที่เปลี่ยนมาใช้สูตรยาสัปดาห์ละครั้งมีระดับอาร์เอ็นเอของเอชไอวี-1 ตั้งแต่ 50 ก๊อปปี้ต่อมิลลิลิตรขึ้นไปที่สัปดาห์ที่ 48 เมื่อเทียบกับร้อยละ 0.3 ของผู้ที่ยังคงใช้ยาบิกทาร์วี ขณะที่ในการทดลองไอสเลนด์-2 อัตราดังกล่าวอยู่ที่ร้อยละ 0.3 สำหรับสูตรยาสัปดาห์ละครั้ง เทียบกับร้อยละ 1.3 สำหรับการรักษามาตรฐานแบบรับประทานทุกวัน ข้อมูลความปลอดภัยของสูตรยาผสมสัปดาห์ละครั้งโดยทั่วไปคล้ายคลึงกับสูตรยาที่ใช้เปรียบเทียบ โดยไม่พบข้อกังวลด้านความปลอดภัยใหม่ และผู้เข้าร่วมที่เปลี่ยนมาใช้รายงานว่ามีความพึงพอใจในการรักษาสูงขึ้นและภาระการรักษาลดลง ข้อมูลนี้จะถูกนำเสนอในการประชุมเอดส์นานาชาติครั้งที่ 26 และจะเป็นพื้นฐานสำหรับการยื่นขอขึ้นทะเบียนยา โดยมีศักยภาพที่จะเป็นตัวเลือกการรักษาเอชไอวีชนิดรับประทานสัปดาห์ละครั้งตัวแรก

ตลาดเซลล์และยีนบำบัดทั่วโลกมีมูลค่า 15.92 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2025 และคาดการณ์ว่าจะเติบโตเป็น 114.87 พันล้านดอลลาร์สหรัฐภายในปี 2035 ตามรายงานใหม่จาก ResearchAndMarkets.com ตลาดขยายตัวด้วยอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นที่ 23.4% จากปี 2020 ถึง 2025 และคาดว่าจะเติบโตที่ 22.6% ไปจนถึงปี 2030 โดยมีมูลค่า 44.19 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ก่อนจะก้าวหน้าที่ 21.1% ไปจนถึงปี 2035 เซลล์บำบัดเป็นกลุ่มผลิตภัณฑ์ที่ใหญ่ที่สุดในปี 2025 คิดเป็น 69% ของตลาดหรือ 10.99 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ในขณะที่ยีนบำบัดคาดว่าจะเป็นกลุ่มที่เติบโตเร็วที่สุดด้วยอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นที่ 26.1% ไปจนถึงปี 2030 ด้านมะเร็งวิทยายังคงเป็นการประยุกต์ใช้ชั้นนำ สร้างรายได้ 8.69 พันล้านดอลลาร์สหรัฐและคิดเป็น 54.6% ของตลาดในปี 2025 และโรงพยาบาลคิดเป็น 60.3% ของตลาด เทียบเท่ากับ 9.61 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ อเมริกาเหนือเป็นผู้นำด้วยส่วนแบ่ง 47.5% มูลค่า 7.57 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ แต่ภูมิภาคเอเชียแปซิฟิกคาดว่าจะเป็นภูมิภาคที่เติบโตเร็วที่สุดด้วยอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นที่ 27.5% ไปจนถึงปี 2030 และตลาดยังคงมีการกระจุกตัวสูง โดยผู้แข่งขัน 10 อันดับแรกถือครองส่วนแบ่งตลาด 66.6% ในปี 2024 นำโดย Gilead Sciences ที่ 15.3%

