บริษัทลูกที่ถือหุ้นทั้งหมดของไคผู่ ไบโอเทค คือ บริษัท เฉาโจว ไคผู่ ไบโอเคมี จำกัด ได้รับใบรับรองเครื่องมือแพทย์ประเภทที่ 3 จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติจีน สำหรับผลิตภัณฑ์ชุดตรวจกรดนิวคลีอิกไวรัสชิคุนกุนยาและไวรัสเดงกี ด้วยวิธีฟลูออเรสเซนต์พีซีอาร์ หมายเลขใบรับรองคือ กั๋วเซี่ยจู้นจวิน 20263401806 มีอายุถึงวันที่ 30 สิงหาคม 2031 ชุดตรวจนี้ใช้สำหรับการตรวจหาเชิงคุณภาพกรดนิวคลีอิกของไวรัสทั้งสองชนิดในตัวอย่างซีรั่มหรือพลาสมาของมนุษย์ภายนอกร่างกาย รองรับการตรวจเชื้อก่อโรคสองชนิดพร้อมกันในตัวอย่างเดียว และเสร็จสิ้นกระบวนการตรวจทั้งหมดภายใน 70 นาที โรคไข้เลือดออกและโรคชิคุนกุนยาเป็นโรคติดเชื้อเฉียบพลันที่มียุงเป็นพาหะนำโรค โดยมีอาการระยะแรกคล้ายคลึงกัน ในเดือนเมษายน 2026 กรมควบคุมโรคแห่งชาติจีนได้จัดให้โรคชิคุนกุนยาเป็นโรคติดเชื้อประเภทบีที่ต้องเฝ้าระวัง โดยกำหนดให้มีการเฝ้าระวัง ตรวจหา และป้องกันควบคุมทั้งสองโรคไปพร้อมกัน บริษัทระบุว่า ผลิตภัณฑ์นี้ช่วยเติมเต็มกลุ่มผลิตภัณฑ์ให้สมบูรณ์ยิ่งขึ้น สอดคล้องกับแผนกลยุทธ์ 'นิวคลีอิก 99' และจะส่งผลเชิงบวกต่อการดำเนินงานในอนาคต แต่ยอดขายและผลกำไรที่เกิดขึ้นจริงยังมีความไม่แน่นอน
Guangdong Hybribio Biotech Co LtdSubsidiary receives Class III registration for a new dual-pathogen detection kit, expanding product portfolio.
