Guangdong Hybribio Biotech Co Ltd

บริษัทลูกที่ถือหุ้นทั้งหมดของไคผู่ ไบโอเทค คือ บริษัท เฉาโจว ไคผู่ ไบโอเคมี จำกัด ได้รับใบรับรองเครื่องมือแพทย์ประเภทที่ 3 จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติจีน สำหรับผลิตภัณฑ์ชุดตรวจกรดนิวคลีอิกไวรัสชิคุนกุนยาและไวรัสเดงกี ด้วยวิธีฟลูออเรสเซนต์พีซีอาร์ หมายเลขใบรับรองคือ กั๋วเซี่ยจู้นจวิน 20263401806 มีอายุถึงวันที่ 30 สิงหาคม 2031 ชุดตรวจนี้ใช้สำหรับการตรวจหาเชิงคุณภาพกรดนิวคลีอิกของไวรัสทั้งสองชนิดในตัวอย่างซีรั่มหรือพลาสมาของมนุษย์ภายนอกร่างกาย รองรับการตรวจเชื้อก่อโรคสองชนิดพร้อมกันในตัวอย่างเดียว และเสร็จสิ้นกระบวนการตรวจทั้งหมดภายใน 70 นาที โรคไข้เลือดออกและโรคชิคุนกุนยาเป็นโรคติดเชื้อเฉียบพลันที่มียุงเป็นพาหะนำโรค โดยมีอาการระยะแรกคล้ายคลึงกัน ในเดือนเมษายน 2026 กรมควบคุมโรคแห่งชาติจีนได้จัดให้โรคชิคุนกุนยาเป็นโรคติดเชื้อประเภทบีที่ต้องเฝ้าระวัง โดยกำหนดให้มีการเฝ้าระวัง ตรวจหา และป้องกันควบคุมทั้งสองโรคไปพร้อมกัน บริษัทระบุว่า ผลิตภัณฑ์นี้ช่วยเติมเต็มกลุ่มผลิตภัณฑ์ให้สมบูรณ์ยิ่งขึ้น สอดคล้องกับแผนกลยุทธ์ 'นิวคลีอิก 99' และจะส่งผลเชิงบวกต่อการดำเนินงานในอนาคต แต่ยอดขายและผลกำไรที่เกิดขึ้นจริงยังมีความไม่แน่นอน

ไคผู่ ไบโอเทค เปิดเผยรายงานครึ่งปี 2569 โดยครึ่งปีแรกมีกำไรสุทธิส่วนที่เป็นของผู้ถือหุ้นบริษัทจดทะเบียน 31.26 ล้านหยวน ขณะที่ช่วงเดียวกันของปีก่อนขาดทุน 89.59 ล้านหยวน พลิกกลับมามีกำไรเมื่อเทียบรายปี บริษัทมีรายได้รวมจากการดำเนินงานครึ่งปีแรก 300 ล้านหยวน ลดลงร้อยละ 4.74 เมื่อเทียบรายปี กำไรต่อหุ้นขั้นพื้นฐาน 0.0484 หยวน ในรอบระยะเวลารายงานนี้ บริษัทมีการกลับรายการผลขาดทุนด้านเครดิตที่คาดว่าจะเกิดขึ้น 30.45 ล้านหยวน และตั้งผลขาดทุนจากการด้อยค่าของสินทรัพย์ 0.44 ล้านหยวน โดยผลขาดทุนด้านเครดิตที่คาดว่าจะเกิดขึ้นและผลขาดทุนจากการด้อยค่าของสินทรัพย์ลดลงจากช่วงเดียวกันของปีก่อน 88.01 ล้านหยวน และ 10.46 ล้านหยวน ตามลำดับ เมื่อรวมกับกำไรจากอัตราแลกเปลี่ยนที่เพิ่มขึ้นและค่าใช้จ่ายในการขายที่ลดลงในงวดนี้ ส่งผลให้กำไรสุทธิส่วนที่เป็นของผู้ถือหุ้นบริษัทจดทะเบียนในรอบระยะเวลารายงานนี้เพิ่มขึ้น 121 ล้านหยวนเมื่อเทียบกับช่วงเดียวกันของปีก่อน