จิม แครเมอร์ ระบุว่าเทคโนโลยีชีวภาพเป็นกลุ่มที่ร้อนแรงที่สุดในตลาดตอนนี้ ซึ่งเป็นการคาดการณ์ที่เขาบอกว่าไม่ได้ทำมานานหลายปีแล้ว เขาให้เหตุผลว่าสภาพแวดล้อมด้านกฎระเบียบที่เป็นมิตรมากขึ้นกำลังเปิดทางให้เกิดการเข้าซื้อกิจการอีกครั้ง โดยแหล่งข่าวของเขาคาดว่าจะมีดีลจำนวนมากหลั่งไหลเข้ามา กองทุน iShares Nasdaq Biotechnology ETF ปรับตัวขึ้นประมาณ 51% ในช่วงปีที่ผ่านมา ขณะที่กองทุน SPDR S&P Biotech ETF แบบถ่วงน้ำหนักเท่ากันให้ผลตอบแทนประมาณ 70% โดยได้แรงหนุนจากบริษัทยาขนาดเล็ก บริษัทยักษ์ใหญ่ด้านเภสัชกรรมกำลังทุ่มเงินอย่างหนัก โดยอีไล ลิลลี ปิดดีลซื้อกิจการไป 4 รายการในไตรมาสแรกของปี 2026 เพียงไตรมาสเดียว และกิลเลียด ไซแอนซ์ เสร็จสิ้นการซื้ออาร์เซลล์เอ็กซ์ มูลค่า 7.8 พันล้านดอลลาร์ นักวิเคราะห์มองว่าตลาดนี้เป็นการอยู่รอดของผู้ที่แข็งแกร่งที่สุด โดยเอื้อต่อบริษัทที่อยู่ในขั้นตอนท้ายๆ ที่มีข้อมูลทางคลินิกจริง แต่เตือนว่าข่าวดีจำนวนมากได้ถูกสะท้อนในราคาไปแล้วหลังจากการพุ่งขึ้นครั้งนี้

Gilead Sciences กำลังเตรียมการเปิดตัวยาใหม่ 4 ชนิดในปีนี้ เพื่อขยายธุรกิจให้หลากหลายนอกเหนือจากกลุ่มผลิตภัณฑ์เอชไอวีหลักของบริษัท โดยบริษัทรายงานรายได้ไตรมาสแรกที่ 7 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 4% เมื่อเทียบกับปีก่อนหน้า ซึ่งได้รับแรงหนุนจากยอดขายผลิตภัณฑ์เอชไอวีที่เพิ่มขึ้น 10% เป็น 5 พันล้านดอลลาร์ ขณะที่กำไรต่อหุ้นเพิ่มขึ้น 54.8% เป็น 1.61 ดอลลาร์ การเปิดตัวที่สำคัญรวมถึงยา bulevirtide ซึ่งได้รับการอนุมัติแบบเร่งด่วนจาก FDA เมื่อวันที่ 22 พฤษภาคม ในฐานะการรักษาชนิดแรกสำหรับการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบดีเรื้อรังในผู้ใหญ่บางกลุ่ม และยาสูตรผสมเม็ดเดียววันละครั้งของ bictegravir ร่วมกับ lenacapavir สำหรับผู้ติดเชื้อเอชไอวีที่ควบคุมไวรัสได้ โดยมีกำหนดวันตัดสินใจจาก FDA ในวันที่ 27 สิงหาคม Gilead ยังคาดว่าจะได้รับการตัดสินใจภายในเดือนธันวาคมสำหรับยา anito-cel ซึ่งเป็นยารักษามะเร็งไขกระดูกมัลติเพิล มัยอิโลมา ที่ได้มาจากการเข้าซื้อกิจการ Arcellx และกำลังขยายการใช้ยา Trodelvy สำหรับมะเร็งเต้านมไปสู่การรักษามะเร็งเต้านมชนิด triple-negative ระยะแพร่กระจายเป็นแนวทางแรก หลังได้รับการอนุมัติจาก FDA เมื่อวันที่ 24 มิถุนายน ยาฉีดป้องกันเอชไอวีชนิดฉีดทุก 6 เดือนของบริษัทที่มีชื่อว่า Yeztugo กำลังเข้าสู่การเปิดตัวในหลายตลาด และคาดว่าจะสร้างรายได้ 1 พันล้านดอลลาร์ในปี 2026 Gilead มีการซื้อขายที่ประมาณ 15 เท่าของกำไรล่วงหน้า และให้อัตราผลตอบแทนเงินปันผลที่ 2.39% โดยได้เพิ่มเงินปันผลติดต่อกันเป็นปีที่ 11

นักลงทุนที่มองหาที่หลบภัยจากภาวะเศรษฐกิจถดถอยที่อาจเกิดขึ้น อาจพิจารณาซีวีเอส เฮลธ์ และกิลเลียด ไซเอ็นซ์ สองหุ้นปันผลในกลุ่มสุขภาพที่มีโมเดลธุรกิจเชิงป้องกัน ซีวีเอส เฮลธ์ ดำเนินธุรกิจสุขภาพที่หลากหลาย ครอบคลุมร้านขายยา ประกันภัย และการจัดการสิทธิประโยชน์ด้านยา ซึ่งมักมีความต้องการที่สม่ำเสมอแม้ในช่วงเศรษฐกิจตกต่ำ โดยเสนออัตราผลตอบแทนจากเงินปันผลล่วงหน้าที่ร้อยละ 2.6 และเพิ่มการจ่ายเงินปันผลขึ้นร้อยละ 56.5 ในช่วงทศวรรษที่ผ่านมา กิลเลียด ไซเอ็นซ์ เป็นผู้ผลิตยาชั้นนำที่มีกลุ่มผลิตภัณฑ์เอชไอวีที่โดดเด่นและพอร์ตโฟลิโอด้านมะเร็งวิทยาที่กำลังเติบโต ทำให้มีความต้องการยารักษาโรคอย่างต่อเนื่อง โดยให้อัตราผลตอบแทนล่วงหน้าที่ร้อยละ 2.4 และเพิ่มเงินปันผลขึ้นร้อยละ 74.5 ในช่วง 10 ปีที่ผ่านมา ทั้งสองบริษัทมีความได้เปรียบทางการแข่งขันและแนวโน้มการเติบโตระยะยาวที่เชื่อมโยงกับประชากรสูงอายุและการใช้จ่ายด้านสุขภาพที่เพิ่มขึ้น

มอร์แกน สแตนลีย์ คงคำแนะนำซื้อหุ้น Gilead Sciences และคงราคาเป้าหมายไว้ที่ 168 ดอลลาร์ บริษัทระบุว่าแนวโน้มการเติบโตของบริษัทและเส้นทางการเปิดตัวยา Yeztugo เป็นปัจจัยสำคัญ โดยมองว่า Yeztugo เป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตในระยะกลาง Gilead ได้ปรับเพิ่มคำแนะนำยอดขายปี 2026 สำหรับ Yeztugo นอกจากนี้ องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ ได้รับคำขอขึ้นทะเบียนยาใหม่เพิ่มเติมสำหรับยา Yeztugo ชนิดเม็ดขนาด 300 มิลลิกรัม เพื่อใช้ป้องกันการติดเชื้อเอชไอวีแบบรับประทานสัปดาห์ละครั้ง โดยมีกำหนดการตัดสินใจในวันที่ 2 กุมภาพันธ์ 2027 หากได้รับการอนุมัติ จะกลายเป็นยาป้องกันก่อนการสัมผัสเชื้อแบบรับประทานที่ออกฤทธิ์ยาวนานตัวแรก

องค์การอนามัยโลกได้เริ่มการทดลองอีโบลาเชิงทดลองในสาธารณรัฐประชาธิปไตยคองโก ซึ่งเชื้อสายพันธุ์บันดิบูเกียวได้คร่าชีวิตผู้คนไปแล้วกว่า 500 ราย การศึกษานี้กำลังประเมินค็อกเทลโมโนโคลนอลแอนติบอดี MBP134 ของแมปป์ ไบโอฟาร์มาซูติคอล และยาต้านไวรัสเรมเดซิเวียร์ของกิเลียด ไซเอินซ์ ควบคู่ไปกับการดูแลแบบประคับประคองที่เหมาะสมที่สุดในจังหวัดอิตูรี โดยมีโครงสร้างเป็นการทดลองแบบแพลตฟอร์มปรับตัวที่สามารถดำเนินต่อไปได้ในการระบาดในอนาคต หากการระบาดปัจจุบันสิ้นสุดลงก่อนที่จะมีผู้ป่วยเข้าร่วมเพียงพอ จุดสิ้นสุดหลักคืออัตราการเสียชีวิตจากทุกสาเหตุที่ 28 วันหลังเข้าร่วม โดยมีจุดสิ้นสุดรองรวมถึงการกำจัดไวรัสและผลลัพธ์การตั้งครรภ์ นักวิจัยวางแผนที่จะรับผู้ป่วยหลายร้อยคน ซึ่งอาจได้รับ MBP134 เรมเดซิเวียร์ การรักษาแบบผสมผสาน หรือการดูแลแบบประคับประคองเพียงอย่างเดียว

ที-โมบาย และ กิลเลียด ไซเอ็นซ์ ต่างได้รับคำแนะนำซื้อในวันจันทร์ โดยแบงก์ ออฟ อเมริกา ตั้งราคาเป้าหมาย 220 ดอลลาร์สำหรับที-โมบาย และเอชเอสบีซี ตั้งราคาเป้าหมาย 155 ดอลลาร์สำหรับกิลเลียด ไฟเซอร์ ถูกลดคำแนะนำจากซื้อเหลือถือโดยเอชเอสบีซี ซึ่งปรับลดราคาเป้าหมายจาก 32 ดอลลาร์เป็น 28 ดอลลาร์ ขณะที่ดาต้าด็อก ถูกลดคำแนะนำจากทำได้ดีกว่าตลาดเหลือเท่าตลาดโดยเบิร์นสไตน์ แม้ว่าราคาเป้าหมายจะถูกปรับเพิ่มจาก 180 ดอลลาร์เป็น 226 ดอลลาร์ ในบรรดาคำแนะนำอื่นๆ ที่น่าสนใจ แอ็กนิโก อีเกิล ไมนส์ ได้รับการปรับเพิ่มคำแนะนำเป็นซื้อโดยเจฟเฟอรีส์ พร้อมราคาเป้าหมาย 200 ดอลลาร์ อ็อคต้า ได้รับการปรับเพิ่มเป็นทำได้ดีกว่าตลาดโดยสโกเทียแบงก์ พร้อมราคาเป้าหมาย 165 ดอลลาร์ และเดลต้า แอร์ไลน์ส ถูกลดคำแนะนำจากซื้ออย่างแข็งแกร่งเหลือทำได้ดีกว่าตลาดโดยเรย์มอนด์ เจมส์ พร้อมราคาเป้าหมายที่ปรับเพิ่มจาก 80 ดอลลาร์เป็น 104 ดอลลาร์ การเริ่มต้นคำแนะนำใหม่รวมถึงอีร็อค ด้วยคำแนะนำทำได้ดีกว่าตลาดจากเอเวอร์คอร์ ไอเอสไอ และเจพีมอร์แกน ที่ราคาเป้าหมาย 28 ดอลลาร์ และกลอคอส ด้วยคำแนะนำซื้อจากเอช.ซี. เวนไรท์ และราคาเป้าหมาย 168 ดอลลาร์

ซิตี้ได้เผยแพร่รายชื่อหุ้นแนะนำและไม่แนะนำสำหรับครึ่งหลังของปี 2026 ครอบคลุมกลุ่มอสังหาริมทรัพย์ เทคโนโลยีและการสื่อสาร สินค้าอุปโภคบริโภค และการดูแลสุขภาพ เป้าหมายดัชนีเอสแอนด์พี 500 สิ้นปีของธนาคารที่ 8100 จุดนั้นขับเคลื่อนโดยซูเปอร์ไซเคิลของการลงทุนด้านปัญญาประดิษฐ์ ตามที่นักกลยุทธ์ สก็อตต์ โครเนิร์ต กล่าว ในกลุ่มอสังหาริมทรัพย์ ทรัสต์เพื่อการลงทุนในอสังหาริมทรัพย์ที่ชอบมากที่สุด ได้แก่ เวลทาวเวอร์ โพรโลจิส และแคมเดน พร็อพเพอร์ตี้ ทรัสต์ ขณะที่แบรนดีไวน์ เรียลตี้ ทรัสต์ เป็นที่ชอบน้อยที่สุด ในกลุ่มเทคโนโลยีและการสื่อสาร หุ้นที่ได้รับความนิยมครอบคลุมกลุ่มย่อย เช่น อินเทอร์เน็ต ได้แก่ แอมะซอน แอลฟาเบท และดอร์แดช และเซมิคอนดักเตอร์ ได้แก่ เอเอ็มดี เท็กซัส อินสทรูเมนท์ส และแอพพลายด์ แมททีเรียลส์ ขณะที่หุ้นที่ชอบน้อยที่สุด ได้แก่ ออปตัส ยูนิติ กรุ๊ป และโคเจนท์ คอมมิวนิเคชั่นส์ ในโครงสร้างพื้นฐานด้านการสื่อสาร และคอร์โว สกายเวิร์คส โซลูชันส์ และยูนิเวอร์แซล ดิสเพลย์ ในเซมิคอนดักเตอร์ กลุ่มสินค้าอุปโภคบริโภคมีหุ้นเด่น เช่น คอลเกต-ปาล์มโอลีฟ พรอคเตอร์ แอนด์ แกมเบิล และโคคา-โคล่า ในเครื่องดื่ม และแมคโดนัลด์ ชิโปเล่ เม็กซิกัน กริลล์ และดัตช์ บราเธอร์ส ในร้านอาหาร โดยมีคิมเบอร์ลีย์-คลาร์ก และแครกเกอร์ บาร์เรล โอลด์ คันทรี สโตร์ อยู่ในกลุ่มที่ชอบน้อยที่สุด ในกลุ่มการดูแลสุขภาพ หุ้นที่ชอบมากที่สุด ได้แก่ อีไล ลิลลี่ เวอร์เท็กซ์ ฟาร์มาซูติคอลส์ และกิลเลียด ไซเอินซ์ ในกลุ่มเทคโนโลยีชีวภาพและเภสัชภัณฑ์ขนาดใหญ่ และเอ็ดเวิร์ดส ไลฟ์ไซเอินซ์ส อินทูอิทีฟ เซอร์จิคัล และสไตรเกอร์ ในกลุ่มเทคโนโลยีการแพทย์ ขณะที่แบ็กซ์เตอร์ อินเตอร์เนชั่นแนล และเดนท์สไปรย์ ไซโรน่า อยู่ในกลุ่มที่ชอบน้อยที่สุด

กิเลียด ไซแอนซ์ ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับทรอเดลวี เป็นยารักษาแนวหน้าสำหรับมะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟระยะแพร่กระจาย ขณะนี้ยาดังกล่าวได้รับอนุญาตให้ใช้เป็นยาเดี่ยวหรือใช้ร่วมกับคีทรูดา ทำให้เป็นแอนติบอดี-ดรักคอนจูเกตตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติสำหรับสถานการณ์นี้ โดยไม่คำนึงถึงสถานะพีดี-แอลวัน การตัดสินใจนี้เกิดขึ้นหลังการทดลองระยะที่ 3 ซึ่งแสดงให้เห็นว่าการรอดชีวิตโดยปราศจากการลุกลามของโรคดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ และมีการตอบสนองที่คงทนกว่าเมื่อเทียบกับเคมีบำบัดมาตรฐาน ขณะนี้เครือข่ายศูนย์มะเร็งครบวงจรแห่งชาติได้จัดให้ทรอเดลวีเป็นยารักษาแนวหน้าที่ต้องการใช้ในระดับ 1 ข้อบ่งใช้ใหม่นี้ต่อยอดจากการใช้ทรอเดลวีที่มีอยู่แล้วในมะเร็งเต้านมระยะท้าย และมอบทางเลือกการดูแลมาตรฐานที่สำคัญสำหรับโรคซึ่งในอดีตขาดการรักษาแนวหน้าที่หลากหลาย

เมอร์ครายงานผลการทดลองระยะที่ 3 เชิงบวกสำหรับทูลิโซคิบาร์ต ซึ่งเป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อต้านทีแอลวันเอ ในการรักษาโรคลำไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผลชนิดปานกลางถึงรุนแรง บริษัทยังประกาศการอนุมัติใหม่จากองค์การอาหารและยาสหรัฐสำหรับสูตรยาที่ใช้คีย์ทรูดาเป็นหลักในมะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟและมะเร็งกระเพาะปัสสาวะชนิดลุกลามกล้ามเนื้อ ขณะที่หน่วยงานกำกับดูแลของสหภาพยุโรปได้อนุมัติการใช้คีย์ทรูดาร่วมกับยาอื่นเพิ่มเติมในมะเร็งระยะเริ่มต้น การพัฒนาเหล่านี้ตอกย้ำการมุ่งเน้นของเมอร์คาในด้านภูมิคุ้มกันวิทยาและมะเร็งวิทยา โดยทูลิโซคิบาร์ตแสดงถึงความพยายามในการสร้างกลุ่มผลิตภัณฑ์นอกเหนือจากมะเร็งวิทยา และข้อบ่งใช้ใหม่ของคีย์ทรูดาเน้นย้ำความร่วมมือกับกิเลียด ไฟเซอร์ และแอสเทลลัส เพื่อฝังรากภูมิคุ้มกันบำบัดในแนวทางการรักษาที่เร็วขึ้น นักลงทุนจะจับตาดูว่าทูลิโซคิบาร์ตจะถูกนำไปใช้อย่างกว้างขวางเพียงใด และสูตรยาคีย์ทรูดาใหม่จะเข้ากับแนวทางการรักษาที่เปลี่ยนแปลงไปอย่างไร รวมถึงรายละเอียดฉลากยาที่จะตามมา แนวทางการรักษา และผลการทดลองของคู่แข่ง

หุ้นของ Kymera Therapeutics ปรับตัวขึ้น 50.9% นับตั้งแต่ต้นปี โดยได้แรงหนุนจากการพัฒนาอย่างรวดเร็วของ KT-621 ซึ่งเป็นตัวยาหลักสำหรับโรคผิวหนังอักเสบภูมิแพ้ บริษัทได้ดำเนินการรับผู้เข้าร่วมในการศึกษาระยะ 2b ที่ชื่อ BROADEN2 เสร็จสิ้นก่อนกำหนดประมาณ 6 เดือน ทำให้ข้อมูลประสิทธิภาพสำคัญถูกเลื่อนมาเร็วขึ้นเป็นปลายปี 2026 ข้อมูลระยะ 1b ที่เป็นบวกซึ่งนำเสนอในที่ประชุม American Academy of Dermatology แสดงให้เห็นถึงการย่อยสลาย STAT6 ที่แข็งแกร่งและข้อมูลความปลอดภัยที่ดี สนับสนุนให้ KT-621 เป็นทางเลือกแบบรับประทานแทนยาชีวภาพชนิดฉีด นอกเหนือจาก KT-621 แล้ว โมเมนตัมของพอร์ตโฟลิโอยังรวมถึงการให้ยาผู้เข้าร่วมรายแรกในการทดลองระยะ 1 ของ KT-485 ภายใต้ความร่วมมือกับ Sanofi ซึ่งทำให้เกิดการจ่ายเงินตามเป้าหมายมูลค่า 20 ล้านดอลลาร์ ข้อมูลพรีคลินิกใหม่สำหรับ KT-579 ในแบบจำลองโรคลูปัส และการใช้สิทธิเลือกซื้อของ Gilead สำหรับ KT-200 ซึ่งนำมาซึ่งการชำระเงิน 45 ล้านดอลลาร์ Kymera วางแผนที่จะเริ่มการศึกษาระยะ 3 ในโรคผิวหนังอักเสบภูมิแพ้ภายในกลางปี 2027 และคาดว่าจะมีข้อมูลโรคหอบหืดจากการทดลอง BREADTH ในปลายปี 2027

สัปดาห์นี้มีการอนุมัติจาก FDA และ EU การเลิกจ้าง การซื้อกิจการ และการอัปเดตการทดลองทางคลินิกผสมผสานกันทั่วภาคเทคโนโลยีชีวภาพ Ionis Pharmaceuticals ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับ TRYNGOLZA เป็นการรักษาเสริมสำหรับภาวะไขมันไตรกลีเซอไรด์สูงรุนแรง ขณะที่ Merck ได้รับการอนุมัติจากคณะกรรมาธิการยุโรปสำหรับ Keytruda ร่วมกับ Padcev เป็นการรักษาก่อนการผ่าตัดสำหรับมะเร็งกระเพาะปัสสาวะชนิดลุกลามกล้ามเนื้อ Trodelvy ของ Gilead ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับมะเร็งเต้านมชนิด Triple-Negative ระยะแพร่กระจายบรรทัดแรก และ IBRANCE ของ Pfizer ได้รับการขยายการอนุมัติสำหรับมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายชนิด HR+/HER2+ Natera ได้รับการอนุมัติในญี่ปุ่นสำหรับการตรวจ Signatera MRD ในมะเร็งลำไส้ใหญ่ และ MAVIRET ของ AbbVie ได้รับการอนุมัติใน EU สำหรับโรคตับอักเสบซีทั้งแบบเฉียบพลันและเรื้อรัง Achieve Life Sciences ได้รับจดหมายตอบกลับฉบับสมบูรณ์จาก FDA สำหรับคำขอขึ้นทะเบียนยาใหม่ของ Cytisinicline เนื่องจากข้อบกพร่องด้านการผลิต แม้ว่าจะไม่มีปัญหาด้านประสิทธิภาพหรือความปลอดภัย ADC Therapeutics ประกาศลดพนักงานลง 17% ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการปรับโครงสร้างเชิงกลยุทธ์เพื่อมุ่งเน้นไปที่กลุ่มผลิตภัณฑ์ ZYNLONTA สำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลือง ในด้านการทำข้อตกลง Merck KGaA ตกลงที่จะซื้อกิจการ Bio-Techne ในราคาหุ้นละ 73 ดอลลาร์สหรัฐเป็นเงินสด คิดเป็นมูลค่ากิจการ 11.3 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ขณะที่ Ionis ได้ลงนามข้อตกลงอนุญาตใช้สิทธิกับ Recordati สำหรับ Zilganersen ซึ่งเป็นการบำบัดที่อยู่ระหว่างการวิจัยสำหรับโรค Alexander Passage Bio และ Remix Therapeutics ได้ทำข้อตกลงควบรวมกิจการแบบหุ้นทั้งหมด และ Boundless Bio กับ Serapha Bio ก็ประกาศการควบรวมกิจการแบบหุ้นทั้งหมดเช่นกัน ในด้านคลินิก การทดลองระยะที่ 3 OVATION 3 ของ IMUNON ผ่านการทบทวนความปลอดภัย Zasocitinib ของ Takeda แสดงให้เห็นถึงความเหนือกว่า Deucravacitinib ในการศึกษาระยะที่ 3 สำหรับโรคสะเก็ดเงิน และ Eledon รายงานข้อมูลการปลูกถ่ายไตระยะยาวที่เป็นบวกสำหรับ Tegoprubart อย่างไรก็ตาม Sigvotatug vedotin ของ Pfizer ไม่บรรลุจุดสิ้นสุดหลักด้านการรอดชีวิตโดยรวมในการศึกษาระยะที่ 3 สำหรับมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก และ ML-004 ของ MapLight ไม่บรรลุจุดสิ้นสุดหลักในโรคออทิสติกสเปกตรัม แม้ว่าจะแสดงสัญญาณด้านความหงุดหงิดในวัยรุ่น Definium Therapeutics รายงานผลลัพธ์ระยะที่ 3 ที่เป็นบวกสำหรับ DT120 ODT ในโรคซึมเศร้าขั้นรุนแรง

องค์การอาหารและยาสหรัฐอนุมัติคีย์ทรูดาและคีย์ทรูดาคิวเล็กซ์ โดยแต่ละชนิดใช้ร่วมกับโทรเดลวี เป็นการรักษาแนวทางแรกสำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งเต้านมสามลบชนิดลุกลามเฉพาะที่หรือแพร่กระจายที่ไม่สามารถผ่าตัดออกได้และมีการแสดงออกของ PD-L1 เป็นบวก นับเป็นการอนุมัติครั้งแรกของยายับยั้ง PD-1 ที่ใช้ร่วมกับแอนติบอดี-ยาคอนจูเกตที่มุ่งเป้า Trop-2 ในมะเร็งเต้านมสามลบระยะลุกลาม การตัดสินใจนี้อิงจากผลการทดลองระยะที่ 3 คีย์โน้ต-ดี19/แอสเซนต์-04 ซึ่งแสดงให้เห็นว่าสูตรยานี้ลดความเสี่ยงของการลุกลามของโรคหรือการเสียชีวิตลงร้อยละ 35 เมื่อเทียบกับคีย์ทรูดาร่วมกับเคมีบำบัด โดยมีค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยไม่มีการลุกลามของโรคที่ 11.2 เดือน เทียบกับ 7.8 เดือน อัตราการตอบสนองโดยรวมอยู่ที่ร้อยละ 61 สำหรับการใช้ยาร่วมกัน รวมถึงอัตราการตอบสนองสมบูรณ์ที่ร้อยละ 12 การอนุมัติครั้งนี้ถือเป็นทางเลือกที่อาจเปลี่ยนแปลงแนวทางปฏิบัติสำหรับผู้ป่วยซึ่งมักมีทางเลือกในแนวทางแรกที่จำกัด

กิเลียด ไซแอนซ์ ได้รับการอนุมัติจากคณะกรรมาธิการยุโรปให้ขยายฉลากของยารักษามะเร็งเต้านมทรอเดลวี การอนุมัตินี้ครอบคลุมการใช้ทรอเดลวีเป็นยาเดี่ยวสำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟที่ไม่สามารถผ่าตัดออกได้หรือระยะแพร่กระจาย ซึ่งยังไม่เคยได้รับการรักษาทั่วร่างกายสำหรับโรคระยะแพร่กระจายมาก่อน และไม่เหมาะสมกับการรักษาด้วยยายับยั้งพีดี-1 หรือพีดี-แอล1 การตัดสินใจครั้งนี้ทำให้ทรอเดลวีเป็นยาคอนจูเกตแอนติบอดี-ยาตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติในมะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟระยะแพร่กระจายแนวหน้าในสหภาพยุโรป และเป็นทางเลือกการรักษาใหม่ครั้งแรกในรอบ 20 ปีในยุโรปสำหรับผู้ป่วยกลุ่มนี้ การอนุมัติอิงจากการศึกษาระยะที่สาม ASCENT-03 ซึ่งแสดงให้เห็นการลดความเสี่ยงของการลุกลามของโรคหรือการเสียชีวิตลงร้อยละ 38 เมื่อเทียบกับเคมีบำบัดมาตรฐาน กิเลียดยังได้ยื่นคำขอต่อสำนักงานยาแห่งยุโรปและสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา สำหรับการใช้ทรอเดลวีร่วมกับคีย์ทรูดาของเมอร์ค ในผู้ป่วยบางรายที่มีเนื้องอกเป็นบวกต่อพีดี-แอล1